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이집트 인구에서 Autophagy 관련 유전자, LncRNA 및 SNP와 대장암의 연관성

2025년 4월 27일 업데이트: Esraa Hassan,MD
  1. HOTTIP 및 EIF4EBP1(Eukaryotic translation initiation factor 4E-binding protein 1)의 혈청 발현량 측정.
  2. SNP HOTTIP rs1859168의 조사 및 CRC 감수성과의 연관성.
  3. Interleukin-6의 혈청 수준 및 다른 연구 유전자와의 관계 결정.
  4. 이들 각각의 예후적 가치를 결정하기 위한 CRC의 다양한 단계와 이들 유전자의 발현의 상관관계.

연구 개요

상세 설명

대장암(CRC)은 일반적인 소화관 종양입니다. 1. 세계에서 세 번째로 큰 사망 원인입니다. 전체 5년 생존율은 40% 미만이며, 발생률이 2 증가하고 있다. 그러나 예후와 치료는 크게 개선되지 않았다. 따라서 적극적인 치료를 위한 적절한 환자 선택이 필요하며, 새로운 치료 및 예후 전략이 절실히 필요하다 3.

Autophagy는 원치 않는 세포질 구성 요소가 재활용되는 자가 소화 경로입니다. 4. 정상적인 조건에서 autophagy는 세포 항상성에 필수적입니다. 5. Autophagy는 암 세포에서 자극 또는 억제라는 이중 역할을 하며 진행 및 발암에 영향을 미칩니다 6. 최근 연구에 따르면 자가포식은 종양의 단계와 유형에 따라 암을 제어하는 ​​중요한 표적입니다. 7. 다양한 분자 메커니즘이 암세포의 치료 저항성에 기여합니다.

EIF4EBP1(Eukaryotic translation initiation factor 4E-binding protein 1)은 EIF4EBP1 유전자에 의해 인코딩됩니다. 이것은 활성화 시 EIF4EBP1이 인산화되어 세포 증식을 촉진하는 mTOR(라파마이신의 포유동물 표적) 경로에서 이펙터 역할을 합니다 10. 연구에 따르면 EIF4EBP1은 간세포 암종에서와 같이 발암을 촉진합니다. 그러나 CRC에서의 역할은 밝혀지지 않았습니다 10.

긴 비암호화 RNA(lncRNA)는 길이가 11인 200개의 뉴클레오티드로 구성된 RNA 그룹입니다. lncRNA의 발현은 종양 유전자로 작용하는 여러 종양에서 발견되었습니다. HOXA(hydrogenase transcriptional regulation protein) transcript at the distal tip'(HOTTIP)이 최근 주목받고 있다. 이는 CRC 조직에서 상향조절되어 후성유전적 변형을 통해 유전자를 조절한다. 따라서 CRC 12의 암화 및 치료 후보가 될 수 있습니다.

lncRNA의 발현은 인간 게놈에서 가장 흔한 유전적 변이인 SNP(single nucleotide polymorphisms)의 영향을 받을 수 있습니다. rs1859168은 발현 수준을 변화시키는 HOTTIP 상의 잠재적인 기능적 다형성으로 보고되었습니다 14. 또한 최근에 HOTTIP이 암 세포의 면역 탈출을 강화시키는 인터루킨 6 발현을 향상시키는 것으로 보고되었습니다 15.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Assiut, 이집트
        • Assiut University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

건강한 대조군(n = 74)은 케이스와 가능한 한 나이와 성별을 일치시켰습니다.

-다음 기준에 따른 I-III기의 대장암 환자(n = 74):-

설명

포함 기준:

  • 섹스 취향이 없습니다.
  • 연령(25-65세).
  • 조직병리학적 검사로 확인된 대장암

제외 기준:

  • - 어떤 치료를 받은 환자.
  • 다른 장기 암의 경우.
  • 화학 요법 및 방사선 요법의 역사.
  • 신부전, 당뇨병 및 고혈압과 같은 전신 질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
대장암 환자

다음 기준에 따른 I-III기의 대장암 환자(n = 30):-

ㅏ. 포함 기준:

  • 성별 선호 없음.
  • 연령(25~65세).
  • 조직병리학적 검사로 확인된 대장암
5 ml 신선한 혈액 샘플, 정상 및 CRC 조직
정상 대조군(n = 30)
연령과 성별을 최대한 고려하여 사례와 일치시킵니다.
5 ml 신선한 혈액 샘플, 정상 및 CRC 조직

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HOTTIP 유전자 발현
기간: 2 년
말초 혈액 단핵 세포 및 조직에서 HOTTIP의 발현 수준을 추정하여 대장암에 대한 덜 침습적인 예후 지표로 사용하는 것을 목표로 합니다.
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
EIF4EBP
기간: 2 년
말초 혈액 단핵 세포 및 조직에서 EIF4EBP의 발현 수준 추정
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Esraa H Mohamed, Master, Assistant lecturer of Medical Microbiology and Immunology

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 20일

연구 완료 (실제)

2024년 9월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 27일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

모든 연구원은 기밀을 유지하면서 개별 환자 데이터에 액세스할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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