Efectos inmediatos y a largo plazo de una adaptación del "ejercicio de soplado de globos"
30 de agosto de 2021 actualizado por: António Manuel Soares Mesquita Montes, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto
Efectos inmediatos y a largo plazo de una adaptación del "ejercicio de soplado de globos" sobre el movimiento toracoabdominal en estudiantes sanos: un ensayo controlado aleatorio
A pesar de la evidencia bibliográfica de que el "ejercicio de soplar globos" mejora la función pulmonar como un efecto a largo plazo, este ejercicio aún no ha sido estudiado ni probado experimentalmente, lo que significa que no hay resultados específicos y medibles que acrediten la mejora en el movimiento toracoabdominal. .
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
42
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Porto, Portugal, 4200-072
- Escola Superior de Saúde - Instituto Politécnico do Porto
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 25 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
La población objetivo consistió en estudiantes de fisioterapia sanos de la Escuela de Salud - Politécnica de Oporto, que se ofrecieron como voluntarios para participar en el estudio.
Criterios de inclusión:
- En el Grupo Experimental B fueron admitidos los individuos que, mediante el análisis de la hoja de registro de entrenamiento, hubieran ejecutado 2⁄3 de las sesiones programadas.
Criterio de exclusión:
- Individuos que hayan participado en actividades físicas aeróbicas de intensidad moderada (es decir, al menos 30 minutos cinco días a la semana) o vigorosa (es decir, al menos 20 minutos tres días a la semana) durante más de un año;
- Dolor lumbopélvico inespecífico crónico (es decir, episodios recurrentes de dolor lumbopélvico durante un período superior a tres meses);
- Síntomas de gripe o infección respiratoria hasta una semana antes de la recolección de datos;
- Historia de fractura de costillas reciente y dolor en los últimos tres meses;
- Patologías previas pulmonares o de caja torácica;
- Discrepancia de longitud de los miembros inferiores u otras asimetrías posturales;
- Antecedentes de cirugía de columna, ginecológica o abdominal en el año anterior;
- Dolor muscular/articular recurrente y antecedentes de lesión musculoesquelética en los últimos tres meses;
- Hábito de fumar y/o beber.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo experimental A
Los participantes ejecutaron dos series de doce repeticiones de una adaptación del ejercicio de "soplado de globos".
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Los participantes se colocaron en decúbito supino, sobre una superficie semirrígida, con los miembros superiores colocados por encima del nivel de la cabeza, en reposo.
Sus pies también se colocaron en una posición de reposo en una pared y con sus caderas y rodillas en 90o de flexión.
La cervical se colocó en posición neutra y la pelvis se mantuvo en inclinación pélvica posterior, ambas estructuras corregidas por el investigador.
Se pidió a los participantes que contrajeran los aductores, manteniendo una presión bilateral y simétrica entre 10 y 15 mmHg en dos esfigmomanómetros colocados entre las rodillas.
También se solicitó una contracción isométrica de isquiotibiales y glúteos.
Un Threshold®, con una resistencia mínima de 5 cmH2O, y se les indicó que cerraran los labios alrededor de la boquilla, para evitar fugas de aire.
Para iniciar el ejercicio, se transmitía a los participantes que hicieran una inspiración máxima por la nariz, durante dos segundos.
Posteriormente, se realizó una exhalación máxima en todo el umbral durante tres segundos.
Otros nombres:
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Sin intervención: Grupo de control A
No se aplicó ninguna intervención.
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Experimental: Grupo experimental B
Los participantes ejecutaron dos series de doce repeticiones de una adaptación del ejercicio de "soplado de globos" durante siete semanas, tres veces por semana, en casa.
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Los participantes se colocaron en decúbito supino, sobre una superficie semirrígida, con los miembros superiores colocados por encima del nivel de la cabeza, en reposo.
Sus pies también se colocaron en una posición de reposo en una pared y con sus caderas y rodillas en 90o de flexión.
La cervical se colocó en posición neutra y la pelvis se mantuvo en inclinación pélvica posterior, ambas estructuras corregidas por el investigador.
Se pidió a los participantes que contrajeran los aductores, manteniendo una presión bilateral y simétrica entre 10 y 15 mmHg en dos esfigmomanómetros colocados entre las rodillas.
También se solicitó una contracción isométrica de isquiotibiales y glúteos.
Un Threshold®, con una resistencia mínima de 5 cmH2O, y se les indicó que cerraran los labios alrededor de la boquilla, para evitar fugas de aire.
Para iniciar el ejercicio, se transmitía a los participantes que hicieran una inspiración máxima por la nariz, durante dos segundos.
Posteriormente, se realizó una exhalación máxima en todo el umbral durante tres segundos.
Otros nombres:
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Sin intervención: Grupo de control B
No se aplicó ninguna intervención.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Movimiento de anterior a posterior de la caja torácica superior
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del procedimiento
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El movimiento toracoabdominal se midió a través del "sistema de captura de movimiento Qualisys".
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Inmediatamente después del procedimiento
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Movimiento de adelante hacia atrás de la caja torácica inferior
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del procedimiento
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El movimiento toracoabdominal se midió a través del "sistema de captura de movimiento Qualisys".
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Inmediatamente después del procedimiento
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Movimiento abdominal anterior a posterior
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del procedimiento
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El movimiento toracoabdominal se midió a través del "sistema de captura de movimiento Qualisys".
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Inmediatamente después del procedimiento
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Movimiento de medial a lateral de la caja torácica superior
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del procedimiento
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El movimiento toracoabdominal se midió a través del "sistema de captura de movimiento Qualisys".
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Inmediatamente después del procedimiento
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Movimiento de medial a lateral de la caja torácica inferior
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del procedimiento
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El movimiento toracoabdominal se midió a través del "sistema de captura de movimiento Qualisys".
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Inmediatamente después del procedimiento
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Movimiento de anterior a posterior de la caja torácica superior
Periodo de tiempo: Siete semanas
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El movimiento toracoabdominal se midió a través del "sistema de captura de movimiento Qualisys".
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Siete semanas
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Movimiento de adelante hacia atrás de la caja torácica inferior
Periodo de tiempo: Siete semanas
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El movimiento toracoabdominal se midió a través del "sistema de captura de movimiento Qualisys".
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Siete semanas
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Movimiento abdominal anterior a posterior
Periodo de tiempo: Siete semanas
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El movimiento toracoabdominal se midió a través del "sistema de captura de movimiento Qualisys".
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Siete semanas
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Movimiento de medial a lateral de la caja torácica superior
Periodo de tiempo: Siete semanas
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El movimiento toracoabdominal se midió a través del "sistema de captura de movimiento Qualisys".
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Siete semanas
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Movimiento de medial a lateral de la caja torácica inferior
Periodo de tiempo: Siete semanas
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El movimiento toracoabdominal se midió a través del "sistema de captura de movimiento Qualisys".
|
Siete semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Key J. 'The core': understanding it, and retraining its dysfunction. J Bodyw Mov Ther. 2013 Oct;17(4):541-59. doi: 10.1016/j.jbmt.2013.03.012. Epub 2013 Jun 28.
- Boyle KL, Olinick J, Lewis C. The value of blowing up a balloon. N Am J Sports Phys Ther. 2010 Sep;5(3):179-88.
- De Troyer A. Respiratory effect of the lower rib displacement produced by the diaphragm. J Appl Physiol (1985). 2012 Feb;112(4):529-34. doi: 10.1152/japplphysiol.01067.2011. Epub 2011 Dec 1.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2021
Finalización primaria (Actual)
31 de marzo de 2021
Finalización del estudio (Actual)
31 de marzo de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de enero de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de enero de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
4 de febrero de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de agosto de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de agosto de 2021
Última verificación
1 de agosto de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- ESS-Balloon
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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