- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04712695
요추 고유 감각 개선에 대한 다양한 중재의 효과 비교
최근 허리 부상 이력이 없고 허리 수술 이력이 없는 18-45세의 대학생을 모집했습니다. 참가자들은 기립 측면 굽힘 및 앉은 척추 굴곡 테스트로 구성된 고유 감각 테스트를 완료했습니다. 참가자들은 각 테스트를 한 번 수행한 다음 눈을 가리고 테스트를 10번 반복하도록 요청했습니다. 초기 고유수용성 테스트 후, 참가자들은 무작위로 4개 그룹으로 나뉘어 10분간의 개입 운동을 수행한 후 최종 측정을 위해 고유수용성 테스트를 반복했습니다. 4개 그룹에는 등급별 운동 이미지, 거울 시각적 피드백, 증강된 바이오피드백 및 횡격막 호흡이 포함되었습니다. 참가자들은 또한 중재 작업의 즐거움을 평가하기 위해 신체 활동 즐거움 척도를 완료했습니다.
-앉은 자세에서 전방 굽힘 검사는 참가자의 C7, S2 척추뼈를 식별하여 마커로 사용하였다. 참가자들은 줄자가 C7과 S2 척추 사이의 원래 거리에서 5cm 증가할 때까지 앞으로 구부리도록 요청 받았습니다. 앉은 상태에서 굽힘 테스트와 유사하게 옆으로 굽히기 작업 중에 참가자에게 가운데 손가락 끝이 바닥에 10cm 더 가까워질 때까지 옆으로 구부리도록 요청했습니다. 참가자들은 그 점을 마음속에 기억하도록 요청받았습니다. 그런 다음 눈을 가리고 동작을 10번 반복하도록 요청하여 최대한 원래 자세를 재현하려고 노력했습니다.
초기 고유수용감각 측정과 최종 측정 사이에 참가자들은 10분 교육 세션을 위한 중재를 위해 다음 4개 그룹 중 하나에 무작위로 배정되었습니다.
- 단계적 운동 이미지 그룹: 참가자에게 구부러진 자세 또는 옆으로 구부러진 자세를 지향하는 개인의 등 사진이 있는 여러 개의 플래시 카드가 표시되었습니다. 참가자들은 이미지가 어느 방향으로 그려졌는지를 진술하고 자신을 시각화하여 그림에서 동일시되는 움직임을 만들었다.
- 미러 시각적 피드백 그룹:
참가자들은 굴곡 및 측면 굽힘 동작을 수행하는 동안 거울을 통해 자신을 관찰했습니다.
-증강 바이오피드백 그룹: 참가자들은 블루투스 기술이 적용된 증강 근골격 피드백 시스템 스마트폰 애플리케이션 앱과 소형 센서를 사용하여 참가자의 움직임을 게임의 아바타로 변환했습니다.
-횡격막 호흡 그룹: 참가자들은 등을 곧게 펴고 발을 바닥에 평평하게 놓고 한 손은 가슴에, 한 손은 배에 얹은 상태로 의자에 앉으라는 지시를 받았습니다. 그들은 느린 4초 상자 방법으로 횡격막 호흡을 수행했습니다: 4초 동안 숨을 들이쉬고, 4초 동안 참고, 4초 동안 숨을 내쉰 다음, 4초 동안 참습니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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South Dakota
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Spearfish, South Dakota, 미국, 57783-9575
- Black Hills State University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 만 18~35세의 건강한 대학생
- 저강도 운동을 할 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- 허리 수술의 과거 병력
- 최근 6개월 이내 허리 통증
- 최근 6개월 이내의 근골격계 손상
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 단계별 모터 이미지 그룹
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고유 감각 훈련 중재
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실험적: 미러 비주얼 피드백 그룹
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고유 감각 훈련 중재
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실험적: 증강 바이오피드백 그룹
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고유 감각 훈련 중재
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가짜 비교기: 횡격막 호흡 그룹
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고유 감각 훈련 중재
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고유 감각
기간: 1일차
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단일 훈련 세션 후 cm 단위로 측정된 착석 전방 굴곡 테스트를 통해 평가된 요추 고유 감각의 변화.
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1일차
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- BlackHillsSU
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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