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腰部固有受容の改善に対するさまざまな介入の有効性の比較

2021年1月14日 更新者:Craig Triplett、Black Hills State University

最近の腰の怪我や腰の手術歴のない18~45歳の大学生が募集された。 参加者は、立位側屈テストと座位脊椎屈曲テストからなる固有受容テストを完了しました。 参加者は各テストを 1 回実行し、その後目隠しをされてテストを 10 回繰り返すように依頼されました。 最初の固有受容テストの後、参加者はランダムに 4 つのグループに分けられ、10 分間の介入演習を行った後、最終測定のために固有受容テストを繰り返しました。 4 つのグループには、段階的運動イメージ、鏡による視覚フィードバック、強化されたバイオフィードバック、および横隔膜呼吸が含まれます。 参加者はまた、介入タスクの楽しさを評価するための身体活動楽しさスケールにも回答しました。

-着座前屈テストでは、参加者の C7 および S2 椎骨が特定され、マーカーとして使用されました。 参加者は、巻尺が C7 椎骨と S2 椎骨の間の元の距離から 5 cm 増加するまで前屈するように依頼されました。 座位屈曲テストと同様に、側屈課題中、参加者は中指の先端が床に 10 cm 近づくまで側屈するように依頼されました。 参加者はその点を頭の中で記憶するように求められました。次に、彼らは目隠しをされ、その動きを 10 回繰り返し、元の位置をできる限り再現するよう求められました。

固有受容の最初の測定と最後の測定の間に、参加者は 10 分間のトレーニング セッションの介入のために次の 4 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられました。

  • 段階的運動イメージグループ: 参加者には、屈曲位または側屈位のいずれかを向いた個人の背中の写真が描かれたフラッシュカードが数枚示されました。 参加者は、画像がどの方向を描いているかを述べ、画像内で特定された動きをしている自分を視覚化しました。
  • ミラービジュアルフィードバックグループ:

参加者は、屈曲と側屈の動きをしながら鏡で自分自身を観察しました。

-拡張バイオフィードバック グループ: 参加者は、拡張筋骨格フィードバック システムのスマートフォン アプリケーション アプリと Bluetooth テクノロジーを備えた小型センサーを使用して、参加者の動きをゲーム上のアバターに変換しました。

-横隔膜呼吸グループ: 参加者は、背筋を伸ばして足を床に平らにして椅子に座り、片手を胸に、もう一方の手をお腹に置くように指示されました。 彼らは、ゆっくりとした 4 秒ボックス法で横隔膜呼吸を実行しました。4 秒間息を吸い、4 秒間息を止め、4 秒間息を吐き、その後 4 秒間止めました。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • South Dakota
      • Spearfish、South Dakota、アメリカ、57783-9575
        • Black Hills State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18~35歳の健康な大学生
  • 低強度の運動ができる必要がある

除外基準:

  • 背中の手術の過去の病歴
  • 過去6か月以内に腰痛がある
  • 過去6か月以内の筋骨格系損傷

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:段階的運動イメージグループ
固有受容トレーニング介入
実験的:ミラービジュアルフィードバックグループ
固有受容トレーニング介入
実験的:拡張バイオフィードバックグループ
固有受容トレーニング介入
偽コンパレータ:横隔膜呼吸グループ
固有受容トレーニング介入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
固有受容
時間枠:1日目
1 回のトレーニング セッション後の座位前屈テストによって評価される腰椎固有受容の変化 (cm 単位で測定)。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月3日

一次修了 (実際)

2020年11月10日

研究の完了 (実際)

2020年11月10日

試験登録日

最初に提出

2021年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月13日

最初の投稿 (実際)

2021年1月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月14日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BlackHillsSU

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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