거대 간혈관종의 수술적 관리
2021년 1월 13일 업데이트: ammar houssem, Université de Sousse
거대 간혈관종의 수술적 관리: 10년 단일 센터 경험
간 혈관종은 간의 가장 흔한 양성 중간엽 병변입니다.
이러한 병변의 대부분은 무증상입니다.
거대 간 혈관종(GHH)(> 10cm)은 종종 증상이 있으며 외과적 개입이 필요합니다.
이 연구는 GHH의 임상 결과, 위험 요인, 진단적 접근 및 관리를 설명하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상세 설명
간혈관종은 간에서 발생하는 가장 흔한 양성 종양으로 0.4~20%의 발병률을 보입니다. 영상 연구에서 우연히 발견되는 경우가 가장 많습니다. 전형적인 혈관종은 보통 시간이 지나도 크기가 커지지 않으므로 증상을 일으키지 않습니다. 거대 간 혈관종(GHH)은 5cm보다 큰 혈관종으로 정의됩니다. 이들은 일반적으로 명백한 임상 증상 및 합병증의 원인이 되며, 대부분 상복부 통증, 출혈, 담즙 압박 또는 신속한 외과 개입 또는 기타 치료가 필요할 수 있는 소모성 응고병증으로 구성됩니다. 간 혈관종의 관리는 부위, 크기 및 증상에 따라 면밀한 관찰에서 수술까지 다양합니다.
증상이 있는 혈관종에 대해서만 개입이 필요하다는 것이 널리 받아들여지고 있습니다. 수술적 절제는 복부 통증이나 합병증이 있거나 진단이 확정되지 않은 환자에게 적용됩니다. GHH에 대한 이상적인 외과적 치료는 여전히 논란의 여지가 있습니다. 적출술은 기존 문헌에 근거하여 선호되는 수술 방법입니다. 이 연구에서 우리는 GHH의 임상 관리에 대한 17년의 경험을 보고합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
12
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
11년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
증상이 있는 간 혈관종 환자
설명
포함 기준:
- 거대간 혈관종의 방사선학적 진단
제외 기준:
- 10cm 미만의 간혈관종의 방사선학적 진단.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
거대 간 혈관종의 churgery
|
간 혈관종을 인계하는 간 절제술
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수술 후 좋은 결과를 얻은 환자 수
기간: 일년
|
수술 후 환자의 무증상 여부
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: waad farhat, doctor, university of sousse
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2008년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 6월 29일
연구 완료 (실제)
2020년 1월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 1월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 1월 13일
처음 게시됨 (실제)
2021년 1월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 1월 13일
마지막으로 확인됨
2021년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- U23464
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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