MRT-utveckling för planering och leverans av strålbehandling hos frivilliga som inte är patienter (MINION)
5 februari 2024 uppdaterad av: Cynthia Eccles, The Christie NHS Foundation Trust
Icke-patienta volontärer kommer att skannas på MR-Linac och MRSIM för att underlätta utveckling, optimering och validering av MRI-protokoll på The Christie NHS Foundation Trust.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
500
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Manchester, Storbritannien
- Rekrytering
- The Christie NHS FT
-
Kontakt:
- Cynthia Eccles, DPhil
- Telefonnummer: 16187999
- E-post: cynhia.eccles1@nhs.net
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Personal på The Christie NHS Foundation Trust
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vill och kan ge skriftligt samtycke
- Volontärer måste genomgå och uppfylla MRT-säkerhetsundersökningar
- Volontärer måste vara ≥ 16 år gamla
- Deltagare måste godkänna registrering som icke-patient i CWP (trustens elektroniska hälsojournal - EHR-system) och få sina MRI-undersökningar avlästa och rapporterade för tillfälliga fynd av en klinisk radiolog
Exklusions kriterier:
- Eventuella kontraindikationer för MRT som identifierats efter MRT-säkerhetsscreening inklusive ifyllande av ett MRT-säkerhetsscreeningformulär
- Kan inte tolerera MR-undersökning
- Känd graviditet
- Känd eller misstänkt patologi i kroppsregionen som ska skannas
- Medlem i studielaget
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utvecklad och optimerad av MR-skanningssekvenser för användning i klinisk strålterapipraktik vid MR-styrd strålbehandling
Tidsram: Genom avslutad studie - upp till 5 år
|
pågående utveckling av MRT-protokoll som ska släppas för klinisk användning
|
Genom avslutad studie - upp till 5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2021
Primärt slutförande (Beräknad)
31 januari 2026
Avslutad studie (Beräknad)
31 januari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 januari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 februari 2021
Första postat (Faktisk)
11 februari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 februari 2024
Senast verifierad
1 maj 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- CFTSp170
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .