Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gluteal aktivering med eller uten trekkraft Straight Leg Heve-teknikk

7. desember 2022 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av gluteal aktivering med eller uten trekkraft Straight Leg Heve-teknikk blant pasienter med sakroiliacaleddsyndrom

Denne studien var en randomisert klinisk studie utført for å bestemme effekten av gluteal aktivering med eller uten trekkraft rett benhevingsteknikk blant pasienter med sacroiliac joint syndrom, slik at denne studien i fremtiden vil være nyttig for andre klinikere å fastslå at hvor mye gluteal aktivering er viktig ved korsryggsmerter eller sacroiliac joint syndrom, og hvordan det påvirker slyngesystemet vårt.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Ikke-sannsynlighet Praktisk prøvetaking ble gjort. Pasienter som fulgte kvalifikasjonskriterier fra Sports and Spine Professionals, Lahore, ble vurdert. Prøvestørrelse ble beregnet med Epi-verktøykalkulator. 38 deltakere ble tilfeldig fordelt i to grupper likt via praktisk prøvetakingsmetode. Grunnlagsvurdering ble gjort innledningsvis. Gruppe A fikk gluteal aktiveringsøvelser med traction straight leg raise teknikk for hamstring og gruppe B ble gluteal aktiveringsøvelser uten traction straight leg heve teknikk for hamstring. Forskningsvarigheten var nesten 6 måneder. Pasienten skal gjennomgå 10 behandlinger i løpet av fem uker. Hver økt vil ta 30 minutter. Avlesninger før og etter behandling ble tatt i henholdsvis 1. og 10. økt over en 5 ukers periode. Vurdering ble gjort via sfygmomanometer og numerisk smertevurderingsskala for å vurdere muskelstyrken til henholdsvis gluteus maksimum og smertenivå. Alle deltakerne ble gitt skriftlig informert samtykke før prosedyren startet. De stod fritt til å slutte med behandlingen når som helst i forskningen. Data ble analysert ved å bruke SPSS versjon 23.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Lahore, Pakistan, 54000
        • Riphah IU

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

40 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Personer med LBP under nivået på L5,
  2. Med smerter over den bakre delen av SI-leddet rundt posterior superior iliacacolumn og rumpe med eller uten smerter over kneet.
  3. Kun kvinner

Ekskluderingskriterier:

  1. Hadde radikulære smerter med nevrologiske (sensoriske eller motoriske) mangler,
  2. Hadde en historie med ryggradskirurgi, brudd i ryggraden, bekkenet eller nedre ekstremiteter; sykehusinnleggelse for traumer eller motorkjøretøyulykke;
  3. Hofte- eller knedysfunksjoner;
  4. Svangerskap;
  5. Enhver systemisk sykdom som leddgikt, tuberkulose, lever- eller nyresvikt
  6. Personer med benlengdeavvik på grunn av dens potensielle effekt på hamstringsmuskellengden ble også ekskludert. -

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Trekk rett ben heve teknikk for hamstring.
Eksperimentgruppen gjennomgikk konvensjonell fysioterapibehandling (hot pack) etterfulgt av fem hovedseteaktiveringsøvelser tre i de første fem øktene og hvile to i de resterende fem øktene sammen med trekkteknikk for rett benheving. Hver økt tok 30 minutter. Deltakerne ble behandlet 10 ganger over en 5 ukers periode med 2 behandlingssesjoner per uke. Avlesninger før og etter behandling ble tatt i henholdsvis 1. og 10. økt over en 5 ukers periode. Vurdering ble gjort via numerisk smerteskala og blodtrykksmåler for å vurdere smerteintensiteten og muskelstyrken til gluteus maximus.
trekkrett bein heveteknikk brukes sammen med seteøvelser
Eksperimentell: Gluteal aktiveringsøvelser
Eksperimentell gruppe gjennomgikk konvensjonell fysioterapibehandling (hot pack) etterfulgt av fem viktigste gluteal aktiveringsøvelser tre i de fem første øktene og hvile to i de resterende fem øktene. Hver økt tok 30 minutter. Deltakerne ble behandlet 10 ganger over en 5 ukers periode med 2 behandlingssesjoner per uke. Avlesninger før og etter behandling ble tatt i henholdsvis 1. og 10. økt over en 5 ukers periode. Vurdering ble gjort via numerisk smerteskala og blodtrykksmåler for å vurdere smerteintensiteten og muskelstyrken til gluteus maximus.
kun gluteal aktiveringsøvelser ble utført uten trekkteknikk med rett benheving

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring av muskelstyrken til gluteus maksimum med "Sphygmomanometer"
Tidsramme: Baseline ved 1. økt på 1. uke, ved 10. økt på 5. uke
endring i styrken til setemuskelen ble kontrollert ved 1. økt og deretter oppfølging ved slutten av 10. økt
Baseline ved 1. økt på 1. uke, ved 10. økt på 5. uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endring i smerte etter "Numeric Pain rating Scale"
Tidsramme: Baseline ved 1. økt på 1. uke, ved 10. økt på 5. uke
endring i smerteintensitet ble kontrollert ved 1. økt og deretter oppfølging ved slutten av 10. økt
Baseline ved 1. økt på 1. uke, ved 10. økt på 5. uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. oktober 2021

Primær fullføring (Faktiske)

31. juli 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

17. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. desember 2022

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Svakhet, muskler

Kliniske studier på Trekk rett ben heve teknikk for hamstring

3
Abonnere