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개심술을 받는 노인 환자에서 흉부 경막외 진통제의 효과

2021년 2월 27일 업데이트: Ali AKDOĞAN, Karadeniz Technical University

개심술을 받는 노인 환자에서 흉부 경막외 진통제가 단기 예후와 사망률에 미치는 영향

노인 환자는 생리적 비축 감소, 동반 질환, 복합 약물 사용, 인지 기능 장애 및 노쇠와 같은 다양한 요인의 상호 작용으로 인해 이환율과 사망률이 더 높습니다. 외과적 스트레스, 통증 및 관련 폐 합병증은 이환율과 사망률에 영향을 미칠 수 있는 개심술에서 흔히 발생하는 문제입니다. 수술 후 통증 조절 및 호흡 역학 개선으로 환자에게 발생할 수 있는 합병증을 획기적으로 예방할 수 있으며, 중환자실 입원 기간을 단축하여 병원비 절감 및 환자의 인력 손실을 줄일 수 있습니다. . 흉부 경막외 진통(TEA)은 통증 조절이 잘 될 뿐만 아니라 많은 장기 시스템에 긍정적인 영향을 미치는 마취 진통 방법으로 개심술에 자주 사용됩니다. 이 연구의 목적은 진통 수준, 발관 시간, 중환자실 체류 기간, 동맥혈 가스, 이환율 및 사망률을 기준으로 노인 환자의 수술 후 호흡 역학에 대한 TEA의 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

수술 후 기간에 국부적 또는 전신적 방법으로 우수한 진통제를 제공함으로써 스트레스 반응 억제가 많은 유형의 수술에서 사망률과 이환율을 감소시키는 것으로 나타났습니다. 특히 노화, 동반 질환 및 이러한 질환의 치료에 사용되는 약물, 수행되는 수술 유형, 수술 후 통증 치료 및 선택한 마취 방법에 따라 발생하는 생리적 변화가 사망률과 이환율에 영향을 미칩니다. 흉부 경막외 진통제(TEA)는 유사한 스트레스 반응을 억제하고 횡격막에 긍정적인 영향을 미치는 기능적 잔존 용량을 증가시키고 흉부 교감 신경 차단으로 우수한 진통 효과를 제공함으로써 개방 심장 수술의 이점. 조기 발관이 가능하고 우수한 진통 효과를 제공합니다. 선택적 심장 수술에서 전신 마취와 TEA를 병용하면 집중 치료 및 입원, 개선 또는 이환율 측면에서 전신 마취에 비해 상당한 이점을 제공하는 것으로 보고되었습니다. 연구에 따르면 TEA는 수술 스트레스 반응을 줄이고 혈역학적 안정성을 개선하며 관상동맥우회술(CABG) 후 심근허혈 발생률과 수술 후 상심실성 부정맥 발생률을 감소시키는 것으로 나타났습니다.

이러한 연구를 바탕으로 연구자들은 수술 후 호흡 역학, 진통 수준, 발관 시간, 중환자실 체류 기간, 동맥혈 가스, 장기 기능에 대한 영향, 노인성 질환 환자의 이환율 및 사망률에 대한 전신 마취와 TEA의 효과를 확인했습니다. 우리 병원의 개심술. 연구자들은 그것을 회고적으로 검토함으로써 문헌에 기여하는 것을 목표로 했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

640

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Trabzon, 칠면조, 61080
        • Karadeniz Technical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

본 연구는 2008년 1월 1일부터 2019년 12월 31일까지 선택적 개심술을 시행한 65세 이상 환자를 대상으로 한 후향적(retrospective) 연구로 계획되었다.

설명

포함 기준:

  • 개심술을 받는 선택적 환자

제외 기준:

  • 비상 작전
  • 데이터에 도달할 수 없는 환자
  • 65세 미만 환자
  • 기록에 접근할 수 없었고 어떤 이유로든 포함된 연구 그룹 절차에서 제외된 환자는 연구에 포함되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 E
수술 후 진통을 위해 흉부 경막외 카테터를 시행한 환자
흉부 경막 외 카테터는 수술 중 헤파린 투여 최소 1 시간 전에 우리 병원에서 열린 심장 수술을받는 환자에게 일상적으로 배치됩니다. 수술실에서 환자에게 표준 모니터링(ECG, SpO2, NIBP)을 적용한 후, sedoanalgesia에는 midazolam 1-3mg과 fentanyl 50-100mcg을 투여합니다. 그런 다음 멸균 조건을 제공하여 Tuohy 바늘로 T5-T6 간격을 통해 경막 외 카테터를 삽입합니다. 경막외 카테터의 위치를 ​​확인한 후 25mg/10ml bupivacaine을 bolus로 투여한 후 3mg/ml로 준비된 용액에서 3ml/시간의 bupivacaine 주입을 시작하여 수술 후 48시간까지 지속한다. 환자에게 적용되는 항응고제 투여 시간에 유의하여 가이드라인에서 권장하는 대로 수술 후 2일째 LMWH 투여 후 10-12시간, UFH 후 2-4시간 후에 카테터를 제거합니다.
그룹 I
수술 후 진통을 위해 흉부 경막외 카테터를 적용할 수 없는 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흉부 경막외 진통제의 효과
기간: 최대 4주
수술 후 호흡 매개변수
최대 4주
흉부 경막외 진통제의 효과
기간: 수술후 기간 3일
환자의 진정 및 진통 수준
수술후 기간 3일
흉부 경막외 진통제의 효과
기간: 1 일
발관 시간
1 일
흉부 경막외 진통제의 효과
기간: 1 개월
수술 후 호흡기 합병증
1 개월
흉부 경막외 진통제의 효과
기간: 최대 4주
ICU 및 환대 체류 기간
최대 4주
흉부 경막외 진통제의 효과
기간: 일년
인류
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 11일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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