Gluteal aktivering med eller utan dragkraft Raka benhöjningsteknik
7 december 2022 uppdaterad av: Riphah International University
Effekter av gluteal aktivering med eller utan dragkraft Raka benhöjningsteknik bland patienter med sacroiliaca joint syndrom
Denna studie var en randomiserad klinisk prövning som genomfördes för att bestämma effekterna av gluteal aktivering med eller utan dragteknik för rakbenshöjning bland patienter med sacroiliacaledets syndrom så att denna studie i framtiden kommer att vara till hjälp för andra läkare att avgöra hur mycket gluteal aktivering är viktigt vid ländryggssmärta eller sacroiliacaledets syndrom, och hur det påverkar vårt selesystem.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Non Probability Bekväm provtagning gjordes.
Patienter som följde behörighetskriterier från Sports and Spine Professionals, Lahore, övervägdes.
Provstorleken beräknades med Epi-verktygskalkylatorn.
38 deltagare fördelades slumpmässigt i två grupper lika genom bekväm provtagningsmetod.
Baslinjebedömning gjordes initialt.
Grupp A fick gluteala aktiveringsövningar med raka benhöjningsteknik för hamstring och grupp B var gluteala aktiveringsövningar utan traction raka benhöjningsteknik för hamstring.
Forskningstiden var nästan 6 månader.
Patienten kommer att genomgå 10 behandlingar på fem veckor.
Varje session tar 30 minuter.
Avläsningar före och efter behandling gjordes i den första och den 10:e sessionen under en 5 veckors period.
Bedömning gjordes via sfygmomanometer och numerisk smärtskala för att bedöma muskelstyrkan för gluteus maximala respektive smärtnivåer.
Alla deltagare fick skriftligt informerat samtycke innan förfarandena påbörjades.
De var fria att avbryta behandlingen när som helst i forskningen.
Data analyserades med SPSS version 23.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
38
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Lahore, Pakistan, 54000
- Riphah IU
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
40 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Försökspersoner med LBP under nivån L5,
- Med smärta över den bakre delen av SI-leden runt posterior superior höftbensryggrad och rumpa med eller utan smärta ovanför knäbenen.
- Endast honor
Exklusions kriterier:
- Hade radikulär smärta med neurologiska (sensoriska eller motoriska) underskott,
- haft en historia av ryggradskirurgi, ryggrads-, bäcken- eller nedre extremitetsfraktur; sjukhusvistelse för trauma eller motorfordonsolycka;
- Höft- eller knädysfunktioner;
- Graviditet;
- Varje systemisk sjukdom som artrit, tuberkulos, lever- eller njursvikt
- Försökspersoner med benlängdsavvikelser, på grund av dess potentiella effekt på hamstringsmuskellängden, exkluderades också. -
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Traction raka ben höjning teknik för hamstring.
Experimentgruppen genomgick konventionell sjukgymnastikbehandling (hot pack) följt av fem huvudsakliga glutealaktiveringsövningar tre under de första fem sessionerna och vila två under de återstående fem sessionerna tillsammans med dragteknik för raka benhöjningar.
Varje session tog 30 minuter.
Deltagarna behandlades 10 gånger under en 5 veckors period med 2 behandlingstillfällen per vecka.
Avläsningar före och efter behandling gjordes i den första och den 10:e sessionen under en 5 veckors period.
Bedömningen gjordes via numerisk smärtskala och blodtrycksmätare för att bedöma smärtintensitet och muskelstyrka hos gluteus maximus.
|
dragkraft raka ben höjning teknik används tillsammans med gluteal övningar
|
|
Experimentell: Gluteal aktiveringsövningar
Experimentgruppen genomgick konventionell sjukgymnastikbehandling (hot pack) följt av fem huvudsakliga glutealaktiveringsövningar tre under de första fem sessionerna och vila två under de återstående fem sessionerna.
Varje session tog 30 minuter.
Deltagarna behandlades 10 gånger under en 5 veckors period med 2 behandlingstillfällen per vecka.
Avläsningar före och efter behandling gjordes i den första och den 10:e sessionen under en 5 veckors period.
Bedömningen gjordes via numerisk smärtskala och blodtrycksmätare för att bedöma smärtintensitet och muskelstyrka hos gluteus maximus.
|
endast gluteal aktiveringsövningar utfördes utan dragteknik med raka benhöjningar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring av muskelstyrka hos gluteus maximalt med "Sphygmomanometer"
Tidsram: Baslinje vid 1:a sessionen den 1:a veckan, vid 10:e sessionen den 5:e veckan
|
förändring i styrka i sätesmuskulaturen kontrollerades vid den första sessionen och följdes sedan upp vid slutet av den 10:e sessionen
|
Baslinje vid 1:a sessionen den 1:a veckan, vid 10:e sessionen den 5:e veckan
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förändring i smärta med "Numeric Pain rating Scale"
Tidsram: Baslinje vid 1:a sessionen den 1:a veckan, vid 10:e sessionen den 5:e veckan
|
förändring i smärtintensitet kontrollerades vid den första sessionen och följdes sedan upp vid slutet av den 10:e sessionen
|
Baslinje vid 1:a sessionen den 1:a veckan, vid 10:e sessionen den 5:e veckan
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Massoud Arab A, Reza Nourbakhsh M, Mohammadifar A. The relationship between hamstring length and gluteal muscle strength in individuals with sacroiliac joint dysfunction. J Man Manip Ther. 2011 Feb;19(1):5-10. doi: 10.1179/106698110X12804993426848.
- Added MAN, de Freitas DG, Kasawara KT, Martin RL, Fukuda TY. STRENGTHENING THE GLUTEUS MAXIMUS IN SUBJECTS WITH SACROILIAC DYSFUNCTION. Int J Sports Phys Ther. 2018 Feb;13(1):114-120.
- Feeney DF, Capobianco RA, Montgomery JR, Morreale J, Grabowski AM, Enoka RM. Individuals with sacroiliac joint dysfunction display asymmetrical gait and a depressed synergy between muscles providing sacroiliac joint force closure when walking. J Electromyogr Kinesiol. 2018 Dec;43:95-103. doi: 10.1016/j.jelekin.2018.09.009. Epub 2018 Sep 22.
- Chance-Larsen K, Littlewood C, Garth A. Prone hip extension with lower abdominal hollowing improves the relative timing of gluteus maximus activation in relation to biceps femoris. Man Ther. 2010 Feb;15(1):61-5. doi: 10.1016/j.math.2009.07.001. Epub 2009 Aug 12.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 oktober 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
31 juli 2022
Avslutad studie (Faktisk)
31 juli 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 februari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 februari 2021
Första postat (Faktisk)
17 februari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
8 december 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 december 2022
Senast verifierad
1 december 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/LHR/20/0103 Farzana Saqib
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .