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Confronto dell'efficacia di vari interventi sul miglioramento della propriocezione lombare

14 gennaio 2021 aggiornato da: Craig Triplett, Black Hills State University

Sono stati reclutati studenti universitari di età compresa tra 18 e 45 anni, senza storia recente di lesioni alla schiena e nessuna storia di intervento chirurgico alla schiena. I partecipanti hanno completato il test di propriocezione consistente in una flessione laterale in piedi e un test di flessione spinale seduto. I partecipanti hanno eseguito ogni test una volta, poi sono stati bendati e gli è stato chiesto di ripetere i test 10 volte. Dopo il test propriocettivo iniziale, i partecipanti sono stati divisi casualmente in quattro gruppi ed hanno eseguito un esercizio di intervento di 10 minuti, prima di ripetere i test propriocettivi per le misurazioni finali. I quattro gruppi includevano: immagini motorie graduate, feedback visivo speculare, biofeedback aumentato e respirazione diaframmatica. I partecipanti hanno anche completato una scala di godimento dell'attività fisica per valutare il loro gradimento del loro compito di intervento

-Per il test di flessione in avanti seduto, le vertebre C7 e S2 dei partecipanti sono state identificate e utilizzate come marcatori. Ai partecipanti è stato chiesto di piegarsi in avanti finché il metro a nastro non è aumentato di 5 cm rispetto alla distanza originale tra le vertebre C7 e S2. Analogamente al test di flessione da seduti, durante l'attività di flessione laterale, ai partecipanti è stato chiesto di piegarsi lateralmente fino a quando la punta del dito medio era 10 cm più vicina al pavimento. Ai partecipanti è stato chiesto di memorizzare quel punto nella loro mente; sono stati poi bendati e invitati a ripetere il movimento 10 volte, cercando di ricreare la posizione originale al meglio delle loro capacità.

Tra le misurazioni iniziali e finali della propriocezione, i partecipanti sono stati assegnati in modo casuale a uno dei seguenti quattro gruppi per interventi per una sessione di allenamento di 10 minuti:

  • Gruppo di immagini motorie graduate: ai partecipanti sono state mostrate diverse flashcard con immagini della schiena degli individui orientate verso la posizione flessa o piegata lateralmente. I partecipanti hanno dichiarato in quale direzione l'immagine rappresentava e si sono visualizzati facendo il movimento identificato nell'immagine.
  • Gruppo di feedback visivi speculari:

I partecipanti si sono visti allo specchio mentre eseguivano movimenti di flessione e flessione laterale.

-Augmented Biofeedback Group: i partecipanti hanno utilizzato un'app per smartphone con sistema di feedback muscoloscheletrico aumentato e piccoli sensori con tecnologia Bluetooth per tradurre il movimento del partecipante in un avatar sul gioco.

-Gruppo di respirazione diaframmatica: ai partecipanti è stato detto di sedersi su una sedia con la schiena dritta e i piedi appoggiati sul pavimento con una mano sul petto e una mano sullo stomaco. Hanno eseguito la respirazione diaframmatica con un metodo box lento di 4 secondi: inspirando per 4 secondi, trattenendo per 4 secondi, espirando per 4 secondi e poi trattenendo per 4 secondi

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • South Dakota
      • Spearfish, South Dakota, Stati Uniti, 57783-9575
        • Black Hills State University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti universitari sani di età compresa tra 18 e 35 anni
  • Deve essere in grado di eseguire esercizi a bassa intensità

Criteri di esclusione:

  • Storia medica passata di intervento chirurgico alla schiena
  • Mal di schiena negli ultimi 6 mesi
  • Lesione muscoloscheletrica negli ultimi 6 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di immagini motorie classificate
Interventi di addestramento alla propriocezione
Sperimentale: Gruppo di feedback visivo speculare
Interventi di addestramento alla propriocezione
Sperimentale: Gruppo di biofeedback aumentato
Interventi di addestramento alla propriocezione
Comparatore fittizio: Gruppo respiratorio diaframmatico
Interventi di addestramento alla propriocezione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Propriocezione
Lasso di tempo: Giorno 1
Variazione della propriocezione lombare valutata attraverso il test di flessione in avanti da seduti misurato in cm dopo una singola sessione di allenamento.
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 febbraio 2020

Completamento primario (Effettivo)

10 novembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

10 novembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

15 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 gennaio 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BlackHillsSU

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Interventi basati sull'esercizio

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