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牽引の有無にかかわらず臀部の活性化 ストレート レッグ レイズ テクニック

2022年12月7日 更新者:Riphah International University

仙腸関節症候群患者における牽引を伴うまたは伴わない臀部活性化の効果 ストレート レッグ レイズ テクニック

この研究は、仙腸関節症候群の患者を対象に、トラクション ストレート レッグ レイズ テクニックを使用する場合と使用しない場合の臀部の活性化の効果を判断するために実施された無作為化臨床試験であり、将来、この研究は、他の臨床医が臀部の活性化がどれだけ重要であるかを判断するのに役立ちます。腰痛や仙腸関節症候群で、それが私たちのスリングシステムにどのように影響するか.

調査の概要

詳細な説明

Non Probability 便利なサンプリングが行われました。 ラホールの Sports and Spine Professionals の適格基準に従う患者が考慮されました。 サンプルサイズは、Epi tool calculator で計算されました。 38 人の参加者は、便利なサンプリング方法によって 2 つのグループに均等にランダムに割り当てられました。 ベースライン評価は最初に行われました。 グループ A には、ハムストリングの牽引ストレート レッグ レイズ テクニックを使用した臀部の活性化エクササイズが与えられ、グループ B は、ハムストリングの牽引ストレート レッグ レイズ テクニックを使用しない臀部のアクティベーション エクササイズが行われました。 調査期間はほぼ 6 か月でした。 患者は5週間で10回の治療を受けます。 各セッションの所要時間は 30 分です。 治療前および治療後の測定値は、それぞれ 5 週間にわたって 1 回目および 10 回目のセッションで取得されました。 評価は、最大臀筋の筋力および疼痛レベルをそれぞれ評価するために、血圧計および数値疼痛評価スケールを介して行われた。 すべての参加者には、手順の開始前に書面によるインフォームド コンセントが提供されました。 彼らは、研究のどの段階でも自由に治療をやめることができました。 SPSS バージョン 23 を使用してデータを分析しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

38

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  1. L5レベル未満のLBPの被験者、
  2. 上後腸骨棘周辺の SI 関節の後面と臀部に痛みを伴い、膝より上の脚の痛みを伴う場合と伴わない場合があります。
  3. 女性のみ

除外基準:

  1. 神経学的(感覚または運動)障害を伴う神経根痛があり、
  2. -脊椎手術、脊椎、骨盤、または下肢骨折の病歴がありました;外傷または自動車事故による入院。
  3. 股関節または膝の機能障害;
  4. 妊娠;
  5. 関節炎、結核、肝臓、腎不全などの全身疾患
  6. ハムストリングスの筋肉の長さに影響を与える可能性があるため、脚の長さに矛盾がある被験者も除外されました. -

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ハムストリングのトラクション ストレート レッグ レイズ テクニック。
実験グループは、従来の理学療法(ホットパック)を受け、その後、最初の 5 セッションで 3 回、残りの 5 セッションで 2 回の主な臀部活性化エクササイズを 5 回、残りの 2 回をトラクション ストレート レッグ レイズ テクニックとともに行いました。 各セッションは 30 分かかりました。 参加者は、週 2 回の治療セッションで 5 週間にわたって 10 回治療を受けました。 治療前および治療後の測定値は、それぞれ 5 週間にわたって 1 回目および 10 回目のセッションで取得されました。 評価は、疼痛強度および大殿筋の筋力を評価するために、数値疼痛評価尺度および血圧計を介して行われた。
臀部のエクササイズと一緒にトラクション ストレート レッグ レイズ テクニックが使用されます。
実験的:殿筋活性化エクササイズ
実験グループは、従来の理学療法(ホットパック)を受け、その後、最初の 5 セッションで 3 回、残りの 5 セッションで 2 回の休息を 5 回の主な臀部活性化エクササイズにかけました。 各セッションは 30 分かかりました。 参加者は、週 2 回の治療セッションで 5 週間にわたって 10 回治療を受けました。 治療前および治療後の測定値は、それぞれ 5 週間にわたって 1 回目および 10 回目のセッションで取得されました。 評価は、疼痛強度および大殿筋の筋力を評価するために、数値疼痛評価尺度および血圧計を介して行われた。
臀部の活性化エクササイズのみを牽引せずに行った ストレートレッグレイズテクニック

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
「血圧計」による臀筋最大筋力の変化
時間枠:1 週目の 1 回目のセッションでのベースライン、5 週目の 10 回目のセッションでのベースライン
1回目のセッションで臀筋の強さの変化をチェックし、10回目のセッションの最後にフォローアップ
1 週目の 1 回目のセッションでのベースライン、5 週目の 10 回目のセッションでのベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
「Numeric Pain rating Scale」による痛みの変化
時間枠:1 週目の 1 回目のセッションでのベースライン、5 週目の 10 回目のセッションでのベースライン
1回目のセッションで痛みの強さの変化をチェックし、10回目のセッションの最後にフォローアップ
1 週目の 1 回目のセッションでのベースライン、5 週目の 10 回目のセッションでのベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月15日

一次修了 (実際)

2022年7月31日

研究の完了 (実際)

2022年7月31日

試験登録日

最初に提出

2021年2月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月16日

最初の投稿 (実際)

2021年2月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月7日

最終確認日

2022年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ハムストリングの牽引ストレート レッグ レイズ テクニックの臨床試験

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