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"풍선불기연습" 적응의 즉각적·장기적 효과

2021년 8월 30일 업데이트: António Manuel Soares Mesquita Montes, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

건강한 학생의 흉복부 움직임에 대한 "풍선 불기 운동" 적응의 즉각적이고 장기적인 효과 - 무작위 대조 시험

"풍선 불기 운동"이 장기적 효과로 폐 기능을 향상시킨다는 문헌 증거에도 불구하고 이 운동은 아직 연구되거나 실험적으로 테스트되지 않았으며 이는 흉복부 운동의 개선을 입증하는 구체적이고 측정 가능한 결과가 없음을 의미합니다. .

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 포르투갈
      • Porto, 포르투갈, 4200-072
        • Escola Superior de Saúde - Instituto Politécnico do Porto

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

대상 모집단은 연구 참여를 자원한 Porto Polytechnic 보건 ​​학교의 건강한 물리 치료 학생으로 구성되었습니다.

포함 기준:

- 실험 그룹 B에는 교육 기록 시트 분석을 통해 프로그램된 세션의 2/3를 수행한 개인이 등록되었습니다.

제외 기준:

  • 1년 이상 중등도(즉, 주 5일에 30분 이상) 또는 격렬한 강도(즉, 주 3일에 20분 이상)의 유산소 신체 활동에 참여한 개인;
  • 만성 비특이성 허리골반 통증(즉, 3개월을 초과하는 기간 동안 반복되는 허리골반 통증)
  • 데이터 수집 1주일 전까지 독감 증상 또는 호흡기 감염;
  • 최근 3개월 동안의 갈비뼈 골절 및 통증의 병력;
  • 폐 또는 흉곽의 이전 병리;
  • 하지의 길이 불일치 또는 기타 자세 비대칭;
  • 전년도에 척추, 부인과 또는 복부 수술의 병력;
  • 지난 3개월 동안 재발성 근육/관절 통증 및 근골격 손상 병력;
  • 흡연 및/또는 음주 습관.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군 A
참가자들은 "풍선 불기" 연습을 각색하여 12회 반복하는 2세트를 실행했습니다.
절차: "풍선 불기" 운동의 적응
참가자들은 휴식을 취한 상태에서 상지를 머리 높이보다 높은 위치에 놓고 반강체 표면에 반듯이 누운 자세를 취했습니다. 그들의 발은 또한 벽에 기대고 엉덩이와 무릎을 90o 굴곡한 상태로 두었습니다. 경추는 중립 위치에 두고 골반은 후방 골반 기울기로 유지했으며 두 구조 모두 연구원이 교정했습니다. 참가자들은 무릎 사이에 배치된 두 개의 혈압계에서 10~15mmHg 사이의 양측 및 대칭 압력을 유지하면서 내전근을 수축하도록 요청받았습니다. 또한 햄스트링과 둔근의 등척성 수축이 요청되었습니다. 최소 저항이 5cmH2O인 Threshold®를 사용하고 공기 누출을 방지하기 위해 마우스피스 주위로 입술을 닫도록 지시했습니다. 운동을 시작하기 위해 참가자들에게 2초 동안 코를 통해 최대한 흡기를 하도록 전달하였다. 그 후, 역치 전체에 걸친 최대 호기는 3초 동안 이루어졌다.
다른 이름들:
  • 모터 컨트롤 연습 A
간섭 없음: 대조군 A
개입이 적용되지 않았습니다.
실험적: 실험군 B
참가자들은 집에서 일주일에 세 번, 7주 동안 "풍선 불기" 운동을 12회 반복하는 2세트를 실행했습니다.
절차: 집에서 일주일에 세 번, 7주 동안 "풍선 불기" 운동을 각색한 것
참가자들은 휴식을 취한 상태에서 상지를 머리 높이보다 높은 위치에 놓고 반강체 표면에 반듯이 누운 자세를 취했습니다. 그들의 발은 또한 벽에 기대고 엉덩이와 무릎을 90o 굴곡한 상태로 두었습니다. 경추는 중립 위치에 두고 골반은 후방 골반 기울기로 유지했으며 두 구조 모두 연구원이 교정했습니다. 참가자들은 무릎 사이에 배치된 두 개의 혈압계에서 10~15mmHg 사이의 양측 및 대칭 압력을 유지하면서 내전근을 수축하도록 요청받았습니다. 또한 햄스트링과 둔근의 등척성 수축이 요청되었습니다. 최소 저항이 5cmH2O인 Threshold®를 사용하고 공기 누출을 방지하기 위해 마우스피스 주위로 입술을 닫도록 지시했습니다. 운동을 시작하기 위해 참가자들에게 2초 동안 코를 통해 최대한 흡기를 하도록 전달하였다. 그 후, 역치 전체에 걸친 최대 호기는 3초 동안 이루어졌다.
다른 이름들:
  • 모터 컨트롤 연습 B
간섭 없음: 대조군 B
개입이 적용되지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상부 흉곽의 전후방 운동
기간: 시술 직후
Thoracoabdominal 움직임은 "Qualisys 모션 캡처 시스템"을 통해 측정되었습니다.
시술 직후
하부 흉곽의 전후방 운동
기간: 시술 직후
Thoracoabdominal 움직임은 "Qualisys 모션 캡처 시스템"을 통해 측정되었습니다.
시술 직후
전후 복부 운동
기간: 시술 직후
Thoracoabdominal 움직임은 "Qualisys 모션 캡처 시스템"을 통해 측정되었습니다.
시술 직후
상부 흉곽의 내측에서 외측으로의 움직임
기간: 시술 직후
Thoracoabdominal 움직임은 "Qualisys 모션 캡처 시스템"을 통해 측정되었습니다.
시술 직후
하부 흉곽의 내측에서 외측으로의 움직임
기간: 시술 직후
Thoracoabdominal 움직임은 "Qualisys 모션 캡처 시스템"을 통해 측정되었습니다.
시술 직후
상부 흉곽의 전후방 운동
기간: 7주
Thoracoabdominal 움직임은 "Qualisys 모션 캡처 시스템"을 통해 측정되었습니다.
7주
하부 흉곽의 전후방 운동
기간: 7주
Thoracoabdominal 움직임은 "Qualisys 모션 캡처 시스템"을 통해 측정되었습니다.
7주
전후 복부 운동
기간: 7주
Thoracoabdominal 움직임은 "Qualisys 모션 캡처 시스템"을 통해 측정되었습니다.
7주
상부 흉곽의 내측에서 외측으로의 움직임
기간: 7주
Thoracoabdominal 움직임은 "Qualisys 모션 캡처 시스템"을 통해 측정되었습니다.
7주
하부 흉곽의 내측에서 외측으로의 움직임
기간: 7주
Thoracoabdominal 움직임은 "Qualisys 모션 캡처 시스템"을 통해 측정되었습니다.
7주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 30일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 30일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ESS-Balloon

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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