Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Attivazione dei glutei con o senza trazione Tecnica di sollevamento della gamba tesa

7 dicembre 2022 aggiornato da: Riphah International University

Effetti dell'attivazione del gluteo con o senza trazione Tecnica di sollevamento della gamba tesa nei pazienti con sindrome dell'articolazione sacroiliaca

Questo studio è stato uno studio clinico randomizzato condotto per determinare gli effetti dell'attivazione del gluteo con o senza tecnica di sollevamento della gamba dritta di trazione tra i pazienti con sindrome dell'articolazione sacroiliaca in modo che in futuro questo studio sarà utile per altri medici per determinare quanta attivazione del gluteo è importante nella lombalgia o nella sindrome dell'articolazione sacroiliaca e come influisce sul nostro sistema di fionda.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Non probabilità È stato eseguito un campionamento conveniente. Sono stati presi in considerazione i pazienti che seguivano i criteri di ammissibilità di Sports and Spine Professionals, Lahore. La dimensione del campione è stata calcolata con il calcolatore dello strumento Epi. 38 I partecipanti sono stati assegnati in modo casuale in due gruppi equamente tramite un comodo metodo di campionamento. La valutazione di base è stata fatta inizialmente. Al gruppo A sono stati dati esercizi di attivazione dei glutei con la tecnica di sollevamento della gamba dritta di trazione per i muscoli posteriori della coscia e al gruppo B erano esercizi di attivazione dei glutei senza tecnica di sollevamento della gamba dritta di trazione per i muscoli posteriori della coscia. La durata della ricerca è stata di quasi 6 mesi. Il paziente sarà sottoposto a 10 trattamenti in cinque settimane. Ogni sessione durerà 30 minuti. Le letture pre e post trattamento sono state effettuate rispettivamente nella prima e nella decima sessione per un periodo di 5 settimane. La valutazione è stata effettuata tramite sfigmomanometro e scala numerica di valutazione del dolore per valutare rispettivamente la forza muscolare del gluteo massimo e i livelli di dolore. A tutti i partecipanti è stato fornito il consenso informato scritto prima dell'inizio delle procedure. Erano liberi di abbandonare il trattamento in qualsiasi fase della ricerca. I dati sono stati analizzati utilizzando SPSS versione 23.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

38

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Lahore, Pakistan, 54000
        • Riphah IU

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetti con LBP al di sotto del livello di L5,
  2. Con dolore sull'aspetto posteriore dell'articolazione sacroiliaca attorno alla spina iliaca posteriore superiore e al gluteo con o senza dolore alla gamba sopra il ginocchio.
  3. Solo femmine

Criteri di esclusione:

  1. Aveva dolore radicolare con deficit neurologici (sensoriali o motori),
  2. Aveva una storia di chirurgia spinale, frattura spinale, pelvica o degli arti inferiori; ricovero per trauma o incidente stradale;
  3. Disfunzioni dell'anca o del ginocchio;
  4. Gravidanza;
  5. Qualsiasi malattia sistemica come artrite, tubercolosi, insufficienza epatica o renale
  6. Sono stati esclusi anche i soggetti con discrepanze nella lunghezza delle gambe, a causa del suo potenziale effetto sulla lunghezza dei muscoli posteriori della coscia. -

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tecnica di sollevamento della gamba tesa di trazione per i muscoli posteriori della coscia.
Il gruppo sperimentale è stato sottoposto a trattamento fisioterapico convenzionale (impacco caldo) seguito da cinque esercizi principali di attivazione glutea tre nelle prime cinque sessioni e riposo due nelle restanti cinque sessioni insieme alla tecnica di sollevamento della gamba tesa di trazione. Ogni sessione durava 30 minuti. I partecipanti sono stati trattati 10 volte in un periodo di 5 settimane con 2 sessioni di trattamento a settimana. Le letture pre e post trattamento sono state effettuate rispettivamente nella prima e nella decima sessione per un periodo di 5 settimane. La valutazione è stata effettuata tramite scala numerica di valutazione del dolore e sfigmomanometro per valutare l'intensità del dolore e la forza muscolare del grande gluteo.
La tecnica di sollevamento della gamba dritta viene utilizzata insieme agli esercizi per i glutei
Sperimentale: Esercizi di attivazione dei glutei
Il gruppo sperimentale è stato sottoposto a trattamento fisioterapico convenzionale (impacco caldo) seguito da cinque esercizi principali di attivazione glutea tre nelle prime cinque sessioni e riposo due nelle restanti cinque sessioni. Ogni sessione durava 30 minuti. I partecipanti sono stati trattati 10 volte in un periodo di 5 settimane con 2 sessioni di trattamento a settimana. Le letture pre e post trattamento sono state effettuate rispettivamente nella prima e nella decima sessione per un periodo di 5 settimane. La valutazione è stata effettuata tramite scala numerica di valutazione del dolore e sfigmomanometro per valutare l'intensità del dolore e la forza muscolare del grande gluteo.
solo gli esercizi di attivazione dei glutei sono stati eseguiti senza tecnica di sollevamento della gamba tesa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica della forza muscolare del massimo gluteo mediante "Sfigmomanometro"
Lasso di tempo: Basale alla 1a sessione della 1a settimana, alla 10a sessione della 5a settimana
il cambiamento nella forza del muscolo gluteo è stato controllato alla 1a sessione e poi seguito alla fine della 10a sessione
Basale alla 1a sessione della 1a settimana, alla 10a sessione della 5a settimana

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
variazione del dolore in base alla "Scala numerica di valutazione del dolore"
Lasso di tempo: Basale alla 1a sessione della 1a settimana, alla 10a sessione della 5a settimana
la variazione dell'intensità del dolore è stata controllata alla prima seduta e poi seguita alla fine della decima seduta
Basale alla 1a sessione della 1a settimana, alla 10a sessione della 5a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

31 luglio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

17 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tecnica di sollevamento della gamba tesa di trazione per i muscoli posteriori della coscia

3
Sottoscrivi