MRI-kehitys sädehoidon suunnittelua ja toimittamista varten vapaaehtoisille, jotka eivät ole potilaita (MINION)
maanantai 5. helmikuuta 2024 päivittänyt: Cynthia Eccles, The Christie NHS Foundation Trust
Ei-potilaat vapaaehtoiset skannataan MR-Linacin ja MRSIM:n avulla MRI-protokollien kehittämisen, optimoinnin ja validoinnin helpottamiseksi Christie NHS Foundation Trustissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Manchester, Yhdistynyt kuningaskunta
- Rekrytointi
- The Christie NHS FT
-
Ottaa yhteyttä:
- Cynthia Eccles, DPhil
- Puhelinnumero: 16187999
- Sähköposti: cynhia.eccles1@nhs.net
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Christie NHS Foundation Trustin henkilökunta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Haluaa ja pystyä antamaan kirjallisen suostumuksen
- Vapaaehtoisten on läpäistävä ja täytettävä MRI-turvallisuustarkastus
- Vapaaehtoisten tulee olla ≥ 16-vuotiaita
- Osallistujien on suostuttava rekisteröitymiseen ei-potilaaksi CWP-järjestelmään (Trustin sähköinen terveystietue – EHR-järjestelmä) ja kliinisen radiologin on luettava ja raportoitava magneettikuvauksensa satunnaisten löydösten varalta.
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki magneettikuvauksen vasta-aiheet, jotka on tunnistettu MRI-turvallisuusseulonnan jälkeen, mukaan lukien MRI-turvallisuusseulontalomakkeen täyttäminen
- Ei voi sietää MRI-skannausta
- Tunnettu raskaus
- Tunnettu tai epäilty patologia tutkittavalla kehon alueella
- Opintoryhmän jäsen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kehitetty ja optimoitu MRI-skannaussekvenssit käytettäväksi kliinisen sädehoidon käytännön MR-ohjatussa sädehoidossa
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen aikana - jopa 5 vuotta
|
meneillään oleva MRI-protokollien kehittäminen kliiniseen käyttöön
|
Opintojen suorittamisen aikana - jopa 5 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. elokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 27. tammikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. helmikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 11. helmikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 7. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CFTSp170
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .