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Activation des fessiers avec ou sans traction Technique d'élévation de la jambe droite

7 décembre 2022 mis à jour par: Riphah International University

Effets de l'activation des fessiers avec ou sans traction Technique d'élévation de la jambe droite chez les patients atteints du syndrome de l'articulation sacro-iliaque

Cette étude était un essai clinique randomisé mené pour déterminer les effets de l'activation fessière avec ou sans technique de traction jambe droite chez les patients atteints du syndrome de l'articulation sacro-iliaque afin qu'à l'avenir cette étude soit utile à d'autres cliniciens pour déterminer l'importance de l'activation fessière. dans la lombalgie ou le syndrome de l'articulation sacro-iliaque, et comment cela affecte notre système de fronde.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Un échantillonnage pratique non probabiliste a été effectué. Les patients suivant les critères d'éligibilité des professionnels du sport et de la colonne vertébrale, Lahore ont été pris en compte. La taille de l'échantillon a été calculée avec la calculatrice de l'outil Epi. 38 Les participants ont été répartis au hasard en deux groupes de manière égale via une méthode d'échantillonnage pratique. L'évaluation de base a été effectuée initialement. Le groupe A a reçu des exercices d'activation des fessiers avec une technique de traction des jambes droites pour les ischio-jambiers et le groupe B des exercices d'activation des fessiers sans traction de la technique des jambes droites pour les ischio-jambiers. La durée de la recherche était de près de 6 mois. Le patient subira 10 traitements en cinq semaines. Chaque séance durera 30 minutes. Les lectures avant et après le traitement ont été prises lors de la 1ère et de la 10ème session sur une période de 5 semaines respectivement. L'évaluation a été effectuée via un sphygmomanomètre et une échelle numérique d'évaluation de la douleur pour évaluer la force musculaire du fessier maximum et les niveaux de douleur respectivement. Tous les participants ont reçu un consentement éclairé écrit avant le début des procédures. Ils étaient libres d'arrêter le traitement à n'importe quel stade de la recherche. Les données ont été analysées à l'aide de SPSS version 23.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Lahore, Pakistan, 54000
        • Riphah IU

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  1. Sujets avec une lombalgie inférieure au niveau de L5,
  2. Avec douleur sur la face postérieure de l'articulation SI autour de l'épine iliaque postéro-supérieure et de la fesse avec ou sans douleur au-dessus de la jambe du genou.
  3. Femmes seulement

Critère d'exclusion:

  1. avait des douleurs radiculaires avec des déficits neurologiques (sensitifs ou moteurs),
  2. Avait des antécédents de chirurgie de la colonne vertébrale, de fracture de la colonne vertébrale, du bassin ou des membres inférieurs ; hospitalisation pour traumatisme ou accident de la route ;
  3. Dysfonctionnements de la hanche ou du genou ;
  4. Grossesse;
  5. Toute maladie systémique telle que l'arthrite, la tuberculose, le foie ou l'insuffisance rénale
  6. Les sujets présentant des écarts de longueur des jambes, en raison de son effet potentiel sur la longueur des muscles ischio-jambiers, ont également été exclus. -

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Technique d'élévation de la jambe droite de traction pour les ischio-jambiers.
Le groupe expérimental a subi un traitement de physiothérapie conventionnel (hot pack) suivi de cinq exercices principaux d'activation des fessiers trois au cours des cinq premières séances et de repos deux au cours des cinq séances restantes, ainsi que de la technique de traction de la jambe droite. Chaque séance durait 30 minutes. Les participants ont été traités 10 fois sur une période de 5 semaines avec 2 séances de traitement par semaine. Les lectures avant et après le traitement ont été prises lors de la 1ère et de la 10ème session sur une période de 5 semaines respectivement. L'évaluation a été effectuée via une échelle numérique d'évaluation de la douleur et un sphygmomanomètre pour évaluer l'intensité de la douleur et la force musculaire du grand fessier.
la technique d'élévation de la jambe droite de traction est utilisée avec des exercices fessiers
Expérimental: Exercices d'activation des fessiers
Le groupe expérimental a subi un traitement de physiothérapie conventionnel (hot pack) suivi de cinq exercices principaux d'activation des fessiers, trois au cours des cinq premières séances et de repos deux au cours des cinq séances restantes. Chaque séance durait 30 minutes. Les participants ont été traités 10 fois sur une période de 5 semaines avec 2 séances de traitement par semaine. Les lectures avant et après le traitement ont été prises lors de la 1ère et de la 10ème session sur une période de 5 semaines respectivement. L'évaluation a été effectuée via une échelle numérique d'évaluation de la douleur et un sphygmomanomètre pour évaluer l'intensité de la douleur et la force musculaire du grand fessier.
seuls les exercices d'activation des fessiers ont été effectués sans traction technique d'élévation de la jambe droite

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de la force musculaire du fessier maximum par "Sphygmomanomètre"
Délai: Baseline à la 1ère session la 1ère semaine, à la 10ème session la 5ème semaine
le changement de force du muscle fessier a été vérifié à la 1ère séance, puis suivi à la fin de la 10e séance
Baseline à la 1ère session la 1ère semaine, à la 10ème session la 5ème semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
changement de la douleur par "l'échelle d'évaluation de la douleur numérique"
Délai: Baseline à la 1ère session la 1ère semaine, à la 10ème session la 5ème semaine
le changement d'intensité de la douleur a été vérifié à la 1ère séance puis suivi à la fin de la 10ème séance
Baseline à la 1ère session la 1ère semaine, à la 10ème session la 5ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 octobre 2021

Achèvement primaire (Réel)

31 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

31 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2021

Première publication (Réel)

17 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2022

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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