Effets immédiats et à long terme d'une adaptation de "l'exercice de soufflage de ballons"
30 août 2021 mis à jour par: António Manuel Soares Mesquita Montes, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto
Effets immédiats et à long terme d'une adaptation de "l'exercice de soufflage de ballon" sur le mouvement thoracoabdominal chez des étudiants en bonne santé - un essai contrôlé randomisé
Malgré les preuves de la littérature que "l'exercice de soufflage de ballon" améliore la fonction pulmonaire en tant qu'effet à long terme, cet exercice n'a pas encore été étudié ou testé expérimentalement, ce qui signifie qu'il n'y a pas de résultats spécifiques et mesurables qui attestent de l'amélioration du mouvement thoracoabdominal. .
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
42
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Porto, Le Portugal, 4200-072
- Escola Superior de Saúde - Instituto Politécnico do Porto
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 25 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
La population cible était composée d'étudiants en physiothérapie en bonne santé de l'École de santé - Polytechnique de Porto, qui se sont portés volontaires pour participer à l'étude.
Critère d'intégration:
- Dans le Groupe Expérimental B ont été admis les individus qui, à travers l'analyse de la fiche de formation, avaient exécuté 2⁄3 des séances programmées.
Critère d'exclusion:
- Les personnes qui avaient participé à des activités physiques aérobiques d'intensité modérée (c'est-à-dire au moins 30 minutes cinq jours par semaine) ou vigoureuse (c'est-à-dire au moins 20 minutes trois jours par semaine) pendant plus d'un an ;
- Douleur lombo-pelvienne chronique non spécifique (c'est-à-dire épisodes récurrents de douleur lombo-pelvienne pendant une période supérieure à trois mois) ;
- Symptômes de grippe ou infection respiratoire jusqu'à une semaine avant la collecte des données ;
- Antécédents de fracture récente des côtes et de douleur au cours des trois derniers mois ;
- Antécédents pathologiques pulmonaires ou de la cage thoracique ;
- Écart de longueur des membres inférieurs ou autres asymétries posturales ;
- Antécédents de chirurgie rachidienne, gynécologique ou abdominale au cours de l'année précédente ;
- Douleurs musculaires/articulaires récurrentes et antécédents de blessures musculo-squelettiques au cours des trois derniers mois ;
- Habitudes de fumer et/ou de boire.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe expérimental A
Les participants ont exécuté deux séries de douze répétitions d'une adaptation de l'exercice de "gonflement de ballon".
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Les participants étaient positionnés en décubitus dorsal, sur une surface semi-rigide, les membres supérieurs placés au-dessus du niveau de la tête, au repos.
Leurs pieds ont également été placés en position de repos sur un mur et avec leurs hanches et leurs genoux à 90o de flexion.
Les cervicales ont été placées en position neutre et le bassin a été maintenu en inclinaison pelvienne postérieure, les deux structures corrigées par le chercheur.
Les participants devaient contracter les adducteurs en maintenant une pression bilatérale et symétrique entre 10 et 15 mmHg sur deux tensiomètres placés entre les genoux.
De plus, une contraction isométrique des ischio-jambiers et des fessiers a été demandée.
Un Threshold®, avec une résistance minimale de 5 cmH2O, et il leur a été demandé de fermer leurs lèvres autour de l'embout buccal, pour éviter les fuites d'air.
Pour démarrer l'exercice, il était transmis aux participants de faire une inspiration maximale par le nez, pendant deux secondes.
Par la suite, une expiration maximale sur tout le seuil a été effectuée pendant trois secondes.
Autres noms:
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Aucune intervention: Groupe témoin A
Aucune intervention n'a été appliquée.
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Expérimental: Groupe expérimental B
Les participants ont exécuté deux séries de douze répétitions d'une adaptation de l'exercice de "gonflement de ballon" pendant sept semaines, trois fois par semaine, à la maison.
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Les participants étaient positionnés en décubitus dorsal, sur une surface semi-rigide, les membres supérieurs placés au-dessus du niveau de la tête, au repos.
Leurs pieds ont également été placés en position de repos sur un mur et avec leurs hanches et leurs genoux à 90o de flexion.
Les cervicales ont été placées en position neutre et le bassin a été maintenu en inclinaison pelvienne postérieure, les deux structures corrigées par le chercheur.
Les participants devaient contracter les adducteurs en maintenant une pression bilatérale et symétrique entre 10 et 15 mmHg sur deux tensiomètres placés entre les genoux.
De plus, une contraction isométrique des ischio-jambiers et des fessiers a été demandée.
Un Threshold®, avec une résistance minimale de 5 cmH2O, et il leur a été demandé de fermer leurs lèvres autour de l'embout buccal, pour éviter les fuites d'air.
Pour démarrer l'exercice, il était transmis aux participants de faire une inspiration maximale par le nez, pendant deux secondes.
Par la suite, une expiration maximale sur tout le seuil a été effectuée pendant trois secondes.
Autres noms:
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Aucune intervention: Groupe témoin B
Aucune intervention n'a été appliquée.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mouvement antéro-postérieur de la cage thoracique supérieure
Délai: Immédiatement après la procédure
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Le mouvement thoraco-abdominal a été mesuré grâce au "système de capture de mouvement Qualisys".
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Immédiatement après la procédure
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Mouvement antéro-postérieur de la cage thoracique inférieure
Délai: Immédiatement après la procédure
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Le mouvement thoraco-abdominal a été mesuré grâce au "système de capture de mouvement Qualisys".
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Immédiatement après la procédure
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Mouvement abdominal d'avant en arrière
Délai: Immédiatement après la procédure
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Le mouvement thoraco-abdominal a été mesuré grâce au "système de capture de mouvement Qualisys".
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Immédiatement après la procédure
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Mouvement médial-latéral de la cage thoracique supérieure
Délai: Immédiatement après la procédure
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Le mouvement thoraco-abdominal a été mesuré grâce au "système de capture de mouvement Qualisys".
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Immédiatement après la procédure
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Mouvement médial-latéral de la cage thoracique inférieure
Délai: Immédiatement après la procédure
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Le mouvement thoraco-abdominal a été mesuré grâce au "système de capture de mouvement Qualisys".
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Immédiatement après la procédure
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Mouvement antéro-postérieur de la cage thoracique supérieure
Délai: Sept semaines
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Le mouvement thoraco-abdominal a été mesuré grâce au "système de capture de mouvement Qualisys".
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Sept semaines
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Mouvement antéro-postérieur de la cage thoracique inférieure
Délai: Sept semaines
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Le mouvement thoraco-abdominal a été mesuré grâce au "système de capture de mouvement Qualisys".
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Sept semaines
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Mouvement abdominal d'avant en arrière
Délai: Sept semaines
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Le mouvement thoraco-abdominal a été mesuré grâce au "système de capture de mouvement Qualisys".
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Sept semaines
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Mouvement médial-latéral de la cage thoracique supérieure
Délai: Sept semaines
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Le mouvement thoraco-abdominal a été mesuré grâce au "système de capture de mouvement Qualisys".
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Sept semaines
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Mouvement médial-latéral de la cage thoracique inférieure
Délai: Sept semaines
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Le mouvement thoraco-abdominal a été mesuré grâce au "système de capture de mouvement Qualisys".
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Sept semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Key J. 'The core': understanding it, and retraining its dysfunction. J Bodyw Mov Ther. 2013 Oct;17(4):541-59. doi: 10.1016/j.jbmt.2013.03.012. Epub 2013 Jun 28.
- Boyle KL, Olinick J, Lewis C. The value of blowing up a balloon. N Am J Sports Phys Ther. 2010 Sep;5(3):179-88.
- De Troyer A. Respiratory effect of the lower rib displacement produced by the diaphragm. J Appl Physiol (1985). 2012 Feb;112(4):529-34. doi: 10.1152/japplphysiol.01067.2011. Epub 2011 Dec 1.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2021
Achèvement primaire (Réel)
31 mars 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mars 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 janvier 2021
Première publication (Réel)
4 février 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 août 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 août 2021
Dernière vérification
1 août 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ESS-Balloon
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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