Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämför effektiviteten av olika interventioner för att förbättra lumbal proprioception

14 januari 2021 uppdaterad av: Craig Triplett, Black Hills State University

Universitetsstudenter i åldrarna 18-45 år, utan tidigare historia av ryggskada och ingen historia av ryggkirurgi, rekryterades. Deltagarna genomförde proprioceptionstest som bestod av ett stående sidoböjningstest och sittande spinalflexionstest. Deltagarna utförde varje test en gång, fick sedan ögonbindel och ombads att replikera testerna 10 gånger. Efter den första proprioceptiva testningen delades deltagarna slumpmässigt upp i fyra grupper och utförde en 10-minuters interventionsövning, innan de upprepade de proprioceptiva testerna för slutliga mätningar. De fyra grupperna inkluderade: graderad motorisk bild, spegelvisuell feedback, förstärkt biofeedback och diafragmatisk andning. Deltagarna genomförde också en Njutningsskala för fysisk aktivitet för att bedöma deras njutning av sin interventionsuppgift

-För sittande framåtböjningstestet identifierades deltagarnas C7- och S2-kotor och användes som markörer. Deltagarna ombads att böja sig framåt tills måttbandet ökade 5 cm från det ursprungliga avståndet mellan kotorna C7 och S2. I likhet med sittande flexionstest, under sidoböjningsuppgiften, ombads deltagarna att sidböja tills långfingrets spets var 10 cm närmare golvet. Deltagarna ombads att memorera den punkten i sitt sinne; de fick sedan ögonbindel och ombads upprepa rörelsen 10 gånger och försökte återskapa den ursprungliga positionen efter bästa förmåga.

Mellan initiala och slutliga mätningar av proprioception tilldelades deltagarna slumpmässigt en av följande fyra grupper för interventioner under ett 10-minuters träningspass:

  • Graderad motorbildsgrupp: Deltagarna visades flera flashkort med bilder av individers rygg orienterad till antingen böjd eller sidböjd position. Deltagarna angav vilken riktning bilden avbildade och visualiserade sig själva och gjorde rörelsen som identifierades i bilden.
  • Spegelvisuell feedbackgrupp:

Deltagarna såg sig själva i en spegel medan de utförde böjnings- och sidoböjningsrörelser.

-Augmented Biofeedback Group: Deltagarna använde ett utökat muskuloskeletalt feedbacksystem för smartphone-app och små sensorer med Bluetooth-teknik för att översätta deltagarens rörelse till en avatar i spelet.

- Diafragmatisk andningsgrupp: Deltagarna ombads sitta på en stol med rak rygg och fötterna platt på golvet med en hand på bröstet och en hand på magen. De utförde diafragmaandning i en långsam 4 sekunders boxmetod: andades in i 4 sekunder, höll i 4 sekunder, andades ut i 4 sekunder och håll sedan i 4 sekunder

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • South Dakota
      • Spearfish, South Dakota, Förenta staterna, 57783-9575
        • Black Hills State University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska universitetsstudenter i åldrarna 18-35
  • Måste kunna utföra lågintensiv träning

Exklusions kriterier:

  • Tidigare medicinsk historia av ryggkirurgi
  • Ryggsmärta under de senaste 6 månaderna
  • Muskuloskeletal skada under de senaste 6 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Graderad Motor Imagery Group
Proprioception träningsinterventioner
Experimentell: Spegelvisuell feedbackgrupp
Proprioception träningsinterventioner
Experimentell: Augmented Biofeedback Group
Proprioception träningsinterventioner
Sham Comparator: Diafragmatisk andningsgrupp
Proprioception träningsinterventioner

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Proprioception
Tidsram: Dag 1
Förändring i ländryggsproprioception som bedömts genom sittande framåtböjningstest mätt i cm efter ett enda träningspass.
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 februari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

10 november 2020

Avslutad studie (Faktisk)

10 november 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 januari 2021

Första postat (Faktisk)

15 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • BlackHillsSU

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Proprioception

Kliniska prövningar på Träningsbaserade interventioner

3
Prenumerera