테스토스테론 수치, 치매 및 정신 건강에 해로운 결과 사이의 연관성 평가
2026년 2월 17일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
테스토스테론 수치, 치매 및 정신 건강에 미치는 영향 간의 인과 관계 평가: 멘델식 무작위 분석
이 연구는 테스토스테론 수치와 치매 위험 및 부정적인 정신 건강 결과(예:
우울증과 불안).
낮은 테스토스테론 수치가 치매 위험 증가와 관련이 있는지 여부는 알려져 있지 않습니다.
테스토스테론 수치와 치매 위험 사이의 연관성에 대해 배우면 안드로겐 박탈 요법의 장기적인 효과를 판단하고 삶의 질을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
기본 목표:
I. 유전적으로 예측된 테스토스테론 수치 감소가 치매 위험 증가와 관련이 있는지 여부를 결정하기 위해 Mendelian 무작위 연구 설계를 사용합니다.
2차 목표:
I. 유전적으로 예측된 감소된 테스토스테론 수치가 인지 기능 저하 및 불리한 정신 건강 결과와 관련이 있는지 여부를 조사합니다.
개요:
기관 또는 국가 바이오뱅크의 환자 기록을 검토합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
개인은 기관 또는 국가 바이오뱅크에 참여하기 위해 자원했습니다.
설명
포함 기준:
- 주로 UK Biobank 및 Kaiser Permanente Research Bank와 같은 기관 또는 국가 바이오뱅크에 자원하여 참여했으며 이전에 연구에 참여하여 비식별화된 임상 및 유전 데이터를 공공 기록 보관소, 주로 다음 데이터베이스에서 사용할 수 있도록 했습니다. 유전자형 및 표현형(dbGaP)
- 특별한 인구 없음(동의할 수 없는 성인, 아직 성인이 아닌 개인, 임산부 또는 수감자)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
관찰(바이오뱅크 검토)
기관 또는 국가 바이오뱅크의 환자 기록을 검토합니다.
|
Biobank 기록이 검토됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
낮은 테스토스테론 수치와 치매 위험의 생식계열 유전 예측인자(단일 뉴클레오티드 변이체) 사이의 연관성
기간: 최대 2년
|
게시된 메타 분석에서 게놈 전체의 통계적 유의성 임계값(P < 5 x 10-8)에서 테스토스테론 수치와 관련된 유전적 변이를 활용합니다.
UK Biobank에서 테스토스테론 값과 함께 게놈 차원의 연관성 연구를 추가로 수행할 예정입니다.
게시된 데이터 세트의 테스토스테론 수준과 각 변이의 연관성 강도를 기반으로 가중 유전적 위험 점수를 구성합니다.
가중 방법의 결과는 테스토스테론 수치의 표준편차(SD)에 따라 조정되어 효과 크기가 결과의 승산비를 나타냅니다(예:
치매) 테스토스테론 수치의 유 전적으로 예측된 SD 감소 당.
또한 2차 분석(P < 5 x 10-6)에서 덜 엄격한 유의 임계값이 있는 위험 점수를 활용합니다.
|
최대 2년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
우울증
기간: 최대 2년
|
낮은 테스토스테론 수치와 우울증 사이의 연관성을 조사할 것입니다.
게시된 데이터 세트의 테스토스테론 수준과 각 변이의 연관성 강도를 기반으로 가중 유전적 위험 점수를 구성합니다.
가중 방법의 결과는 테스토스테론 수치의 표준편차(SD)에 따라 조정되어 효과 크기가 결과의 승산비를 나타냅니다(예:
치매) 테스토스테론 수치의 유 전적으로 예측된 SD 감소 당.
또한 2차 분석(P < 5 x 10-6)에서 덜 엄격한 유의 임계값이 있는 위험 점수를 활용합니다.
|
최대 2년
|
|
불안
기간: 최대 2년
|
낮은 테스토스테론 수치와 불안 사이의 연관성을 조사할 것입니다.
게시된 데이터 세트의 테스토스테론 수준과 각 변이의 연관성 강도를 기반으로 가중 유전적 위험 점수를 구성합니다.
가중 방법의 결과는 테스토스테론 수치의 표준편차(SD)에 따라 조정되어 효과 크기가 결과의 승산비를 나타냅니다(예:
치매) 테스토스테론 수치의 유 전적으로 예측된 SD 감소 당.
또한 2차 분석(P < 5 x 10-6)에서 덜 엄격한 유의 임계값이 있는 위험 점수를 활용합니다.
|
최대 2년
|
|
인지/정신 건강
기간: 최대 2년
|
낮은 테스토스테론 수치와 인지/정신 건강 사이의 연관성을 조사할 것입니다.
게시된 데이터 세트의 테스토스테론 수준과 각 변이의 연관성 강도를 기반으로 가중 유전적 위험 점수를 구성합니다.
가중 방법의 결과는 테스토스테론 수치의 표준편차(SD)에 따라 조정되어 효과 크기가 결과의 승산비를 나타냅니다(예:
치매) 테스토스테론 수치의 유 전적으로 예측된 SD 감소 당.
또한 2차 분석(P < 5 x 10-6)에서 덜 엄격한 유의 임계값이 있는 위험 점수를 활용합니다.
|
최대 2년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kevin Nead, M.D. Anderson Cancer Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 2월 13일
기본 완료 (추정된)
2028년 11월 30일
연구 완료 (추정된)
2028년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 2월 3일
처음 게시됨 (실제)
2021년 2월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2019-1061 (기타 식별자: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-13782 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .