- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04757415
Gluteal aktivering med eller uten trekkraft Straight Leg Heve-teknikk
7. desember 2022 oppdatert av: Riphah International University
Effekter av gluteal aktivering med eller uten trekkraft Straight Leg Heve-teknikk blant pasienter med sakroiliacaleddsyndrom
Denne studien var en randomisert klinisk studie utført for å bestemme effekten av gluteal aktivering med eller uten trekkraft rett benhevingsteknikk blant pasienter med sacroiliac joint syndrom, slik at denne studien i fremtiden vil være nyttig for andre klinikere å fastslå at hvor mye gluteal aktivering er viktig ved korsryggsmerter eller sacroiliac joint syndrom, og hvordan det påvirker slyngesystemet vårt.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Ikke-sannsynlighet Praktisk prøvetaking ble gjort.
Pasienter som fulgte kvalifikasjonskriterier fra Sports and Spine Professionals, Lahore, ble vurdert.
Prøvestørrelse ble beregnet med Epi-verktøykalkulator.
38 deltakere ble tilfeldig fordelt i to grupper likt via praktisk prøvetakingsmetode.
Grunnlagsvurdering ble gjort innledningsvis.
Gruppe A fikk gluteal aktiveringsøvelser med traction straight leg raise teknikk for hamstring og gruppe B ble gluteal aktiveringsøvelser uten traction straight leg heve teknikk for hamstring.
Forskningsvarigheten var nesten 6 måneder.
Pasienten skal gjennomgå 10 behandlinger i løpet av fem uker.
Hver økt vil ta 30 minutter.
Avlesninger før og etter behandling ble tatt i henholdsvis 1. og 10. økt over en 5 ukers periode.
Vurdering ble gjort via sfygmomanometer og numerisk smertevurderingsskala for å vurdere muskelstyrken til henholdsvis gluteus maksimum og smertenivå.
Alle deltakerne ble gitt skriftlig informert samtykke før prosedyren startet.
De stod fritt til å slutte med behandlingen når som helst i forskningen.
Data ble analysert ved å bruke SPSS versjon 23.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
38
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Lahore, Pakistan, 54000
- Riphah IU
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
40 år til 60 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personer med LBP under nivået på L5,
- Med smerter over den bakre delen av SI-leddet rundt posterior superior iliacacolumn og rumpe med eller uten smerter over kneet.
- Kun kvinner
Ekskluderingskriterier:
- Hadde radikulære smerter med nevrologiske (sensoriske eller motoriske) mangler,
- Hadde en historie med ryggradskirurgi, brudd i ryggraden, bekkenet eller nedre ekstremiteter; sykehusinnleggelse for traumer eller motorkjøretøyulykke;
- Hofte- eller knedysfunksjoner;
- Svangerskap;
- Enhver systemisk sykdom som leddgikt, tuberkulose, lever- eller nyresvikt
- Personer med benlengdeavvik på grunn av dens potensielle effekt på hamstringsmuskellengden ble også ekskludert. -
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Trekk rett ben heve teknikk for hamstring.
Eksperimentgruppen gjennomgikk konvensjonell fysioterapibehandling (hot pack) etterfulgt av fem hovedseteaktiveringsøvelser tre i de første fem øktene og hvile to i de resterende fem øktene sammen med trekkteknikk for rett benheving.
Hver økt tok 30 minutter.
Deltakerne ble behandlet 10 ganger over en 5 ukers periode med 2 behandlingssesjoner per uke.
Avlesninger før og etter behandling ble tatt i henholdsvis 1. og 10. økt over en 5 ukers periode.
Vurdering ble gjort via numerisk smerteskala og blodtrykksmåler for å vurdere smerteintensiteten og muskelstyrken til gluteus maximus.
|
trekkrett bein heveteknikk brukes sammen med seteøvelser
|
Eksperimentell: Gluteal aktiveringsøvelser
Eksperimentell gruppe gjennomgikk konvensjonell fysioterapibehandling (hot pack) etterfulgt av fem viktigste gluteal aktiveringsøvelser tre i de fem første øktene og hvile to i de resterende fem øktene.
Hver økt tok 30 minutter.
Deltakerne ble behandlet 10 ganger over en 5 ukers periode med 2 behandlingssesjoner per uke.
Avlesninger før og etter behandling ble tatt i henholdsvis 1. og 10. økt over en 5 ukers periode.
Vurdering ble gjort via numerisk smerteskala og blodtrykksmåler for å vurdere smerteintensiteten og muskelstyrken til gluteus maximus.
|
kun gluteal aktiveringsøvelser ble utført uten trekkteknikk med rett benheving
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Endring av muskelstyrken til gluteus maksimum med "Sphygmomanometer"
Tidsramme: Baseline ved 1. økt på 1. uke, ved 10. økt på 5. uke
|
endring i styrken til setemuskelen ble kontrollert ved 1. økt og deretter oppfølging ved slutten av 10. økt
|
Baseline ved 1. økt på 1. uke, ved 10. økt på 5. uke
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
endring i smerte etter "Numeric Pain rating Scale"
Tidsramme: Baseline ved 1. økt på 1. uke, ved 10. økt på 5. uke
|
endring i smerteintensitet ble kontrollert ved 1. økt og deretter oppfølging ved slutten av 10. økt
|
Baseline ved 1. økt på 1. uke, ved 10. økt på 5. uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Massoud Arab A, Reza Nourbakhsh M, Mohammadifar A. The relationship between hamstring length and gluteal muscle strength in individuals with sacroiliac joint dysfunction. J Man Manip Ther. 2011 Feb;19(1):5-10. doi: 10.1179/106698110X12804993426848.
- Added MAN, de Freitas DG, Kasawara KT, Martin RL, Fukuda TY. STRENGTHENING THE GLUTEUS MAXIMUS IN SUBJECTS WITH SACROILIAC DYSFUNCTION. Int J Sports Phys Ther. 2018 Feb;13(1):114-120.
- Feeney DF, Capobianco RA, Montgomery JR, Morreale J, Grabowski AM, Enoka RM. Individuals with sacroiliac joint dysfunction display asymmetrical gait and a depressed synergy between muscles providing sacroiliac joint force closure when walking. J Electromyogr Kinesiol. 2018 Dec;43:95-103. doi: 10.1016/j.jelekin.2018.09.009. Epub 2018 Sep 22.
- Chance-Larsen K, Littlewood C, Garth A. Prone hip extension with lower abdominal hollowing improves the relative timing of gluteus maximus activation in relation to biceps femoris. Man Ther. 2010 Feb;15(1):61-5. doi: 10.1016/j.math.2009.07.001. Epub 2009 Aug 12.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. oktober 2021
Primær fullføring (Faktiske)
31. juli 2022
Studiet fullført (Faktiske)
31. juli 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. februar 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. februar 2021
Først lagt ut (Faktiske)
17. februar 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
8. desember 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. desember 2022
Sist bekreftet
1. desember 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/LHR/20/0103 Farzana Saqib
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Svakhet, muskler
-
Associate Professor Sue Berney PhD, BPTFullførtIntensive Care Unit Acquired Weakness (ICUAW)Forente stater, Australia
-
University of AthensUkjentKritisk sykdom polyneuromyopati (CIPNM) | ICU Acquired Weakness (ICUAW)Hellas
-
University Hospital Inselspital, BerneNestec Ltd.FullførtMuskel svakhet | Intensive Care Unit (ICU) Acquired Weakness (ICU - AW)Sveits
Kliniske studier på Trekk rett ben heve teknikk for hamstring
-
Sahreen AnwarRekruttering
-
Riphah International UniversityFullførtLumbal radikulopatiPakistan
-
Riphah International UniversityFullført