Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pakaran aktivointi suoran jalan nostotekniikalla tai ilman sitä

keskiviikko 7. joulukuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University

Pakaran aktivaation vaikutukset suoran jalan nostotekniikan kanssa tai ilman sitä potilailla, joilla on sacroiliac-niveloireyhtymä

Tämä tutkimus oli satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa määritettiin pakaralihaksen aktivaation vaikutukset suoran jalkojen nostotekniikan kanssa tai ilman sitä potilailla, joilla on sacroiliac-niveloireyhtymä, jotta jatkossa tämä tutkimus on hyödyllinen muille kliinikoille määrittämään, kuinka paljon pakaralihaksen aktivaatio on tärkeää. alaselkäkipujen tai sacroiliac-niveloireyhtymän hoidossa ja miten se vaikuttaa nostojärjestelmäämme.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ei todennäköisyys Kätevä otanta tehtiin . Potilaat, jotka noudattivat Lahoren Sports and Spine Professionals -yhtiön kelpoisuusvaatimuksia, otettiin huomioon. Näytteen koko laskettiin Epi-työkalulaskimella. 38 osallistujaa jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään tasapuolisesti kätevällä otantamenetelmällä. Perusarviointi tehtiin aluksi. Ryhmälle A annettiin pakaralihaksen aktivaatioharjoituksia reisilihasten suoran jalkojen nostotekniikalla ja ryhmä B oli pakaralihaksen aktivointiharjoituksia ilman vetovoiman suoran jalkojen nostotekniikkaa reisilihakselle. Tutkimuksen kesto oli lähes 6 kuukautta. Potilaalle suoritetaan 10 hoitoa viidessä viikossa. Jokainen istunto kestää 30 minuuttia. Hoitoa edeltävät ja hoidon jälkeiset lukemat otettiin 1. ja 10. istunnossa 5 viikon aikana. Arviointi suoritettiin verenpainemittarilla ja numeerisella kipuluokitusasteikolla pakaralihaksen maksimi- ja kiputason lihasvoiman arvioimiseksi. Kaikille osallistujille annettiin kirjallinen tietoinen suostumus ennen menettelyjen aloittamista. He saivat vapaasti lopettaa hoidon missä tahansa tutkimuksen vaiheessa. Tiedot analysoitiin käyttämällä SPSS-versiota 23.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54000
        • Riphah IU

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Koehenkilöt, joiden LBP on alle L5-tason,
  2. Kipua SI-nivelen takaosassa suoliluun takarangan ja pakaran ympärillä polven yläpuolella olevan jalkakivun kanssa tai ilman.
  3. Vain naiset

Poissulkemiskriteerit:

  1. sinulla oli radikulaarinen kipu, johon liittyy neurologisia (sensorisia tai motorisia) puutteita,
  2. Sinulla on ollut selkärangan leikkaus, selkärangan, lantion tai alaraajan murtuma; sairaalahoito trauman tai moottoriajoneuvo-onnettomuuden vuoksi;
  3. Lonkan tai polven toimintahäiriöt;
  4. Raskaus;
  5. Mikä tahansa systeeminen sairaus, kuten niveltulehdus, tuberkuloosi, maksan tai munuaisten vajaatoiminta
  6. Koehenkilöt, joilla oli jalkojen pituuseroja, johtuen sen mahdollisesta vaikutuksesta takareisilihaksen pituuteen, suljettiin myös pois. -

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Traction suorien jalkojen nostotekniikka reisilihakselle.
Kokeelliselle ryhmälle tehtiin perinteinen fysioterapiahoito (hot pack), jota seurasi viisi pääasiallista pakaralihaksen aktivointiharjoitusta kolme ensimmäisellä viidellä harjoituskerralla ja kaksi lepoharjoitusta muilla viidellä harjoituskerralla sekä vetosuorien jalkojen nostotekniikkaa. Jokainen istunto kesti 30 minuuttia. Osallistujia hoidettiin 10 kertaa 5 viikon aikana kahdella hoitokerralla viikossa. Hoitoa edeltävät ja hoidon jälkeiset lukemat otettiin 1. ja 10. istunnossa 5 viikon aikana. Arviointi tehtiin numeerisen kivun arviointiasteikon ja verenpainemittarin avulla kivun voimakkuuden ja gluteus maximuksen lihasvoiman arvioimiseksi.
Muut: Traction suorien jalkojen nostotekniikka reisilihakselle
Traction suoran jalkojen nostotekniikkaa käytetään yhdessä pakaralihasten kanssa
Kokeellinen: Pakaran aktivointiharjoitukset
Kokeelliselle ryhmälle tehtiin perinteinen fysioterapiahoito (hot pack), jota seurasi viisi pääasiallista pakaralihaksen aktivointiharjoitusta, kolme ensimmäisellä viidellä harjoituskerralla ja kaksi loput viidellä harjoituskerralla. Jokainen istunto kesti 30 minuuttia. Osallistujia hoidettiin 10 kertaa 5 viikon aikana kahdella hoitokerralla viikossa. Hoitoa edeltävät ja hoidon jälkeiset lukemat otettiin 1. ja 10. istunnossa 5 viikon aikana. Arviointi tehtiin numeerisen kivun arviointiasteikon ja verenpainemittarin avulla kivun voimakkuuden ja gluteus maximuksen lihasvoiman arvioimiseksi.
Muut: Pakaran aktivointiharjoitukset, Hotpack
vain pakaralihaksen aktivointiharjoituksia tehtiin ilman veto-suoran jalkojen nostotekniikkaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pakkausmaksimin lihasvoiman muutos "Sfygmomanometrillä"
Aikaikkuna: Lähtötilanne 1. istunnossa 1. viikolla, 10. istunnossa 5. viikolla
pakaralihaksen voimanmuutos tarkastettiin 1. istunnossa ja sitten seurattiin 10. istunnon lopussa
Lähtötilanne 1. istunnossa 1. viikolla, 10. istunnossa 5. viikolla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kivun muutos "Numeric Pain rating Scale" -asteikolla
Aikaikkuna: Lähtötilanne 1. istunnossa 1. viikolla, 10. istunnossa 5. viikolla
muutos kivun voimakkuudessa tarkastettiin 1. istunnossa ja seurattiin sitten 10. istunnon lopussa
Lähtötilanne 1. istunnossa 1. viikolla, 10. istunnossa 5. viikolla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 8. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/LHR/20/0103 Farzana Saqib

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa