Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Óriási májhemangioma sebészeti kezelése

2021. január 13. frissítette: ammar houssem, Université de Sousse

Óriási májhemangioma sebészeti kezelése: 10 éves egyetlen központ tapasztalat

A máj hemangiómák a máj leggyakoribb jóindulatú mesenchymalis elváltozásai. A legtöbb ilyen elváltozás tünetmentes. Az óriás hemangiómák (GHH) (> 10 cm) gyakran tüneti jellegűek, és sebészeti beavatkozást igényelnek. A tanulmány célja a GHH klinikai eredményeinek, kockázati tényezőinek, diagnosztikai megközelítésének és kezelésének leírása volt.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A máj hemangiómák a máj leggyakoribb jóindulatú daganatai, előfordulási gyakoriságuk 0,4-20%. Leggyakrabban képalkotó vizsgálatok során véletlenül fedezik fel őket. A tipikus hemangiómák mérete általában nem nő az idő múlásával, ezért nem valószínű, hogy tüneteket okoznak. Az óriás hemangiómák (GHH) meghatározása szerint 5 cm-nél nagyobb hemangiómák. Általában ezek a felelősek a nyilvánvaló klinikai tünetekért és szövődményekért, amelyek leggyakrabban felső hasi fájdalomból, vérzésből, epenyomásból vagy konszumptív koagulopátiából állnak, amely azonnali sebészeti beavatkozást vagy egyéb kezelést igényelhet. A máj hemangiómák kezelése a szoros megfigyeléstől a műtétig terjed a helytől, mérettől és tünetektől függően.

Széles körben elfogadott, hogy a beavatkozás csak tüneti hemangiomák esetén javasolt. A sebészi reszekció olyan betegeknél javasolt, akiknek hasi panaszai vagy szövődményei vannak, vagy ha a diagnózis nem egyértelmű. A GHH ideális sebészeti kezelése még mindig vitatott. A meglévő szakirodalom alapján az enukleáció a preferált műtéti módszer. Ebben a tanulmányban a GHH klinikai kezelésében szerzett 17 éves tapasztalatunkról számolunk be.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

12

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

13 év (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

tünetekkel járó geant máj hemangiomában szenvedő beteg

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Giant máj hamangioma radiológiai diagnózisa.

Kizárási kritériumok:

  • 10 cm-nél kisebb máj hemangioma radiológiai diagnózisa.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Visszatekintő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
geant máj hemangioma churgery
Eljárás: hepatektómia
májreszekció, amely átveszi a máj hemangiomáját

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a műtét után jó eredményt elérő betegek száma
Időkeret: 1 év
a beteg tünetmentes a műtét után vagy sem
1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Université de Sousse

Együttműködők

Sahloul Hospital of Sousse

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: waad farhat, doctor, university of sousse

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2008. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. június 29.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. január 2.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. január 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. január 13.

Első közzététel (Tényleges)

2021. január 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. január 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. január 13.

Utolsó ellenőrzés

2021. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • U23464

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Máj angioma

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Brazil

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel