비환자 지원자의 방사선 치료 계획 및 전달을 위한 MRI 개발 (MINION)
2024년 2월 5일 업데이트: Cynthia Eccles, The Christie NHS Foundation Trust
비환자 지원자는 Christie NHS Foundation Trust에서 MRI 프로토콜의 개발, 최적화 및 검증을 용이하게 하기 위해 MR-Linac 및 MRSIM에서 스캔됩니다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Manchester, 영국
- 모병
- The Christie NHS FT
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연락하다:
- Cynthia Eccles, DPhil
- 전화번호: 16187999
- 이메일: cynhia.eccles1@nhs.net
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Christie NHS 재단 신탁 직원
설명
포함 기준:
- 서면 동의를 제공할 의지와 능력
- 자원봉사자는 MRI 안전 검사를 받고 만족해야 합니다.
- 자원봉사자는 만 16세 이상이어야 합니다.
- 참가자는 CWP(Trust의 전자 건강 기록 - EHR 시스템)에 비환자로 등록하는 데 동의해야 하며 임상 방사선 전문의가 MRI를 읽고 부수적인 결과에 대해 보고해야 합니다.
제외 기준:
- MRI 안전 검사 양식 작성을 포함하여 MRI 안전 검사 후 확인된 MRI에 대한 모든 금기 사항
- MRI 스캔을 견딜 수 없음
- 알려진 임신
- 스캔할 신체 부위의 알려진 또는 의심되는 병리
- 스터디 팀원
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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MR 유도 방사선 치료에서 임상 방사선 치료 실습에 사용하기 위한 MRI 스캐닝 시퀀스 개발 및 최적화
기간: 연구 완료까지 - 최대 5년
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임상용으로 출시될 MRI 프로토콜의 지속적인 개발
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연구 완료까지 - 최대 5년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 8월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 1월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 2월 9일
처음 게시됨 (실제)
2021년 2월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 5일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CFTSp170
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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