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견인 스트레이트 레그 레이즈 기술이 있거나 없는 둔부 활성화

2022년 12월 7일 업데이트: Riphah International University

천장관절증후군 환자에서 견인 스트레이트 레그 레이즈 기법 유무에 따른 둔부 활성화 효과

본 연구는 엉치엉덩관절 증후군 환자를 대상으로 견인 직선 다리 올리기 기술 유무에 따른 둔부 활성화 효과를 알아보기 위해 실시한 무작위 임상시험으로, 향후 다른 임상의들이 둔부 활성화가 얼마나 중요한지 판단하는 데 도움이 되기를 바란다. 허리 통증이나 천장 관절 증후군, 그리고 그것이 우리의 슬링 시스템에 미치는 영향.

연구 개요

상세 설명

Non Probability 편리한 샘플링이 이루어졌습니다. Sports and Spine Professionals, Lahore의 자격 기준을 따르는 환자를 고려했습니다. 샘플 크기는 Epi 도구 계산기로 계산되었습니다. 38 참가자는 편리한 샘플링 방법을 통해 두 그룹으로 균등하게 무작위로 할당되었습니다. 기본 평가는 초기에 수행되었습니다. A그룹은 견인 스트레이트 레그 레이즈 기법으로 햄스트링을 위한 둔근 활성화 운동을 실시하였고, 그룹 B는 견인 스트레이트 레그 레이즈 기법을 사용하지 않고 햄스트링을 위한 둔부 활성화 운동을 실시하였다. 연구 기간은 거의 6개월이었다. 환자는 5주 동안 10회 치료를 받게 됩니다. 각 세션은 30분이 소요됩니다. 치료 전 및 치료 후 수치는 각각 5주 동안 1차 및 10차 세션에서 측정되었습니다. 평가는 각각 최대 대둔근의 근력 및 통증 수준을 평가하기 위한 혈압계 및 숫자 통증 등급 척도를 통해 수행되었습니다. 절차를 시작하기 전에 모든 참가자에게 서면 동의서를 제공했습니다. 그들은 연구의 모든 단계에서 자유롭게 치료를 중단할 수 있었습니다. 데이터는 SPSS 버전 23을 사용하여 분석했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  1. L5 이하의 LBP를 가진 피험자,
  2. 무릎 위 다리 통증을 동반하거나 동반하지 않는 후상장골극 및 둔부 주변의 SI 관절의 후방 측면에 통증이 있음.
  3. 여성 전용

제외 기준:

  1. 신경학적(감각 또는 운동) 결손을 동반한 근통이 있었고,
  2. 척추 수술, 척추, 골반 또는 하지 골절의 병력이 있었습니다. 외상 또는 자동차 사고로 인한 입원;
  3. 고관절 또는 무릎 기능 장애;
  4. 임신;
  5. 관절염, 결핵, 간 또는 신부전과 같은 전신 질환
  6. 햄스트링 근육 길이에 대한 잠재적인 영향 때문에 다리 길이 불일치가 있는 피험자도 제외되었습니다. -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 햄스트링을 위한 트랙션 스트레이트 레그 레이즈 기술.
실험군은 기존의 물리치료(핫팩)를 받은 후 처음 5번의 세션에서 3번의 주요 둔부 ​​활성화 운동을 실시하고 나머지 5번의 세션에서 2번의 휴식을 견인 스트레이트 레그 레이즈 기술과 함께 받았습니다. 각 세션은 30분이 소요되었습니다. 참가자들은 주당 2회 치료 세션으로 5주 동안 10회 치료를 받았습니다. 치료 전 및 치료 후 수치는 각각 5주 동안 1차 및 10차 세션에서 측정되었습니다. 평가는 대둔근의 통증 강도와 근력을 평가하기 위해 숫자 통증 등급 척도와 혈압계를 통해 수행되었습니다.
트랙션 스트레이트 레그 레이즈 기술은 둔근 운동과 함께 사용됩니다.
실험적: 둔근 활성화 운동
실험군은 기존의 물리치료(핫팩)를 받은 후 첫 5회기에는 3회, 나머지 5회기는 2회 휴식을 취한 후 5가지 주요 둔근 활성화 운동을 시행했습니다. 각 세션은 30분이 소요되었습니다. 참가자들은 주당 2회 치료 세션으로 5주 동안 10회 치료를 받았습니다. 치료 전 및 치료 후 수치는 각각 5주 동안 1차 및 10차 세션에서 측정되었습니다. 평가는 대둔근의 통증 강도와 근력을 평가하기 위해 숫자 통증 등급 척도와 혈압계를 통해 수행되었습니다.
견인 직선 다리 올리기 기술 없이 둔부 활성화 운동만 수행됨

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
"혈압계"에 의한 대둔근 최대 근력의 변화
기간: 1주 1회 기준, 5주 10회
둔근 근력의 변화는 1차 세션에서 확인하고 10차 세션 종료 시 추시
1주 1회 기준, 5주 10회

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
"Numeric Pain rating Scale"에 의한 통증의 변화
기간: 1주차 1차, 5주차 10차 베이스라인
통증 강도의 변화는 1차 세션에서 확인하고 10차 세션 종료 시 추적 관찰
1주차 1차, 5주차 10차 베이스라인

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 16일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2022년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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