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用于非患者志愿者放射治疗计划和实施的 MRI 开发 (MINION)

2025年8月19日更新者：Cynthia Eccles、The Christie NHS Foundation Trust

非患者志愿者将在 MR-Linac 和 MRSIM 上进行扫描，以促进科视Christie NHS 信托基金会 MRI 协议的开发、优化和验证。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究的重点是 MRI 序列开发

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

英国
- - Manchester、英国
    - 招聘中
    - The Christie NHS FT
    - 接触：
      
      Cynthia Eccles, DPhil
      
      电话号码：16187999
      
      邮箱：cynhia.eccles1@nhs.net

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

科视Christie NHS 基金会信托基金的人员

描述

纳入标准：

愿意并能够提供书面同意
志愿者必须接受并满足 MRI 安全检查
志愿者必须年满 16 岁
参与者必须同意在 CWP（信托的电子健康记录 - EHR- 系统）中注册为非患者，并由临床放射科医师读取和报告他们的 MRI 以进行偶然发现

排除标准：

MRI 安全筛查后发现的任何 MRI 禁忌症，包括完成 MRI 安全筛查表
无法忍受 MRI 扫描
已知怀孕
要扫描的身体区域的已知或疑似病理
学习小组成员

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
开发和优化 MRI 扫描序列，用于 MR 引导放射治疗中的临床放射治疗实践大体时间：通过学习完成 - 长达 5 年	正在进行的 MRI 协议开发将发布用于临床	通过学习完成 - 长达 5 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

The Christie NHS Foundation Trust

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年8月1日

初级完成 (估计的)

2028年8月31日

研究完成 (估计的)

2028年8月31日

研究注册日期

首次提交

2021年1月27日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月9日

首次发布 (实际的)

2021年2月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年8月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月19日

最后验证

2025年8月1日