Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erilaisten interventioiden tehokkuuden vertaaminen lannerangan proprioseption parantamiseen

torstai 14. tammikuuta 2021 päivittänyt: Craig Triplett, Black Hills State University

Rekrytoitiin 18–45-vuotiaita yliopisto-opiskelijoita, joilla ei ole viime aikoina ollut selkävammoja eikä selkäleikkauksia. Osallistujat suorittivat proprioseptiotestin, joka koostui seisomapuolen taipumisesta ja istuva selkärangan koukistustestistä. Osallistujat suorittivat jokaisen testin kerran, sitten heidän silmänsä sidottiin ja heitä pyydettiin toistamaan testit 10 kertaa. Ensimmäisen proprioseptiivisen testin jälkeen osallistujat jaettiin satunnaisesti neljään ryhmään ja suorittivat 10 minuutin interventioharjoituksen ennen kuin toistivat proprioseptiiviset testit lopullisia mittauksia varten. Neljään ryhmään kuuluivat: arvosteltu motorinen kuva, peilikuva, lisätty biofeedback ja diafragmaattinen hengitys. Osallistujat suorittivat myös fyysisen aktiivisuuden nautintoasteikon arvioidakseen nauttivansa interventiotehtävästään

-Istuva eteenpäin taivutuskokeessa osallistujien C7- ja S2-nikamat tunnistettiin ja niitä käytettiin markkereina. Osallistujia pyydettiin kumartumaan eteenpäin, kunnes mittanauha kasvoi 5 cm alkuperäisestä etäisyydestä C7- ja S2-nikamien välillä. Samoin kuin istuma- taivutuskokeessa, osallistujia pyydettiin sivutaivutustehtävän aikana taipumaan sivulle, kunnes keskisormen kärki oli 10 cm lähempänä lattiaa. Osallistujia pyydettiin muistamaan tämä kohta mielessään; Sitten heidän silmänsä sidottiin ja heitä pyydettiin toistamaan liike 10 kertaa yrittäen luoda uudelleen alkuperäisen asennon parhaan kykynsä mukaan.

Proprioseption alku- ja loppumittausten välillä osallistujat jaettiin satunnaisesti johonkin seuraavista neljästä ryhmästä interventioita varten 10 minuutin koulutustilaisuuteen:

  • Arvosteltu motorikuvien ryhmä: Osallistujille näytettiin useita muistikortteja, joissa oli kuvia yksilöiden selästä joko koukussa tai sivuttain taivutettuna. Osallistujat kertoivat, mihin suuntaan kuva kuvaa ja visualisoivat itsensä tekemällä kuvassa tunnistetun liikkeen.
  • Peilikuvan palauteryhmä:

Osallistujat katselivat itseään peilistä tehdessään taivutus- ja sivutaivutusliikkeitä.

-Augmented Biofeedback Group: Osallistujat käyttivät lisätyn tuki- ja liikuntaelimistön palautejärjestelmän älypuhelinsovellussovellusta ja pieniä antureita Bluetooth-tekniikalla kääntääkseen osallistujan liikkeen pelin avatariksi.

-Palleahengitysryhmä: Osallistujia käskettiin istumaan tuolilla selkä suorana ja jalat lattialla, toinen käsi rinnallaan ja toinen vatsallaan. He suorittivat palleahengityksen hitaan 4 sekunnin laatikkomenetelmällä: hengitetään sisään 4 sekuntia, pidätetään 4 sekuntia, hengitetään ulos 4 sekuntia ja sitten pidetään 4 sekuntia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • South Dakota
      • Spearfish, South Dakota, Yhdysvallat, 57783-9575
        • Black Hills State University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet 18-35-vuotiaat yliopisto-opiskelijat
  • On kyettävä tekemään matalan intensiteetin harjoituksia

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi sairaushistoria selkäleikkauksesta
  • Selkäkipu viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Tuki- ja liikuntaelinten vamma viimeisen 6 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Arvosteltu moottorikuvaryhmä
Proprioception-koulutustoimenpiteet
Kokeellinen: Peili visuaalinen palauteryhmä
Proprioception-koulutustoimenpiteet
Kokeellinen: Lisätty biopalauteryhmä
Proprioception-koulutustoimenpiteet
Huijausvertailija: Diafragmaattinen hengitysryhmä
Proprioception-koulutustoimenpiteet

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Proprioception
Aikaikkuna: Päivä 1
Muutos lannerangan proprioseptiossa mitattuna istumalla eteenpäin suuntautuvalla taivutustestillä mitattuna senttimetreinä yhden harjoituksen jälkeen.
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 3. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 15. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BlackHillsSU

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa