MR-udvikling til planlægning og levering af strålebehandling hos ikke-patientfrivillige (MINION)
19. august 2025 opdateret af: Cynthia Eccles, The Christie NHS Foundation Trust
Ikke-patientfrivillige vil blive scannet på MR-Linac og MRSIM for at lette udviklingen, optimeringen og valideringen af MRI-protokoller hos The Christie NHS Foundation Trust.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Manchester, Det Forenede Kongerige
- Rekruttering
- The Christie NHS FT
-
Kontakt:
- Cynthia Eccles, DPhil
- Telefonnummer: 16187999
- E-mail: cynhia.eccles1@nhs.net
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Personale hos The Christie NHS Foundation Trust
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Villig og i stand til at give skriftligt samtykke
- Frivillige skal gennemgå og opfylde MR-sikkerhedsscreening
- Frivillige skal være ≥ 16 år
- Deltagerne skal acceptere registrering som ikke-patient i CWP (trustens elektroniske sundhedsjournal - EPJ-system) og få deres MR'er læst og rapporteret for tilfældige fund af en klinisk radiolog
Ekskluderingskriterier:
- Eventuelle kontraindikationer til MR identificeret efter MR-sikkerhedsscreening, herunder udfyldelse af en MR-sikkerhedsscreeningsformular
- Kan ikke tåle MR-scanning
- Kendt graviditet
- Kendt eller mistænkt patologi i kropsregionen, der skal scannes
- Medlem af studieteam
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Udviklet og optimeret af MR-scanningssekvenser til brug i klinisk strålebehandlingspraksis i MR-styret strålebehandling
Tidsramme: Gennem studieafslutning - op til 5 år
|
løbende udvikling af MR-protokoller, der skal frigives til klinisk brug
|
Gennem studieafslutning - op til 5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2021
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. august 2028
Studieafslutning (Anslået)
31. august 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. januar 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. februar 2021
Først opslået (Faktiske)
11. februar 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. august 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. august 2025
Sidst verificeret
1. august 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- CFTSp170
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .