의료 상호 작용 내 성적 낙인 완화는 HIV 예방에서 MSM의 참여를 향상시킵니다.
2025년 5월 23일 업데이트: Albert Einstein College of Medicine
HIV 예방에서 MSM의 참여를 개선하기 위해 의료 상호 작용 내 성적 낙인 완화
이 연구의 목적은 의료 분야에서 항문 성 낙인의 동인과 완화 요인을 탐색한 다음 HIV 관련 서비스에서 게이 및 양성애자 남성의 참여에 대한 이러한 낙인의 억지 효과를 완화하는 의료 종사자를 위한 개입을 개발하고 시험하는 것입니다. .
연구 개요
상세 설명
이 5년 연구의 목표는 이러한 결정 요인에 대응하는 전략을 개발하고 시험하여 성관계를 가진 남성의 치료 및 HIV 서비스 참여의 질을 향상시키기 위해 의료 서비스를 받는 동안 항문 섹스에 대한 낙인을 영속화하고 완화하는 결정 요인을 이해하는 것입니다. 남자와 함께 (MSM).
연구 팀은 낙인을 줄이기 위해 의료 서비스에서 쉽게 사용할 수 있는 전략을 식별하기 위해 20명의 성인 MSM 및 20명의 성인 의료 종사자(HCW)와의 심층 인터뷰 동안 데이터를 수집할 것입니다.
이 데이터의 분석은 4명의 성인 MSM 및 4명의 성인 HCW로 구성된 자문 위원회와의 협의를 통해 낙인을 완화하고 의료 서비스 제공을 개선하기 위한 일련의 구현 전략의 내용을 개발할 것입니다.
일련의 구현 전략에 대한 평가는 MSM 건강에 전문적이지 않고 MSM이 HIV 서비스에 참여하지 않는 임상 현장에서 일하는 120명의 성인 HCW를 대상으로 파일럿 테스트를 통해 미국의 발병률이 높은 두 지역에서 수행될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
113
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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Bronx, New York, 미국, 10461
- Albert Einstein College Of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
MSM 참가자
포함 기준:
- 18세 이상
- 태어날 때 남성으로 지정되었고 현재 남성으로 확인되었다고 보고합니다.
- 미국에 거주
- 영어로 읽고 소통하기
- 지난 1년 동안 남성과 항문 성교를 하였거나 내년에 할 의향이 있음 제외 기준: 해당 없음
의료 종사자 참가자
포함 기준:
- 18세 이상
- 영어로 읽고 소통하기
- HIV 관련 검사 및 위탁에 대한 역할 책임을 집니다(예: 동료/봉사 활동가, 검사 상담사, 사례 관리자, 사회 복지사, 의료 보조, 간호사, 의사 보조, 의사). 제외 기준: 해당 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 프리포스트 디자인
파일럿 개입은 사전 사후 설계를 사용하여 평가됩니다.
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일련의 구현 전략은 조형 인터뷰 및 자문위원회와의 상담을 기반으로 완료되었습니다.
여기에는 기술 개발, 의료 소비자 및 HCW를위한 정보 리소스 웹 사이트를 통한 환경 구조 조정, 지원 코칭 구성 요소 (즉, 코칭 전화, 선택적 이메일 목록 보체) 및 권장 관행의 구현에 장려하고 응답하기 위해 두 가지 클리닉과의 품질 개선 회의를위한 기술 개발, 환경 구조 조정을위한 직접 워크숍이 포함되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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AFAS에서 평가한 대면 기술 개발 워크숍의 수용 가능성, 적합성 및 실행 가능성
기간: 개입 후, 대면 워크숍 완료 후 1주일
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13개 항목 수용성, 타당성 및 적절성 척도(AFAS)를 사용하는 정량적 평가(각 구성에 대해 3개의 하위 척도 포함).
수용 가능성은 구현 전략에 대한 만족을 의미합니다.
타당성은 참가자의 현재 관행과 권장 관행의 호환성을 나타냅니다.
적절성은 참가자의 업무 사명 및 목표에 대한 지각된 적합성을 의미합니다.
개별 항목에 대한 평균 점수와 하위 척도에 대한 평균 점수는 1(전혀 아님)에서 5(매우 높음)까지의 응답 범주 범위를 반영하며, 점수가 높을수록 수용 가능성, 적절성 및 실행 가능성이 더 높음을 나타냅니다.
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개입 후, 대면 워크숍 완료 후 1주일
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AFA에 의해 평가 된 웹 사이트 구성 요소의 수용 가능성, 적절성 및 타당성
기간: 개입 후, 모든 구현 전략이 완료된 후 1 주일 후
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각 구조에 대해 3 개의 하위 척도와 함께 13 개 항목 수용 가능성, 타당성 및 AFAS (Approprienses Scale)를 사용한 정량적 평가.
수용 가능성은 구현 전략에 대한 만족을 나타냅니다.
타당성은 참가자의 현재 관행과 권장되는 관행의 호환성을 나타냅니다.
적절성은 참가자의 업무 사명 및 목표에 대한 인식 된 적합성을 나타냅니다.
개별 항목에 대한 평균 점수 및 하위 척도의 평균 점수는 응답 범주 범위를 1 (전혀 아님)에서 5 (극도로) 반영하며, 점수는 각각 더 높은 수용 가능성, 적절성 및 타당성을 나타냅니다.
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개입 후, 모든 구현 전략이 완료된 후 1 주일 후
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AARP가 평가 한 직접 기술 개발 워크숍의 수용 가능성
기간: 개입 후, 직접 워크숍이 완료된 지 1 주일 후
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8- 항목 약식 수용 가능성 등급 프로파일 (AARP)을 사용한 정량적 평가.
수용 가능성은 구현 전략에 대한 만족을 나타냅니다.
개별 항목에 대한 평균 점수 및 전체 스케일의 평균 점수는 응답 범주 범위를 0 (강하게 동의하지 않음)에서 5 (강하게 동의)로 반영하며, 점수가 높을수록 각각 수용 가능성이 높아집니다.
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개입 후, 직접 워크숍이 완료된 지 1 주일 후
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DIBQ가 평가 한 직접 기술 개발 워크숍의 구현 결정 요인
기간: 개입 후 직접 워크숍이 완료된 후 1 주일 후
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구현 행동 설문지 (DIBQ)의 결정 요인에 대한 25 개 항목 적응을 사용한 정량적 평가.
DIBQ는 구현의 결정 요인으로 위치되는 이론적 영역 프레임 워크 (예 : 행동 제어, 강화) 내에서 여러 도메인을 측정합니다.
개별 항목에 대한 평균 점수 및 하위 척도의 평균 점수는 응답 범주 범위를 1 (매우 어려운)에서 7 (매우 쉬운)에서 반영하며, 점수는 높은 점수가 해당 도메인과 관련된 더 큰 양의 원자가를 나타냅니다.
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개입 후 직접 워크숍이 완료된 후 1 주일 후
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AFA가 평가 한 코칭 전화의 수용 가능성, 적절성 및 타당성
기간: 개입 후, 모든 구현 전략이 완료된 후 1 주일 후
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각 구조에 대해 3 개의 하위 척도와 함께 13 개 항목 수용 가능성, 타당성 및 AFAS (Approprienses Scale)를 사용한 정량적 평가.
수용 가능성은 구현 전략에 대한 만족을 나타냅니다.
타당성은 참가자의 현재 관행과 권장되는 관행의 호환성을 나타냅니다.
적절성은 참가자의 업무 사명 및 목표에 대한 인식 된 적합성을 나타냅니다.
개별 항목에 대한 평균 점수 및 하위 척도의 평균 점수는 응답 범주 범위를 1 (전혀 아님)에서 5 (극도로) 반영하며, 점수는 각각 더 높은 수용 가능성, 적절성 및 타당성을 나타냅니다.
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개입 후, 모든 구현 전략이 완료된 후 1 주일 후
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AFA가 평가 한 품질 개선 회의의 수용 가능성, 적절성 및 타당성
기간: 개입 후, 모든 구현 전략이 완료된 후 1 주일 후
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각 구조에 대해 3 개의 하위 척도와 함께 13 개 항목 수용 가능성, 타당성 및 AFAS (Approprienses Scale)를 사용한 정량적 평가.
수용 가능성은 구현 전략에 대한 만족을 나타냅니다.
타당성은 참가자의 현재 관행과 권장되는 관행의 호환성을 나타냅니다.
적절성은 참가자의 업무 사명 및 목표에 대한 인식 된 적합성을 나타냅니다.
개별 항목에 대한 평균 점수 및 하위 척도의 평균 점수는 응답 범주 범위를 1 (전혀 아님)에서 5 (극도로) 반영하며, 점수는 각각 더 높은 수용 가능성, 적절성 및 타당성을 나타냅니다.
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개입 후, 모든 구현 전략이 완료된 후 1 주일 후
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질적 인터뷰에서 평가 한 일련의 구현 전략의 수용 가능성, 적절성 및 타당성
기간: 사후 작업 (직접 워크숍 제공 1 주일 후 1 주일) 및 중재 후 (모든 구현 전략이 완료된 후 1 주일 후
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설명 적 순차적 혼합 방법 설계의 일환으로 정량적 평가가 완료된 후 심도있는 인터뷰를 통해 수용 가능성, 적절성 및 타당성이 평가 될 것입니다.
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사후 작업 (직접 워크숍 제공 1 주일 후 1 주일) 및 중재 후 (모든 구현 전략이 완료된 후 1 주일 후
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DIBQ에 의해 평가 된 구현 동작 결정 요인으로 변경
기간: (1) 기준선, 중재 전, (2) 개입 후 1 주일 후 1 주일 후, (3) 모든 구현 전략이 완료된 후 1 주일 후 중재 후
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구현 행동 설문지 (DIBQ)의 결정 요인에 대한 26 개 항목 적응을 사용한 정량적 평가.
DIBQ는 건강 관리 근로자 간의 행동 변화를 중재하는 행동의 메커니즘으로 위치한 이론적 영역 프레임 워크 (예 : 역할 책임, 신뢰, 긍정적 및 부정적인 감정) 내에서 여러 도메인을 측정합니다.
개별 항목에 대한 평균 점수 및 하위 척도의 평균 점수는 응답 범주 범위를 1 (매우 어려운)에서 7 (매우 쉬운)에서 해당 도메인과 관련된 용이성을 나타냅니다.
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(1) 기준선, 중재 전, (2) 개입 후 1 주일 후 1 주일 후, (3) 모든 구현 전략이 완료된 후 1 주일 후 중재 후
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IASK가 평가 한 항문 건강과성에 대한 지식의 변화
기간: (1) 기준선, 중재 전, (2) 개입 후 1 주일 후 1 주일 후, (3) 모든 구현 전략이 완료된 후 1 주일 후 중재 후
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항문 성 지식 (IASK)의 10 개 항목 재고를 사용한 정량적 평가.
IASK는 지식을 행동 변화의 잠재적 중재자로 측정합니다.
모든 항목은 0-10 범위의 올바른 응답의 총 백분율에 대해 True/False로 점수를 매기고, 점수는 더 높은 지식을 나타냅니다.
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(1) 기준선, 중재 전, (2) 개입 후 1 주일 후 1 주일 후, (3) 모든 구현 전략이 완료된 후 1 주일 후 중재 후
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MOS-SSS 정보 및 정서적 사회적 지원 하위 척도에 의해 평가 된 사회적 지원을 제공하는 자기 효능에 대한 변화
기간: (1) 기준선, 중재 전, (2) 개입 후 1 주일 후 1 주일 후, (3) 모든 구현 전략이 완료된 후 1 주일 후 중재 후
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의료 결과에서 조정 된 8 개 항목을 사용한 양적 평가 사회 지원 설문 조사 사회 지원을 제공하는 자기 효능의 변화를 측정하기 위해 사회적 지원을 제공합니다 (예 : 고객이 항문 섹스와 관련된 상황을 이해하도록 돕는 정보를 제공 할 사람).
개별 항목에 대한 평균 점수는 응답 범주 범위를 1 (매우 쉬운)에서 5 (매우 어려운)에서 반영하며, 점수는 낮은 점수가 정보 및 정서적 사회적 지원을 제공하는 것을 나타냅니다.
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(1) 기준선, 중재 전, (2) 개입 후 1 주일 후 1 주일 후, (3) 모든 구현 전략이 완료된 후 1 주일 후 중재 후
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10 개의 학습 관련 항목으로 평가 된 항문 건강과 성적에 대해 편안함에 대한 변화
기간: (1) 기준선, 중재 전, (2) 개입 후 1 주일 후 1 주일 후, (3) 모든 구현 전략이 완료된 후 1 주일 후 중재 후
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현재 연구를 위해 개발 된 10 가지 항목을 사용하여 고객과의 항문 건강 및 성적에 대해 편안함을 측정하기 위해 개발 된 10 가지 항목을 사용한 정량적 평가 (예 : 고객에게 성적 취향에 대해 질문하고, 고객에게 항문 성행위에 대해 질문하고, 항문 건강에 대한 대화를 시작하는 것; 항문 건강과 관련된 특정 질문이나 우려 사항에 대해 질문).
개별 항목의 평균 점수는 0 (전혀 편안하지 않음)에서 6 (매우 편안한)에서 6 (매우 편안한)에서 응답 범주 범위를 반영하며, 점수가 높을수록 해당 활동과 관련된 편안함을 나타냅니다.
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(1) 기준선, 중재 전, (2) 개입 후 1 주일 후 1 주일 후, (3) 모든 구현 전략이 완료된 후 1 주일 후 중재 후
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10 학년 관련 항목으로 평가 된 치료 품질 변경
기간: (1) 기준선, 중재 전, (2) 모든 구현 전략이 완료된 후 1 주간 개입 후
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고객과의 간호 품질을 논의하는 빈도에 대한 변화를 측정하기 위해 현재 연구를 위해 개발 된 10 가지 항목을 사용한 정량적 평가 (예 : 고객에게 성적 취향에 대해 질문하고, 고객에게 항문 성행위에 대해 질문하고 항문 건강에 대한 대화를 시작하는 것; 항문 건강과 관련된 특정 질문이나 우려 사항에 대해 질문).
개별 항목의 평균 점수는 0 (전혀 편안하지 않음)에서 6 (매우 편안함)에서 6 (매우 편안함)에서 응답 범주 범위를 반영하며, 점수가 높을수록 각 활동의보고 빈도가 높아집니다.
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(1) 기준선, 중재 전, (2) 모든 구현 전략이 완료된 후 1 주간 개입 후
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두 HIV 서비스 제공 사이트에서 전자 건강 기록 (EHR)에 의해 측정 된 HIV 관련 서비스의 참여 변경
기간: (1) 3 개월간의 중재 전, (2) 중재 중 3 개월 기간, 그리고 (3) 총 9 개월까지의 3 개월 후의 3 개월.
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두 개의 HIV 서비스 제공 사이트에서, 연구에 관련된 모든 사이트 중에서, (a) HIV 검사를 추구 한 지난 30 일 동안 (a) HIV 검사, (b) 준비 자격에 대한 스크리닝, (c) 성적으로 전염 된 감염에 대한 비 생성 세포학을 받았다.
EHR은 또한 (a) 항문 건강 상태, (b) 성 병력 및 (c) 성행위에 대한 문서를 평가하기 위해 검토 될 것입니다.
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(1) 3 개월간의 중재 전, (2) 중재 중 3 개월 기간, 그리고 (3) 총 9 개월까지의 3 개월 후의 3 개월.
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질적 인터뷰에서 평가 한 바와 같이 구현 전략이 치료의 질 및 고객의 참여에 미치는 영향
기간: 중재 후 모든 구현 전략이 완료된 후 1 개월 후
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구현 전략 (예 : 웹 사이트 및 환경 구조 조정, 대표적 워크숍, 코칭 전화, 이메일 목록 서비스 및 연구 과정에서 개발 된 추가 구현 전략)의 영향은 설명적 순차적 혼합 방법 설계의 일환으로 정량적 평가 완료 후 심층적 인 인터뷰를 통해 평가되었습니다.
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중재 후 모든 구현 전략이 완료된 후 1 개월 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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DIBQ에서 평가한 구현 동작의 결정 요인에 대한 변경
기간: (1) 베이스라인, 개입 전, (2) mHealth 구성 요소 완료 후 개입 후 1주, (3) 대면 워크숍 완료 후 개입 후 1주, (4) 개입 후 완료 후 3개월 모든 구현 전략의
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DIBQ(Determinants of Implementation Behavior Questionnaire)에 대한 25개 항목 적응을 사용한 정량적 평가.
DIBQ는 의료 종사자 간의 행동 변화를 중재하는 행동 메커니즘으로 가정되는 이론적 영역 프레임워크(예: 인식된 행동 통제, 낙관주의, 태도, 결과 기대, 의도) 내에서 여러 영역을 측정합니다.
개별 항목의 평균 점수와 하위 척도의 평균 점수는 1(매우 어려움)에서 7(매우 쉬움)까지의 응답 범주 범위를 반영하며 점수가 높을수록 해당 영역과 관련된 용이함을 나타냅니다.
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(1) 베이스라인, 개입 전, (2) mHealth 구성 요소 완료 후 개입 후 1주, (3) 대면 워크숍 완료 후 개입 후 1주, (4) 개입 후 완료 후 3개월 모든 구현 전략의
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IASK에서 평가한 항문 건강 및 성에 대한 지식의 변화
기간: (1) 베이스라인, 개입 전, (2) mHealth 구성 요소 완료 후 개입 후 1주, (3) 대면 워크숍 완료 후 개입 후 1주, (4) 개입 후 완료 후 3개월 모든 구현 전략의
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IASK(항문 성 지식 인벤토리) 10개 항목을 사용한 정량적 평가.
iASK는 지식을 행동 변화의 잠재적 중재자로 측정합니다.
모든 항목은 정답의 총 백분율에 대해 참/거짓으로 점수가 매겨지며 범위는 0-10이며 점수가 높을수록 더 많은 지식을 나타냅니다.
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(1) 베이스라인, 개입 전, (2) mHealth 구성 요소 완료 후 개입 후 1주, (3) 대면 워크숍 완료 후 개입 후 1주, (4) 개입 후 완료 후 3개월 모든 구현 전략의
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6개의 연구별 항목으로 평가한 항문 건강 및 성욕에 대한 편안함의 변화
기간: (1) 베이스라인, 개입 전, (2) mHealth 구성 요소 완료 후 개입 후 1주, (3) 대면 워크숍 완료 후 개입 후 1주, (4) 개입 후 완료 후 3개월 모든 구현 전략의
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현재 연구를 위해 개발된 6개 항목을 사용하여 고객과 항문 건강 및 성에 대해 논의하는 편안함의 변화를 측정하는 정량적 평가(예: 남성 고객에게 성적 취향에 대해 질문하기, 남성 고객에게 항문 성교 관행에 대해 질문하기, 항문 건강에 대한 대화 시작하기, 질문하기) 항문 건강과 관련된 특정 질문이나 우려 사항에 대한 MSM 고객).
개별 항목에 대한 평균 점수는 0(전혀 편안하지 않음)에서 6(매우 편안함)까지의 응답 범주 범위를 반영하며 점수가 높을수록 해당 활동과 관련하여 더 큰 편안함을 나타냅니다.
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(1) 베이스라인, 개입 전, (2) mHealth 구성 요소 완료 후 개입 후 1주, (3) 대면 워크숍 완료 후 개입 후 1주, (4) 개입 후 완료 후 3개월 모든 구현 전략의
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질적 인터뷰로 평가한 MSM 클라이언트의 관리 및 참여 품질에 대한 구현 전략의 영향
기간: 개입 후 모든 구현 전략 완료 후 3개월
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구현 전략(즉, mHealth 교육, 대면 워크샵, 코칭 콜, 이메일 리스트서브 및 연구 과정에서 개발된 추가 구현 전략)의 영향은 다음과 같이 정량적 평가 완료 후 심층 인터뷰를 통해 평가됩니다. 설명적인 순차 혼합 방법 설계의 일부입니다.
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개입 후 모든 구현 전략 완료 후 3개월
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6가지 연구별 항목으로 평가된 치료의 질 변화
기간: (1) 기준선, 사전 개입, (2) 사후 개입 모든 실행 전략 완료 후 3개월
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내담자와 진료의 질을 논의하는 빈도의 변화를 측정하기 위해 현재 연구를 위해 개발된 6개 항목을 사용하는 정량적 평가(예: 남성 내담자에게 성적 지향에 대해 묻기, 남성 내담자에게 항문 성교에 대해 묻기, 항문 건강에 관한 대화 시작하기, 질문하기) 항문 건강과 관련된 특정 질문이나 우려 사항에 대한 MSM 고객.
개별 항목의 평균 점수는 0(전혀 불편함)부터 6(매우 불편함)까지의 응답 범주 범위를 반영하며, 점수가 높을수록 각 활동의 보고 빈도가 높다는 것을 의미합니다.
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(1) 기준선, 사전 개입, (2) 사후 개입 모든 실행 전략 완료 후 3개월
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두 개의 HIV 서비스 제공 사이트에서 전자 건강 기록(EHR)으로 측정된 HIV 관련 서비스의 MSM 참여 변경
기간: (1) 개입 전 3개월, (2) 개입 중 3개월, (3) 개입 후 3개월, 총 최대 9개월.
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두 개의 HIV 서비스 제공 사이트에서 연구에 참여한 모든 사이트 중에서 MSM 참여는 EHR을 통해 지난 30일 동안 (a) HIV 테스트를 요청한 동성애자 및 양성애자 남성의 수를 측정하여 평가됩니다. b) PrEP 적격성 검사, (c) 성병에 대한 항문생식기 세포검사, (d) HIV 치료를 계속 받았습니다(HIV에 감염된 경우 가장 최근 3개월 방문으로 재방문하여 정의됨).
또한 EHR은 지난 30일 동안의 (a) 항문 건강 상태, (b) 성적 이력 및 (c) 성행위에 대해 스스로 식별한 게이 및 양성애자 남성에 대한 문서를 평가하기 위해 검토됩니다.
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(1) 개입 전 3개월, (2) 개입 중 3개월, (3) 개입 후 3개월, 총 최대 9개월.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Bryan Kutner, PhD, MPH, Albert Einstein College Of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 8월 23일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 1월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 2월 27일
처음 게시됨 (실제)
2021년 3월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 23일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2023-14892
- K23MH124569 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .