Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Activación de Glúteos Con o Sin Tracción Técnica de Elevación de Pierna Recta

7 de diciembre de 2022 actualizado por: Riphah International University

Efectos de la Activación de Glúteos con o sin Técnica de Elevación de Pierna Recta de Tracción entre Pacientes con Síndrome de Articulación Sacroilíaca

Este estudio fue un ensayo clínico aleatorizado realizado para determinar los efectos de la activación de los glúteos con o sin la técnica de elevación de la pierna recta con tracción en pacientes con síndrome de la articulación sacroilíaca, por lo que en el futuro este estudio será útil para que otros médicos determinen la cantidad de activación de los glúteos que es importante. en el dolor lumbar o el síndrome de la articulación sacroilíaca, y cómo afecta a nuestro sistema de cabestrillo.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se realizó un muestreo no probabilístico por conveniencia. Se consideraron los pacientes que seguían los criterios de elegibilidad de Sports and Spine Professionals, Lahore. El tamaño de la muestra se calculó con la calculadora Epi tool. 38 Los participantes fueron asignados al azar en dos grupos por igual a través de un método de muestreo conveniente. Inicialmente se realizó una evaluación de referencia. El grupo A recibió ejercicios de activación de los glúteos con la técnica de elevación de la pierna recta por tracción para los isquiotibiales y el grupo B recibió ejercicios de activación de los glúteos sin la técnica de elevación de la pierna recta por tracción para los isquiotibiales. La duración de la investigación fue de casi 6 meses. El paciente se someterá a 10 tratamientos en cinco semanas. Cada sesión tendrá una duración de 30 minutos. Se tomaron lecturas previas y posteriores al tratamiento en la 1.ª y 10.ª sesión durante un período de 5 semanas, respectivamente. La evaluación se realizó a través de un esfigmomanómetro y una escala numérica de calificación del dolor para evaluar la fuerza muscular del glúteo máximo y los niveles de dolor, respectivamente. Todos los participantes recibieron su consentimiento informado por escrito antes del comienzo de los procedimientos. Eran libres de abandonar el tratamiento en cualquier etapa de la investigación. Los datos se analizaron utilizando SPSS versión 23.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

38

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Lahore, Pakistán, 54000
        • Riphah IU

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Sujetos con LBP por debajo del nivel de L5,
  2. Con dolor en la cara posterior de la articulación SI alrededor de la espina ilíaca posterosuperior y la nalga con o sin dolor en la pierna por encima de la rodilla.
  3. Solo mujeres

Criterio de exclusión:

  1. Tenía dolor radicular con déficits neurológicos (sensoriales o motores),
  2. Tenía antecedentes de cirugía espinal, fractura espinal, pélvica o de las extremidades inferiores; hospitalización por traumatismo o accidente automovilístico;
  3. disfunciones de cadera o rodilla;
  4. El embarazo;
  5. Cualquier enfermedad sistémica como artritis, tuberculosis, insuficiencia hepática o renal.
  6. También se excluyeron los sujetos con discrepancias en la longitud de las piernas, debido a su efecto potencial sobre la longitud de los músculos isquiotibiales. -

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Técnica de elevación de pierna recta con tracción para isquiotibiales.
El grupo experimental se sometió a un tratamiento de fisioterapia convencional (paquete caliente) seguido de cinco ejercicios principales de activación de glúteos, tres en las cinco primeras sesiones y dos de descanso en las cinco sesiones restantes, junto con la técnica de elevación de pierna recta por tracción. Cada sesión tomó 30 minutos. Los participantes fueron tratados 10 veces durante un período de 5 semanas con 2 sesiones de tratamiento por semana. Se tomaron lecturas previas y posteriores al tratamiento en la 1.ª y 10.ª sesión durante un período de 5 semanas, respectivamente. La evaluación se realizó mediante una escala numérica de calificación del dolor y un esfigmomanómetro para evaluar la intensidad del dolor y la fuerza muscular del glúteo mayor.
La técnica de tracción de elevación de pierna recta se usa junto con ejercicios de glúteos.
Experimental: Ejercicios de activación de glúteos
El grupo experimental se sometió a un tratamiento de fisioterapia convencional (paquete caliente) seguido de cinco ejercicios principales de activación de glúteos, tres en las cinco primeras sesiones y dos de descanso en las cinco sesiones restantes. Cada sesión tomó 30 minutos. Los participantes fueron tratados 10 veces durante un período de 5 semanas con 2 sesiones de tratamiento por semana. Se tomaron lecturas previas y posteriores al tratamiento en la 1.ª y 10.ª sesión durante un período de 5 semanas, respectivamente. La evaluación se realizó mediante una escala numérica de calificación del dolor y un esfigmomanómetro para evaluar la intensidad del dolor y la fuerza muscular del glúteo mayor.
solo se realizaron ejercicios de activación de glúteos sin la técnica de elevación de pierna recta de tracción

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio de fuerza muscular de glúteo máximo por "Esfigmomanómetro"
Periodo de tiempo: Línea de base en la 1.ª sesión en la 1.ª semana, en las 10.ª sesiones en la 5.ª semana
el cambio en la fuerza del músculo glúteo se verificó en la primera sesión y luego se hizo un seguimiento al final de la décima sesión
Línea de base en la 1.ª sesión en la 1.ª semana, en las 10.ª sesiones en la 5.ª semana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cambio en el dolor por "Escala de calificación numérica del dolor"
Periodo de tiempo: Línea de base en la 1.ª sesión en la 1.ª semana, en la 10.ª sesión en la 5.ª semana
el cambio en la intensidad del dolor se verificó en la primera sesión y luego se hizo un seguimiento al final de la décima sesión
Línea de base en la 1.ª sesión en la 1.ª semana, en la 10.ª sesión en la 5.ª semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de octubre de 2021

Finalización primaria (Actual)

31 de julio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

31 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

17 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de diciembre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir