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比较各种干预措施改善腰椎本体感觉的效果

2021年1月14日 更新者:Craig Triplett、Black Hills State University

招募了 18-45 岁的大学生,近期没有背部受伤史,也没有背部手术史。 参与者完成了本体感觉测试,包括站立侧弯和坐姿脊柱屈曲测试。 参与者执行每个测试一次,然后被蒙住眼睛并要求重复测试 10 次。 在最初的本体感受测试之后,参与者被随机分成四组并进行 10 分钟的干预练习,然后重复本体感受测试以进行最终测量。 这四组包括:分级运动想象、镜像视觉反馈、增强生物反馈和横膈膜呼吸。 参与者还完成了身体活动享受量表,以评估他们对干预任务的享受程度

-对于坐姿前屈测试,参与者的 C7 和 S2 椎骨被识别并用作标记。 参与者被要求向前弯曲,直到卷尺从 C7 和 S2 椎骨之间的原始距离增加 5 厘米。 与坐姿屈曲测试类似,在侧弯任务中,参与者被要求侧弯,直到中指尖离地面更近 10 厘米。 要求参与者在脑海中记住这一点;然后,他们被蒙上眼睛,并要求他们重复这个动作 10 次,尽最大努力恢复原来​​的姿势。

在本体感觉的初始和最终测量之间,参与者被随机分配到以下四组中的一组进行 10 分钟的培训课程干预:

  • Graded Motor Imagery 组:向参与者展示了几张抽认卡,其中包含个人背部朝向弯曲或侧弯位置的图片。 参与者说明图像描绘的方向,并想象自己做出图片中识别的运动。
  • 镜像视觉反馈组:

参与者在进行屈曲和侧弯运动时在镜子中观察自己。

- 增强生物反馈组:参与者使用增强肌肉骨骼反馈系统智能手机应用程序和带有蓝牙技术的小型传感器将参与者的动作转化为游戏中的化身。

- 膈肌呼吸组:要求参与者坐在椅子上,背部挺直,双脚平放在地板上,一只手放在胸前,一只手放在肚子上。 他们采用缓慢的4秒盒式呼吸法进行横膈膜呼吸:吸气4秒,屏气4秒,呼气4秒,屏气4秒

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • South Dakota
      • Spearfish、South Dakota、美国、57783-9575
        • Black Hills State University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18-35岁的健康大学生
  • 必须能够进行低强度运动

排除标准:

  • 背部手术史
  • 过去 6 个月内背痛
  • 过去 6 个月内肌肉骨骼损伤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:分级运动意象组
本体感觉训练干预
实验性的:镜像视觉反馈组
本体感觉训练干预
实验性的:增强生物反馈组
本体感觉训练干预
假比较器:膈肌呼吸组
本体感觉训练干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
本体感觉
大体时间:第一天
在单次训练后,通过以厘米为单位测量的坐姿前屈测试评估腰椎本体感觉的变化。
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年2月3日

初级完成 (实际的)

2020年11月10日

研究完成 (实际的)

2020年11月10日

研究注册日期

首次提交

2021年1月12日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月13日

首次发布 (实际的)

2021年1月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年1月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年1月14日

最后验证

2021年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • BlackHillsSU

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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