Ativação glútea com ou sem tração Técnica de elevação da perna reta
7 de dezembro de 2022 atualizado por: Riphah International University
Efeitos da ativação glútea com ou sem tração da técnica de elevação da perna reta em pacientes com síndrome da articulação sacroilíaca
Este estudo foi um ensaio clínico randomizado conduzido para determinar os efeitos da ativação glútea com ou sem técnica de elevação da perna reta de tração entre pacientes com síndrome da articulação sacroilíaca, de modo que, no futuro, este estudo será útil para outros médicos determinarem o quanto a ativação glútea é importante na dor lombar ou na síndrome da articulação sacroilíaca e como isso afeta nosso sistema de tipoia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Não Probabilidade Amostragem conveniente foi feita.
Pacientes seguindo os critérios de elegibilidade de Sports and Spine Professionals, Lahore foram considerados.
O tamanho da amostra foi calculado com a calculadora da ferramenta Epi.
38 Os participantes foram alocados aleatoriamente em dois grupos igualmente por meio de método de amostragem conveniente.
A avaliação inicial foi feita inicialmente.
O Grupo A recebeu exercícios de ativação glútea com técnica de elevação de perna reta de tração para isquiotibiais e o Grupo B exercícios de ativação de glúteos sem técnica de elevação de perna estendida de tração para isquiotibiais.
A duração da pesquisa foi de quase 6 meses.
O paciente passará por 10 tratamentos em cinco semanas.
Cada sessão levará 30 minutos.
As leituras pré e pós-tratamento foram feitas na 1ª e 10ª sessão durante um período de 5 semanas, respectivamente.
A avaliação foi feita por meio de esfigmomanômetro e escala numérica de dor para avaliar a força muscular do glúteo máximo e os níveis de dor, respectivamente.
Todos os participantes receberam consentimento informado por escrito antes do início dos procedimentos.
Eles eram livres para abandonar o tratamento em qualquer fase da pesquisa.
Os dados foram analisados usando SPSS versão 23.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
38
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
-
Lahore, Paquistão, 54000
- Riphah IU
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
40 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos com LBP abaixo do nível de L5,
- Com dor no aspecto posterior da articulação SI ao redor da espinha ilíaca póstero-superior e nádegas com ou sem dor na perna acima do joelho.
- somente mulheres
Critério de exclusão:
- Teve dor radicular com déficits neurológicos (sensoriais ou motores),
- Teve um histórico de cirurgia da coluna vertebral, fratura da coluna vertebral, pélvica ou extremidade inferior; hospitalização por trauma ou acidente automobilístico;
- Disfunções de quadril ou joelho;
- Gravidez;
- Qualquer doença sistêmica, como artrite, tuberculose, insuficiência hepática ou renal
- Indivíduos com discrepâncias no comprimento das pernas, devido ao seu efeito potencial no comprimento dos músculos isquiotibiais, também foram excluídos. -
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Técnica de elevação de perna reta de tração para isquiotibiais.
O grupo experimental foi submetido a tratamento fisioterapêutico convencional (compressa quente) seguido de cinco exercícios principais de ativação glútea, três nas primeiras cinco sessões e descanso dois nas cinco sessões restantes, juntamente com a técnica de tração da perna estendida.
Cada sessão durou 30 minutos.
Os participantes foram tratados 10 vezes durante um período de 5 semanas com 2 sessões de tratamento por semana.
As leituras pré e pós-tratamento foram feitas na 1ª e 10ª sessão durante um período de 5 semanas, respectivamente.
A avaliação foi feita por meio de escala numérica de dor e esfigmomanômetro para avaliar a intensidade da dor e a força muscular do glúteo máximo.
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a técnica de elevação da perna reta de tração é usada junto com exercícios glúteos
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Experimental: Exercícios de ativação glútea
O grupo experimental foi submetido a tratamento fisioterapêutico convencional (compressa quente) seguido de cinco exercícios principais de ativação glútea, três nas cinco primeiras sessões e descanso dois nas cinco sessões restantes.
Cada sessão durou 30 minutos.
Os participantes foram tratados 10 vezes durante um período de 5 semanas com 2 sessões de tratamento por semana.
As leituras pré e pós-tratamento foram feitas na 1ª e 10ª sessão durante um período de 5 semanas, respectivamente.
A avaliação foi feita por meio de escala numérica de dor e esfigmomanômetro para avaliar a intensidade da dor e a força muscular do glúteo máximo.
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apenas exercícios de ativação glútea foram realizados sem técnica de elevação da perna reta de tração
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração da força muscular do glúteo máximo pelo "esfigmomanômetro"
Prazo: Linha de base na 1ª sessão na 1ª semana, na 10ª sessão na 5ª semana
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a mudança na força do músculo glúteo foi verificada na 1ª sessão e depois acompanhada no final da 10ª sessão
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Linha de base na 1ª sessão na 1ª semana, na 10ª sessão na 5ª semana
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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mudança na dor por "Numeric Pain Rating Scale"
Prazo: Linha de base na 1ª sessão na 1ª semana, na 10ª sessão na 5ª semana
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a mudança na intensidade da dor foi verificada na 1ª sessão e depois acompanhada no final da 10ª sessão
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Linha de base na 1ª sessão na 1ª semana, na 10ª sessão na 5ª semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Massoud Arab A, Reza Nourbakhsh M, Mohammadifar A. The relationship between hamstring length and gluteal muscle strength in individuals with sacroiliac joint dysfunction. J Man Manip Ther. 2011 Feb;19(1):5-10. doi: 10.1179/106698110X12804993426848.
- Added MAN, de Freitas DG, Kasawara KT, Martin RL, Fukuda TY. STRENGTHENING THE GLUTEUS MAXIMUS IN SUBJECTS WITH SACROILIAC DYSFUNCTION. Int J Sports Phys Ther. 2018 Feb;13(1):114-120.
- Feeney DF, Capobianco RA, Montgomery JR, Morreale J, Grabowski AM, Enoka RM. Individuals with sacroiliac joint dysfunction display asymmetrical gait and a depressed synergy between muscles providing sacroiliac joint force closure when walking. J Electromyogr Kinesiol. 2018 Dec;43:95-103. doi: 10.1016/j.jelekin.2018.09.009. Epub 2018 Sep 22.
- Chance-Larsen K, Littlewood C, Garth A. Prone hip extension with lower abdominal hollowing improves the relative timing of gluteus maximus activation in relation to biceps femoris. Man Ther. 2010 Feb;15(1):61-5. doi: 10.1016/j.math.2009.07.001. Epub 2009 Aug 12.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de outubro de 2021
Conclusão Primária (Real)
31 de julho de 2022
Conclusão do estudo (Real)
31 de julho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de fevereiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de fevereiro de 2021
Primeira postagem (Real)
17 de fevereiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
8 de dezembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de dezembro de 2022
Última verificação
1 de dezembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/LHR/20/0103 Farzana Saqib
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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