Активация ягодичных мышц с тягой или без нее Техника подъема прямых ног
7 декабря 2022 г. обновлено: Riphah International University
Эффекты активации ягодичных мышц с техникой подъема прямой ноги или без нее у пациентов с синдромом крестцово-подвздошного сустава
Это исследование было рандомизированным клиническим испытанием, проведенным для определения эффектов активации ягодичных мышц с техникой подъема прямой ноги или без нее у пациентов с синдромом крестцово-подвздошного сустава, так что в будущем это исследование будет полезно для других клиницистов, чтобы определить, насколько важна активация ягодичных мышц. при болях в пояснице или синдроме крестцово-подвздошного сустава, и как это влияет на нашу строповочную систему.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Маловероятно Была сделана удобная выборка.
Рассматривались пациенты, соответствующие критериям приемлемости от Sports and Spine Professionals, Лахор.
Размер выборки был рассчитан с помощью калькулятора Epi tool.
38 Участники были случайным образом разделены на две равные группы с помощью удобного метода выборки.
Изначально была проведена базовая оценка.
Группа А выполняла упражнения на активацию ягодичных мышц с техникой подъема прямой ноги на тягу для подколенного сухожилия, а группа В — упражнения на активацию ягодичных мышц без техники подъема прямой ноги на тягу на подколенное сухожилие.
Продолжительность исследования составила почти 6 месяцев.
Пациент пройдет 10 процедур за пять недель.
Каждое занятие будет длиться 30 минут.
Показатели до и после лечения были сняты на 1-м и 10-м сеансах в течение 5-недельного периода соответственно.
Оценка проводилась с помощью сфигмоманометра и числовой шкалы оценки боли для оценки мышечной силы максимальной ягодичной мышцы и уровня боли соответственно.
Всем участникам было предоставлено письменное информированное согласие до начала процедур.
Они могли отказаться от лечения на любой стадии исследования.
Данные были проанализированы с использованием SPSS версии 23.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
38
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Lahore, Пакистан, 54000
- Riphah IU
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Субъекты с LBP ниже уровня L5,
- С болью в задней части крестцово-подвздошного сустава вокруг задней верхней подвздошной ости и ягодицы с болью в ноге выше колена или без нее.
- Только женщины
Критерий исключения:
- Имел корешковую боль с неврологическим (сенсорным или моторным) дефицитом,
- В анамнезе были операции на позвоночнике, переломы позвоночника, таза или нижних конечностей; госпитализация в связи с травмой или дорожно-транспортным происшествием;
- Дисфункции бедра или колена;
- Беременность;
- Любое системное заболевание, такое как артрит, туберкулез, печеночная или почечная недостаточность.
- Субъекты с несоответствием длины ног из-за его потенциального влияния на длину подколенного сухожилия также были исключены. -
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Техника подъема прямой ноги на тягу для подколенного сухожилия.
Экспериментальная группа прошла обычное физиотерапевтическое лечение (горячее обертывание), за которым последовали пять основных упражнений для активации ягодичных мышц, три из которых были в первые пять сеансов, и два упражнения для отдыха в оставшиеся пять сеансов, а также техника подъема прямой ноги на тягу.
Каждое занятие длилось 30 минут.
Участников лечили 10 раз в течение 5-недельного периода по 2 лечебных сеанса в неделю.
Показатели до и после лечения были сняты на 1-м и 10-м сеансах в течение 5-недельного периода соответственно.
Оценка проводилась с помощью числовой шкалы оценки боли и сфигмоманометра для оценки интенсивности боли и силы мышц большой ягодичной мышцы.
|
тяговая техника подъема прямой ноги используется вместе с ягодичными упражнениями
|
|
Экспериментальный: Упражнения на активацию ягодичных мышц
Экспериментальная группа прошла обычное физиотерапевтическое лечение (горячее обертывание), за которым последовали пять основных упражнений на активацию ягодичных мышц, три из которых в первые пять сеансов, и два отдыха в оставшиеся пять сеансов.
Каждое занятие длилось 30 минут.
Участников лечили 10 раз в течение 5-недельного периода по 2 лечебных сеанса в неделю.
Показатели до и после лечения были сняты на 1-м и 10-м сеансах в течение 5-недельного периода соответственно.
Оценка проводилась с помощью числовой шкалы оценки боли и сфигмоманометра для оценки интенсивности боли и силы мышц большой ягодичной мышцы.
|
выполнялись только упражнения на активацию ягодичных мышц без техники подъема прямой ноги на тягу
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение максимальной силы ягодичных мышц по «Сфигмоманометру»
Временное ограничение: Исходный уровень на 1-м сеансе на 1-й неделе, на 10-м сеансе на 5-й неделе
|
изменение силы ягодичных мышц проверяли на 1-м сеансе, а затем в конце 10-го сеанса.
|
Исходный уровень на 1-м сеансе на 1-й неделе, на 10-м сеансе на 5-й неделе
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
изменение боли по «Числовой шкале оценки боли»
Временное ограничение: Исходный уровень на 1-м сеансе на 1-й неделе, на 10-м сеансе на 5-й неделе
|
изменение интенсивности боли проверяли на 1-м сеансе, а затем в конце 10-го сеанса.
|
Исходный уровень на 1-м сеансе на 1-й неделе, на 10-м сеансе на 5-й неделе
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Massoud Arab A, Reza Nourbakhsh M, Mohammadifar A. The relationship between hamstring length and gluteal muscle strength in individuals with sacroiliac joint dysfunction. J Man Manip Ther. 2011 Feb;19(1):5-10. doi: 10.1179/106698110X12804993426848.
- Added MAN, de Freitas DG, Kasawara KT, Martin RL, Fukuda TY. STRENGTHENING THE GLUTEUS MAXIMUS IN SUBJECTS WITH SACROILIAC DYSFUNCTION. Int J Sports Phys Ther. 2018 Feb;13(1):114-120.
- Feeney DF, Capobianco RA, Montgomery JR, Morreale J, Grabowski AM, Enoka RM. Individuals with sacroiliac joint dysfunction display asymmetrical gait and a depressed synergy between muscles providing sacroiliac joint force closure when walking. J Electromyogr Kinesiol. 2018 Dec;43:95-103. doi: 10.1016/j.jelekin.2018.09.009. Epub 2018 Sep 22.
- Chance-Larsen K, Littlewood C, Garth A. Prone hip extension with lower abdominal hollowing improves the relative timing of gluteus maximus activation in relation to biceps femoris. Man Ther. 2010 Feb;15(1):61-5. doi: 10.1016/j.math.2009.07.001. Epub 2009 Aug 12.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 октября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 июля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 июля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 февраля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 февраля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
8 декабря 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 декабря 2022 г.
Последняя проверка
1 декабря 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/LHR/20/0103 Farzana Saqib
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .