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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04757415
Activation des fessiers avec ou sans traction Technique d'élévation de la jambe droite
7 décembre 2022 mis à jour par: Riphah International University
Effets de l'activation des fessiers avec ou sans traction Technique d'élévation de la jambe droite chez les patients atteints du syndrome de l'articulation sacro-iliaque
Cette étude était un essai clinique randomisé mené pour déterminer les effets de l'activation fessière avec ou sans technique de traction jambe droite chez les patients atteints du syndrome de l'articulation sacro-iliaque afin qu'à l'avenir cette étude soit utile à d'autres cliniciens pour déterminer l'importance de l'activation fessière. dans la lombalgie ou le syndrome de l'articulation sacro-iliaque, et comment cela affecte notre système de fronde.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Un échantillonnage pratique non probabiliste a été effectué.
Les patients suivant les critères d'éligibilité des professionnels du sport et de la colonne vertébrale, Lahore ont été pris en compte.
La taille de l'échantillon a été calculée avec la calculatrice de l'outil Epi.
38 Les participants ont été répartis au hasard en deux groupes de manière égale via une méthode d'échantillonnage pratique.
L'évaluation de base a été effectuée initialement.
Le groupe A a reçu des exercices d'activation des fessiers avec une technique de traction des jambes droites pour les ischio-jambiers et le groupe B des exercices d'activation des fessiers sans traction de la technique des jambes droites pour les ischio-jambiers.
La durée de la recherche était de près de 6 mois.
Le patient subira 10 traitements en cinq semaines.
Chaque séance durera 30 minutes.
Les lectures avant et après le traitement ont été prises lors de la 1ère et de la 10ème session sur une période de 5 semaines respectivement.
L'évaluation a été effectuée via un sphygmomanomètre et une échelle numérique d'évaluation de la douleur pour évaluer la force musculaire du fessier maximum et les niveaux de douleur respectivement.
Tous les participants ont reçu un consentement éclairé écrit avant le début des procédures.
Ils étaient libres d'arrêter le traitement à n'importe quel stade de la recherche.
Les données ont été analysées à l'aide de SPSS version 23.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
38
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Lahore, Pakistan, 54000
- Riphah IU
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Sujets avec une lombalgie inférieure au niveau de L5,
- Avec douleur sur la face postérieure de l'articulation SI autour de l'épine iliaque postéro-supérieure et de la fesse avec ou sans douleur au-dessus de la jambe du genou.
- Femmes seulement
Critère d'exclusion:
- avait des douleurs radiculaires avec des déficits neurologiques (sensitifs ou moteurs),
- Avait des antécédents de chirurgie de la colonne vertébrale, de fracture de la colonne vertébrale, du bassin ou des membres inférieurs ; hospitalisation pour traumatisme ou accident de la route ;
- Dysfonctionnements de la hanche ou du genou ;
- Grossesse;
- Toute maladie systémique telle que l'arthrite, la tuberculose, le foie ou l'insuffisance rénale
- Les sujets présentant des écarts de longueur des jambes, en raison de son effet potentiel sur la longueur des muscles ischio-jambiers, ont également été exclus. -
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Technique d'élévation de la jambe droite de traction pour les ischio-jambiers.
Le groupe expérimental a subi un traitement de physiothérapie conventionnel (hot pack) suivi de cinq exercices principaux d'activation des fessiers trois au cours des cinq premières séances et de repos deux au cours des cinq séances restantes, ainsi que de la technique de traction de la jambe droite.
Chaque séance durait 30 minutes.
Les participants ont été traités 10 fois sur une période de 5 semaines avec 2 séances de traitement par semaine.
Les lectures avant et après le traitement ont été prises lors de la 1ère et de la 10ème session sur une période de 5 semaines respectivement.
L'évaluation a été effectuée via une échelle numérique d'évaluation de la douleur et un sphygmomanomètre pour évaluer l'intensité de la douleur et la force musculaire du grand fessier.
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la technique d'élévation de la jambe droite de traction est utilisée avec des exercices fessiers
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Expérimental: Exercices d'activation des fessiers
Le groupe expérimental a subi un traitement de physiothérapie conventionnel (hot pack) suivi de cinq exercices principaux d'activation des fessiers, trois au cours des cinq premières séances et de repos deux au cours des cinq séances restantes.
Chaque séance durait 30 minutes.
Les participants ont été traités 10 fois sur une période de 5 semaines avec 2 séances de traitement par semaine.
Les lectures avant et après le traitement ont été prises lors de la 1ère et de la 10ème session sur une période de 5 semaines respectivement.
L'évaluation a été effectuée via une échelle numérique d'évaluation de la douleur et un sphygmomanomètre pour évaluer l'intensité de la douleur et la force musculaire du grand fessier.
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seuls les exercices d'activation des fessiers ont été effectués sans traction technique d'élévation de la jambe droite
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement de la force musculaire du fessier maximum par "Sphygmomanomètre"
Délai: Baseline à la 1ère session la 1ère semaine, à la 10ème session la 5ème semaine
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le changement de force du muscle fessier a été vérifié à la 1ère séance, puis suivi à la fin de la 10e séance
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Baseline à la 1ère session la 1ère semaine, à la 10ème session la 5ème semaine
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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changement de la douleur par "l'échelle d'évaluation de la douleur numérique"
Délai: Baseline à la 1ère session la 1ère semaine, à la 10ème session la 5ème semaine
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le changement d'intensité de la douleur a été vérifié à la 1ère séance puis suivi à la fin de la 10ème séance
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Baseline à la 1ère session la 1ère semaine, à la 10ème session la 5ème semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Massoud Arab A, Reza Nourbakhsh M, Mohammadifar A. The relationship between hamstring length and gluteal muscle strength in individuals with sacroiliac joint dysfunction. J Man Manip Ther. 2011 Feb;19(1):5-10. doi: 10.1179/106698110X12804993426848.
- Added MAN, de Freitas DG, Kasawara KT, Martin RL, Fukuda TY. STRENGTHENING THE GLUTEUS MAXIMUS IN SUBJECTS WITH SACROILIAC DYSFUNCTION. Int J Sports Phys Ther. 2018 Feb;13(1):114-120.
- Feeney DF, Capobianco RA, Montgomery JR, Morreale J, Grabowski AM, Enoka RM. Individuals with sacroiliac joint dysfunction display asymmetrical gait and a depressed synergy between muscles providing sacroiliac joint force closure when walking. J Electromyogr Kinesiol. 2018 Dec;43:95-103. doi: 10.1016/j.jelekin.2018.09.009. Epub 2018 Sep 22.
- Chance-Larsen K, Littlewood C, Garth A. Prone hip extension with lower abdominal hollowing improves the relative timing of gluteus maximus activation in relation to biceps femoris. Man Ther. 2010 Feb;15(1):61-5. doi: 10.1016/j.math.2009.07.001. Epub 2009 Aug 12.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 octobre 2021
Achèvement primaire (Réel)
31 juillet 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
31 juillet 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 février 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 février 2021
Première publication (Réel)
17 février 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
8 décembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 décembre 2022
Dernière vérification
1 décembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/LHR/20/0103 Farzana Saqib
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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