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有或没有牵引直腿抬高技术的臀肌激活

2022年12月7日 更新者:Riphah International University

臀部激活联合或不联合牵引直腿抬高技术对骶髂关节综合征患者的影响

这项研究是一项随机临床试验,旨在确定有或没有牵引直腿抬高技术的臀肌激活对骶髂关节综合征患者的影响,因此将来这项研究将有助于其他临床医生确定臀肌激活的重要性腰痛或骶髂关节综合症,以及它如何影响我们的吊带系统。

研究概览

详细说明

进行了非概率方便抽样。 考虑了符合拉合尔体育和脊柱专业人士资格标准的患者。 使用 Epi 工具计算器计算样本量。 38名参与者通过方便抽样的方法被随机平均分配到两组。 最初进行了基线评估。 A组给予臀肌激活训练结合牵引直腿抬高技术训练腘绳肌,B组给予臀肌激活训练但不采用牵引直腿抬高技术训练腘绳肌。 研究持续时间将近 6 个月。 患者将在五周内接受 10 次治疗。 每个会话将需要 30 分钟。 治疗前和治疗后的读数分别在 5 周内的第 1 次和第 10 次期间进行。 通过血压计和数字疼痛等级量表进行评估,分别评估臀大肌的肌肉力量和疼痛水平。 在程序开始之前,所有参与者都获得了书面知情同意书。 他们可以在研究的任何阶段自由退出治疗。 使用 SPSS 23 版对数据进行分析。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

38

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  1. LBP低于L5水平的受试者,
  2. 围绕髂后上棘和臀部的 SI 关节后部疼痛,伴或不伴膝盖以上腿部疼痛。
  3. 仅限女性

排除标准:

  1. 有神经性(感觉或运动)缺陷的根性疼痛,
  2. 有脊柱手术、脊柱、骨盆或下肢骨折史;因外伤或机动车事故住院;
  3. 髋关节或膝关节功能障碍;
  4. 怀孕;
  5. 任何全身性疾病,如关节炎、肺结核、肝或肾衰竭
  6. 由于其对腿筋肌肉长度的潜在影响,腿长差异的受试者也被排除在外。 -

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:腘绳肌牵引直腿抬高技术。
实验组接受常规理疗治疗(热敷),然后进行五次主要的臀肌激活运动,前五节中有三节,其余五节中有两次休息以及牵引直腿抬高技术。 每个会话需要 30 分钟。 参与者在 5 周内接受了 10 次治疗,每周治疗 2 次。 治疗前和治疗后的读数分别在 5 周内的第 1 次和第 10 次期间进行。 通过数字疼痛评定量表和血压计进行评估,以评估臀大肌的疼痛强度和肌肉力量。
牵引直腿抬高技术与臀肌练习一起使用
实验性的:臀肌激活练习
实验组接受常规物理治疗(热敷),然后进行五次主要的臀肌激活运动,前五次进行三次,其余五次休息两次。 每个会话需要 30 分钟。 参与者在 5 周内接受了 10 次治疗,每周治疗 2 次。 治疗前和治疗后的读数分别在 5 周内的第 1 次和第 10 次期间进行。 通过数字疼痛评定量表和血压计进行评估,以评估臀大肌的疼痛强度和肌肉力量。
只进行了臀部激活练习,没有使用牵引直腿抬高技术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
“血压计”测量臀大肌肌力变化
大体时间:第1周第1次、第5周第10次为基线
在第 1 节检查臀肌力量的变化,然后在第 10 节结束时进行跟进
第1周第1次、第5周第10次为基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通过“数字疼痛等级量表”改变疼痛
大体时间:基线于第1周第1次,第5周第10次
在第 1 节检查疼痛强度的变化,然后在第 10 节结束时进行跟进
基线于第1周第1次,第5周第10次

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年10月15日

初级完成 (实际的)

2022年7月31日

研究完成 (实际的)

2022年7月31日

研究注册日期

首次提交

2021年2月5日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月16日

首次发布 (实际的)

2021年2月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2022年12月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年12月7日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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