Разработка МРТ для планирования и проведения лучевой терапии добровольцами, не являющимися пациентами (MINION)
19 августа 2025 г. обновлено: Cynthia Eccles, The Christie NHS Foundation Trust
Добровольцы, не являющиеся пациентами, будут сканироваться с помощью MR-Linac и MRSIM, чтобы облегчить разработку, оптимизацию и проверку протоколов МРТ в The Christie NHS Foundation Trust.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Manchester, Соединенное Королевство
- Рекрутинг
- The Christie NHS FT
-
Контакт:
- Cynthia Eccles, DPhil
- Номер телефона: 16187999
- Электронная почта: cynhia.eccles1@nhs.net
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Персонал Фонда Christie NHS Foundation Trust
Описание
Критерии включения:
- Желание и возможность предоставить письменное согласие
- Добровольцы должны пройти проверку безопасности МРТ и пройти ее.
- Волонтеры должны быть ≥ 16 лет
- Участники должны согласиться на регистрацию в качестве непациентов в CWP (электронная медицинская карта Фонда - система EHR), а также на то, чтобы клинический радиолог считывал их МРТ и сообщал о случайных находках.
Критерий исключения:
- Любые противопоказания к МРТ, выявленные после скрининга безопасности МРТ, включая заполнение формы скрининга безопасности МРТ
- Не могу терпеть МРТ
- известная беременность
- Известная или предполагаемая патология в области тела, подлежащей сканированию
- Член исследовательской группы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Разработаны и оптимизированы последовательности сканирования МРТ для использования в клинической практике лучевой терапии в радиотерапии под контролем МРТ.
Временное ограничение: По окончании обучения - до 5 лет
|
текущая разработка протоколов МРТ, которые будут выпущены для клинического использования
|
По окончании обучения - до 5 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2021 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 августа 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 августа 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 января 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 февраля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- CFTSp170
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .