Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gluteal aktivering med eller uden trækkraft Lige ben hæve teknik

7. december 2022 opdateret af: Riphah International University

Effekter af gluteal aktivering med eller uden trækkraft Lige ben hæveteknik blandt patienter med sacroiliac joint syndrom

Denne undersøgelse var et randomiseret klinisk forsøg udført for at bestemme virkningerne af gluteal aktivering med eller uden trækkraft lige ben hæve teknik blandt patienter med sacroiliac joint syndrom, således at denne undersøgelse i fremtiden vil være nyttig for andre klinikere til at bestemme, hvor meget gluteal aktivering er vigtig ved lænderygsmerter eller sacroiliakalledssyndrom, og hvordan det påvirker vores slyngesystem.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ikke-sandsynlighed Der blev foretaget praktisk prøveudtagning. Patienter efter berettigelseskriterier fra Sports and Spine Professionals, Lahore, blev overvejet. Prøvestørrelsen blev beregnet med Epi tool calculator. 38 deltagere blev tilfældigt fordelt i to grupper ligeligt via praktisk prøveudtagningsmetode. Baseline vurdering blev foretaget indledningsvis. Gruppe A fik gluteal aktiveringsøvelser med traction straight leg raise-teknik til hamstring og gruppe B var gluteal aktiveringsøvelser uden traction straight leg raise-teknik til hamstring. Undersøgelsens varighed var næsten 6 måneder. Patienten vil gennemgå 10 behandlinger på fem uger. Hver session vil tage 30 minutter. Aflæsninger før og efter behandlingen blev taget i henholdsvis 1. og 10. session over en periode på 5 uger. Vurdering blev foretaget via blodtryksmåler og numerisk smertevurderingsskala til vurdering af muskelstyrke af henholdsvis gluteus maksimum og smerteniveauer. Alle deltagere fik skriftligt informeret samtykke inden påbegyndelsen af ​​procedurerne. De kunne frit holde op med behandlingen på ethvert forskningsstadium. Data blev analyseret ved hjælp af SPSS version 23.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54000
        • Riphah IU

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Forsøgspersoner med LBP under niveauet af L5,
  2. Med smerter over det posteriore aspekt af SI-leddet omkring posterior superior iliacacolumn og balde med eller uden smerter over knæet.
  3. Kun kvinder

Ekskluderingskriterier:

  1. Havde radikulære smerter med neurologiske (sensoriske eller motoriske) underskud,
  2. haft en historie med rygkirurgi, spinal-, bækken- eller underekstremitetsfraktur; hospitalsindlæggelse for traumer eller motorkøretøjsulykker;
  3. Hofte- eller knædysfunktioner;
  4. Graviditet;
  5. Enhver systemisk sygdom såsom gigt, tuberkulose, lever- eller nyresvigt
  6. Forsøgspersoner med benlængdeafvigelser blev også udelukket på grund af dets potentielle effekt på hamstrings muskellængde. -

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Træk lige ben hæve teknik til hamstring.
Eksperimentel gruppe gennemgik konventionel fysioterapibehandling (hot pack) efterfulgt af fem primære gluteale aktiveringsøvelser tre i de første fem sessioner og hvile to i de resterende fem sessioner sammen med trækkraftsteknik med lige benløft. Hver session tog 30 minutter. Deltagerne blev behandlet 10 gange over en 5 ugers periode med 2 behandlingssessioner om ugen. Aflæsninger før og efter behandlingen blev taget i henholdsvis 1. og 10. session over en periode på 5 uger. Vurdering blev udført via numerisk smertevurderingsskala og blodtryksmåler til vurdering af smerteintensitet og muskelstyrke af gluteus maximus.
Andet: Træk lige ben hæve teknik til hamstring
trækkraft lige ben hæve teknik bruges sammen med gluteal øvelser
Eksperimentel: Gluteal aktiveringsøvelser
Eksperimentel gruppe gennemgik konventionel fysioterapibehandling (hot pack) efterfulgt af fem primære gluteal aktiveringsøvelser tre i de første fem sessioner og hvile to i de resterende fem sessioner. Hver session tog 30 minutter. Deltagerne blev behandlet 10 gange over en 5 ugers periode med 2 behandlingssessioner om ugen. Aflæsninger før og efter behandlingen blev taget i henholdsvis 1. og 10. session over en periode på 5 uger. Vurdering blev udført via numerisk smertevurderingsskala og blodtryksmåler til vurdering af smerteintensitet og muskelstyrke af gluteus maximus.
Andet: Gluteal aktiveringsøvelser, Hotpack
kun gluteal aktiveringsøvelser blev udført uden trækkraft lige ben hæve teknik

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af muskelstyrke af gluteus maksimum med "Sphygmomanometer"
Tidsramme: Baseline ved 1. session på 1. uge, ved 10. session på 5. uge
ændring i gluteal muskelstyrke blev kontrolleret ved 1. session og derefter fulgt op ved slutningen af ​​10. session
Baseline ved 1. session på 1. uge, ved 10. session på 5. uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændring i smerte ved "Numeric Pain rating Scale"
Tidsramme: Baseline ved 1. session på 1. uge, ved 10. session på 5. uge
ændring i smerteintensitet blev kontrolleret ved 1. session og derefter fulgt op ved slutningen af ​​10. session
Baseline ved 1. session på 1. uge, ved 10. session på 5. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. juli 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

17. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/LHR/20/0103 Farzana Saqib

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Træk lige ben hæve teknik til hamstring

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner