Смягчение сексуальной стигматизации при взаимодействии с медицинскими работниками Повышение вовлеченности МСМ в профилактику ВИЧ
23 мая 2025 г. обновлено: Albert Einstein College of Medicine
Смягчение сексуальной стигматизации в медицинских учреждениях для повышения вовлеченности МСМ в профилактику ВИЧ
Целью данного исследования является изучение движущих сил и факторов, смягчающих стигму анального секса в сфере здравоохранения, а затем разработка и пилотное вмешательство для медицинских работников, которое смягчает сдерживающее воздействие этой стигмы на привлечение геев и бисексуальных мужчин к службам, связанным с ВИЧ. .
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это 5-летнее исследование направлено на понимание детерминант, которые увековечивают и смягчают стигматизацию в отношении анального секса во время визитов к врачу, чтобы разработать и опробовать стратегию, которая реагирует на эти детерминанты и тем самым повышает качество ухода и участие в услугах в связи с ВИЧ среди мужчин, занимающихся сексом. с мужчинами (МСМ).
Исследовательская группа соберет данные во время подробных интервью с 20 взрослыми МСМ, а также с 20 взрослыми медицинскими работниками (HCW), чтобы определить стратегии, которые можно было бы легко использовать в службах здравоохранения для снижения стигмы.
Анализ этих данных затем послужит основой для консультаций с консультативным советом, состоящим из 4 взрослых МСМ и 4 взрослых медработников, для разработки содержания набора стратегий реализации для смягчения стигмы и, таким образом, улучшения предоставления медицинских услуг.
Оценка набора стратегий реализации будет проведена в двух регионах с высокой заболеваемостью в США путем пилотного тестирования с участием 120 взрослых медработников, которые не специализируются на охране здоровья МСМ и работают в клинических учреждениях, где МСМ недостаточно вовлечены в услуги в связи с ВИЧ.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
113
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Bronx, New York, Соединенные Штаты, 10461
- Albert Einstein College of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Участники МСМ
Критерии включения:
- быть в возрасте 18 лет или старше
- сообщить, что при рождении ему был присвоен мужчина, а в настоящее время он идентифицирует себя как мужчина
- проживать в Соединенных Штатах
- читать и общаться на английском
- имели анальные сношения с мужчиной в прошлом году или намеревались вступить в следующий год Критерии исключения: неприменимо
Медицинские работники Участники
Критерии включения:
- быть в возрасте 18 лет или старше
- читать и общаться на английском
- нести ролевую ответственность за скрининг на ВИЧ и направление к специалистам (например, в качестве равного/аутрич-работника, консультанта по тестированию, куратора, социального работника, фельдшера, медсестры, фельдшера, терапевта) Критерии исключения: Неприменимо
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Предварительный дизайн
Пилотное вмешательство будет оцениваться с использованием предварительной оценки.
|
Набор стратегий реализации был завершен на основе формирующих интервью и консультаций с консультативным советом.
Это включало личный семинар по развитию навыков, реструктуризацию окружающей среды через веб-сайт информационных ресурсов для здравоохранения потребителей и HCW, а также поддерживающие компоненты коучинга (то есть коучинговые звонки, дополнительные списки электронных писем) и встречи по улучшению качества с двумя клиниками, чтобы поощрять и реагировать на реализацию рекомендуемых практик.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Приемлемость, уместность и осуществимость личного семинара по развитию навыков по оценке AFAS
Временное ограничение: После вмешательства, через 1 неделю после завершения очного семинара
|
Количественная оценка с использованием шкалы приемлемости, осуществимости и соответствия (AFAS) из 13 пунктов с тремя подшкалами для каждой конструкции.
Приемлемость относится к удовлетворенности стратегиями реализации.
Осуществимость относится к совместимости рекомендуемых практик с текущей практикой участников.
Соответствие относится к предполагаемому соответствию рабочей миссии и целям участников.
Средние баллы по отдельным пунктам и средние баллы по подшкалам будут отражать диапазон категорий ответов от 1 (совсем нет) до 5 (чрезвычайно), причем более высокие баллы указывают, соответственно, на большую приемлемость, уместность и осуществимость.
|
После вмешательства, через 1 неделю после завершения очного семинара
|
|
Приемлемость, уместность и осуществимость компонента веб -сайта, оцененная AFAS
Временное ограничение: После вмешательства, через 1 неделю после завершения всех стратегий реализации
|
Количественная оценка с использованием приемлемости, осуществимости, осуществимости и целесообразности (AFA) с тремя подшкалами с тремя подшкалами для каждой конструкции.
Приемлемость относится к удовлетворению стратегиями реализации.
Обязательство относится к совместимости рекомендуемых практик с текущей практикой участников.
Уместность относится к воспринимаемой подходящей для рабочей миссии и целей участников.
Средние оценки для отдельных элементов и средних баллов для подшкал будут отражать категорию ответов, варьируясь от 1 (совсем не) до 5 (чрезвычайно), причем более высокие оценки указывают, соответственно, большую приемлемость, уместность и осуществимость.
|
После вмешательства, через 1 неделю после завершения всех стратегий реализации
|
|
Приемлемость семинара по развитию навыков лично оценивается AARP
Временное ограничение: После вмешательства, через 1 неделю после завершения личной семинара
|
Количественная оценка с использованием сокращенного профиля приемлемости с 8 пунктами (AARP).
Приемлемость относится к удовлетворению стратегиями реализации.
Средние оценки для отдельных элементов и средние оценки для общей шкалы будут отражать категорию ответов, варьируясь от 0 (категорически не согласен) до 5 (полностью согласно), при этом более высокие оценки указывают, соответственно, большую приемлемость.
|
После вмешательства, через 1 неделю после завершения личной семинара
|
|
Детерминанты реализации семинара по развитию навыков лично оценивались DIBQ
Временное ограничение: После вмешательства через 1 неделю после завершения личной семинара
|
Количественная оценка с использованием адаптации из 25 пунктов к вопросам детерминантов поведения внедрения (DIBQ).
DIBQ измеряет несколько доменов из структуры теоретических доменов (например, поведенческого контроля, подкрепления), которые позиционируются в качестве детерминантов реализации.
Средние оценки для отдельных элементов и средних баллов для подшкал будут отражать диапазон категорий откликов, от 1 (очень сложно) до 7 (очень просто), причем более высокие оценки указывают на большую положительную валентность, связанную с этой областью.
|
После вмешательства через 1 неделю после завершения личной семинара
|
|
Приемлемость, уместность и осуществимость коучинговых звонков, оцениваемых AFAS
Временное ограничение: После вмешательства, через 1 неделю после завершения всех стратегий реализации
|
Количественная оценка с использованием приемлемости, осуществимости, осуществимости и целесообразности (AFA) с тремя подшкалами с тремя подшкалами для каждой конструкции.
Приемлемость относится к удовлетворению стратегиями реализации.
Обязательство относится к совместимости рекомендуемых практик с текущей практикой участников.
Уместность относится к воспринимаемой подходящей для рабочей миссии и целей участников.
Средние оценки для отдельных элементов и средних баллов для подшкал будут отражать категорию ответов, варьируясь от 1 (совсем не) до 5 (чрезвычайно), причем более высокие оценки указывают, соответственно, большую приемлемость, уместность и осуществимость.
|
После вмешательства, через 1 неделю после завершения всех стратегий реализации
|
|
Приемлемость, уместность и осуществимость встреч по улучшению качества, оцененные AFAS
Временное ограничение: После вмешательства, через 1 неделю после завершения всех стратегий реализации
|
Количественная оценка с использованием приемлемости, осуществимости, осуществимости и целесообразности (AFA) с тремя подшкалами с тремя подшкалами для каждой конструкции.
Приемлемость относится к удовлетворению стратегиями реализации.
Обязательство относится к совместимости рекомендуемых практик с текущей практикой участников.
Уместность относится к воспринимаемой подходящей для рабочей миссии и целей участников.
Средние оценки для отдельных элементов и средних баллов для подшкал будут отражать категорию ответов, варьируясь от 1 (совсем не) до 5 (чрезвычайно), причем более высокие оценки указывают, соответственно, большую приемлемость, уместность и осуществимость.
|
После вмешательства, через 1 неделю после завершения всех стратегий реализации
|
|
Приемлемость, уместность и осуществимость набора стратегий реализации, оцениваемых по качественным интервью
Временное ограничение: После работы (через 1 неделю после доставки семинара личного) и после вмешательства (через 1 неделю после завершения всех стратегий реализации
|
Приемлемость, уместность и осуществимость будут оцениваться с помощью углубленных интервью после завершения количественных оценок в рамках объяснительной последовательной конструкции смешанных методов.
|
После работы (через 1 неделю после доставки семинара личного) и после вмешательства (через 1 неделю после завершения всех стратегий реализации
|
|
Изменения в детерминантах поведения внедрения, как оцениваемые DIBQ
Временное ограничение: (1) Базовое, предварительное вмешательство, (2) после вмешательства через 1 неделю после завершения личного семинара, (3) после вмешательства через 1 неделю после завершения всех стратегий реализации
|
Количественная оценка с использованием адаптации 26 пунктов к вопросам детерминантов поведения внедрения (DIBQ).
DIBQ измеряет несколько доменов из структуры теоретических доменов (например, ответственность за роль, уверенность, положительные и отрицательные эмоции), которые представляются как механизмы действия, которые опосредуют изменение поведения среди работников здравоохранения.
Средние оценки для отдельных элементов и средних баллов для подшкал будут отражать диапазон категорий ответов, от 1 (очень сложно) до 7 (очень просто), причем более высокие оценки указывают на легкость, связанную с этой доменом.
|
(1) Базовое, предварительное вмешательство, (2) после вмешательства через 1 неделю после завершения личного семинара, (3) после вмешательства через 1 неделю после завершения всех стратегий реализации
|
|
Изменения в знаниях об анальном здоровье и сексуальности, как оцениваемые IASK
Временное ограничение: (1) Базовое, предварительное вмешательство, (2) после вмешательства через 1 неделю после завершения личного семинара, (3) после вмешательства через 1 неделю после завершения всех стратегий реализации
|
Количественная оценка с использованием инвентаризации 10-элементных знаний анального секса (IASK).
IASK измеряет знания как потенциальный посредник изменения поведения.
Все элементы оцениваются как истинные/ложные для общего процента правильных ответов, в диапазоне от 0 до 10, при этом более высокие оценки указывают на большие знания.
|
(1) Базовое, предварительное вмешательство, (2) после вмешательства через 1 неделю после завершения личного семинара, (3) после вмешательства через 1 неделю после завершения всех стратегий реализации
|
|
Изменения в самоэффективности, предлагая социальную поддержку, оценивая подшкала MOS-SSS Информационная и эмоциональная социальная поддержка
Временное ограничение: (1) Базовое, предварительное вмешательство, (2) после вмешательства через 1 неделю после завершения личного семинара, (3) после вмешательства через 1 неделю после завершения всех стратегий реализации
|
Количественная оценка с использованием 8 пунктов, адаптированных из Медицинского результата, изучают обследование социальной поддержки, чтобы измерить изменения в самоэффективности, предлагая социальную поддержку (например, будьте кем-то, кто дает информацию, чтобы помочь клиенту понять ситуацию, связанную с анальным сексом).
Средние оценки для отдельных элементов будут отражать диапазон категорий ответов, от 1 (очень просто) до 5 (очень сложно), причем более низкие оценки указывают на большую самоэффективность, предлагающие информационную и эмоциональную социальную поддержку.
|
(1) Базовое, предварительное вмешательство, (2) после вмешательства через 1 неделю после завершения личного семинара, (3) после вмешательства через 1 неделю после завершения всех стратегий реализации
|
|
Изменения в комфорте, обсуждая анальное здоровье и сексуальность, оцениваемые 10 пунктами, специфичными для исследования
Временное ограничение: (1) Базовое, предварительное вмешательство, (2) после вмешательства через 1 неделю после завершения личного семинара, (3) после вмешательства через 1 неделю после завершения всех стратегий реализации
|
Количественная оценка с использованием 10 пунктов, разработанных для текущего исследования, для измерения изменений в комфорте, обсуждая анальное здоровье и сексуальность с клиентами (например, спросить клиентов об их сексуальной ориентации; спрашивать клиентов об их анальной сексуальной практике; инициирование разговора о здоровье анального; задание клиентов об их конкретных вопросах или проблемах, связанных с анальным здоровьем).
Средние оценки для отдельных элементов будут отражать диапазон категорий ответов, от 0 (совсем не удобно) до 6 (очень удобно), причем более высокие оценки указывают на больший комфорт, связанный с этой деятельностью.
|
(1) Базовое, предварительное вмешательство, (2) после вмешательства через 1 неделю после завершения личного семинара, (3) после вмешательства через 1 неделю после завершения всех стратегий реализации
|
|
Изменения в качестве медицинской помощи, оцененные по 10 пунктам, специфичными для исследования
Временное ограничение: (1) Базовое, до вмешательства, (2) после вмешательства через 1 неделю после завершения всех стратегий реализации
|
Количественная оценка с использованием 10 пунктов, разработанных для текущего исследования, для измерения изменений в частоте обсуждения качества медицинской помощи с клиентами (например, вопрос об их сексуальной ориентации; спрашивать клиентов об их анальной сексуальной практике; инициирование разговора о здоровье анального; задание клиентов об их конкретных вопросах или проблемах, связанных с анальным здоровьем).
Средние оценки для отдельных элементов будут отражать диапазон категорий откликов, от 0 (совсем не удобно) до 6 (очень удобно), причем более высокие оценки указывают на более высокую частоту каждого действия.
|
(1) Базовое, до вмешательства, (2) после вмешательства через 1 неделю после завершения всех стратегий реализации
|
|
Изменения в взаимодействии в услугах, связанных с ВИЧ, измеренными электронными медицинскими записями (EHR) на двух сайтах предоставления услуг по ВИЧ
Временное ограничение: (1) 3-месячное период до вмешательства, (2) 3-месячный период во время вмешательства, а затем (3) 3-месячный после вмешательства, до 9 месяцев.
|
На двух местах предоставления услуг по ВИЧ, среди всех участков в исследовании, вовлечение клиентов будет оцениваться с помощью EHR путем измерения количества за последние 30 дней пациентов, которые искали (а) тестирование на ВИЧ, (b) скрининг на подготовку к подготовке (C) получили аногенитальную цитологию для передаваемой половой части инфекции.
EHR также будет рассмотрен для оценки документации (а) анальных состояний здоровья, (б) сексуальной истории и (в) сексуального поведения.
|
(1) 3-месячное период до вмешательства, (2) 3-месячный период во время вмешательства, а затем (3) 3-месячный после вмешательства, до 9 месяцев.
|
|
Влияние стратегий внедрения на качество медицинской помощи и вовлечение клиентов, оцениваемое по качественным интервью
Временное ограничение: После вмешательства через 1 месяц после завершения всех стратегий реализации
|
Влияние стратегий реализации (то есть, веб-сайта и реструктуризации окружающей среды, личной семинара, коучинговых звонков, списка электронной почты и любых дополнительных стратегий реализации, разработанных в ходе исследования), оцениваемые с помощью углубленных интервью после завершения количественных оценок, как часть объяснительного дизайна последовательных смешанных методов.
|
После вмешательства через 1 месяц после завершения всех стратегий реализации
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения детерминант поведения реализации по оценке DIBQ
Временное ограничение: (1) исходный уровень, до вмешательства, (2) после вмешательства через 1 неделю после завершения компонента мобильного здравоохранения, (3) после вмешательства через 1 неделю после завершения очного семинара, (4) после вмешательства через 3 месяца после завершения всех стратегий реализации
|
Количественная оценка с использованием адаптации из 25 пунктов к Опроснику определяющих факторов реализации поведения (DIBQ).
DIBQ измеряет несколько доменов в рамках теоретической основы доменов (например, воспринимаемый поведенческий контроль, оптимизм, отношение, ожидаемый результат, намерения), которые постулируются как механизмы действия, которые опосредуют изменение поведения среди медицинских работников.
Средние баллы по отдельным пунктам и средние баллы по подшкалам будут отражать диапазон категорий ответов от 1 (очень сложно) до 7 (очень легко), причем более высокие баллы указывают на легкость, связанную с этой областью.
|
(1) исходный уровень, до вмешательства, (2) после вмешательства через 1 неделю после завершения компонента мобильного здравоохранения, (3) после вмешательства через 1 неделю после завершения очного семинара, (4) после вмешательства через 3 месяца после завершения всех стратегий реализации
|
|
Изменения в знаниях об анальном здоровье и сексуальности по оценке iASK
Временное ограничение: (1) исходный уровень, до вмешательства, (2) после вмешательства через 1 неделю после завершения компонента мобильного здравоохранения, (3) после вмешательства через 1 неделю после завершения очного семинара, (4) после вмешательства через 3 месяца после завершения всех стратегий реализации
|
Количественная оценка с использованием опросника знаний об анальном сексе из 10 пунктов (iASK).
iASK измеряет знания как потенциального посредника изменения поведения.
Все пункты оцениваются как «Верно/Неверно» для общего процента правильных ответов в диапазоне от 0 до 10, причем более высокие баллы указывают на более высокий уровень знаний.
|
(1) исходный уровень, до вмешательства, (2) после вмешательства через 1 неделю после завершения компонента мобильного здравоохранения, (3) после вмешательства через 1 неделю после завершения очного семинара, (4) после вмешательства через 3 месяца после завершения всех стратегий реализации
|
|
Изменения в комфорте при обсуждении анального здоровья и сексуальности по 6 пунктам, специфичным для исследования
Временное ограничение: (1) исходный уровень, до вмешательства, (2) после вмешательства через 1 неделю после завершения компонента мобильного здравоохранения, (3) после вмешательства через 1 неделю после завершения очного семинара, (4) после вмешательства через 3 месяца после завершения всех стратегий реализации
|
Количественная оценка с использованием 6 пунктов, разработанных для текущего исследования, для измерения изменений в комфорте при обсуждении анального здоровья и сексуальности с клиентами (например, опрос клиентов-мужчин об их сексуальной ориентации; опрос клиентов-мужчин об их практике анального секса; начало разговора об анальном здоровье; опрос клиентов-мужчин). клиентов МСМ об их конкретных вопросах или опасениях, связанных с анальным здоровьем).
Средние баллы по отдельным пунктам будут отражать диапазон категорий ответов от 0 (совсем не комфортно) до 6 (очень комфортно), причем более высокие баллы указывают на больший комфорт, связанный с данным видом деятельности.
|
(1) исходный уровень, до вмешательства, (2) после вмешательства через 1 неделю после завершения компонента мобильного здравоохранения, (3) после вмешательства через 1 неделю после завершения очного семинара, (4) после вмешательства через 3 месяца после завершения всех стратегий реализации
|
|
Влияние стратегий реализации на качество обслуживания и вовлеченность клиентов МСМ по оценке качественных интервью
Временное ограничение: После вмешательства через 3 месяца после завершения всех стратегий внедрения
|
Воздействие стратегий реализации (т. е. обучение по мобильному здравоохранению, очные семинары, коучинговые звонки, рассылка по электронной почте и любые дополнительные стратегии реализации, разработанные в ходе исследования) будет оцениваться с помощью подробных интервью после завершения количественных оценок, а также часть объяснительного последовательного дизайна смешанных методов.
|
После вмешательства через 3 месяца после завершения всех стратегий внедрения
|
|
Изменения качества медицинской помощи по оценке 6 пунктов, специфичных для исследования
Временное ограничение: (1) Исходный уровень, до вмешательства, (2) После вмешательства, через 3 месяца после завершения всех стратегий реализации.
|
Количественная оценка с использованием 6 вопросов, разработанных для текущего исследования, для измерения изменений в частоте обсуждения качества медицинской помощи с клиентами (например, опрос клиентов-мужчин об их сексуальной ориентации; опрос клиентов-мужчин об их практиках анального секса; начало разговора об анальном здоровье; вопросы). Клиенты МСМ о своих конкретных вопросах или проблемах, связанных с анальным здоровьем).
Средние баллы по отдельным пунктам будут отражать диапазон категорий ответов от 0 (совсем не комфортно) до 6 (очень комфортно), причем более высокие баллы указывают на более высокую частоту каждого вида деятельности.
|
(1) Исходный уровень, до вмешательства, (2) После вмешательства, через 3 месяца после завершения всех стратегий реализации.
|
|
Изменения в участии МСМ в услугах, связанных с ВИЧ, по данным электронных медицинских карт (ЭМК) в двух центрах оказания услуг по ВИЧ
Временное ограничение: (1) 3-месячный период до вмешательства, (2) 3-месячный период во время вмешательства, а затем (3) 3-месячный период после вмешательства, всего до 9 месяцев.
|
В двух центрах оказания услуг по ВИЧ среди всех сайтов, участвовавших в исследовании, участие МСМ будет оцениваться с помощью электронных медицинских карт путем измерения количества за последние 30 дней самоидентифицированных геев и бисексуальных мужчин, которые обратились за (а) тестированием на ВИЧ, ( б) прошел скрининг на соответствие критериям ПрЭП, (в) получил аногенитальное цитологическое исследование на инфекцию, передающуюся половым путем, и (г) был оставлен на лечении в связи с ВИЧ (что определяется возвращением на последний трехмесячный визит, если он живет с ВИЧ).
ЭМК также будет проверена для оценки документации для геев и бисексуальных мужчин, идентифицировавших себя за последние 30 дней, о (а) состояниях анального здоровья, (б) сексуальном анамнезе и (в) сексуальном поведении.
|
(1) 3-месячный период до вмешательства, (2) 3-месячный период во время вмешательства, а затем (3) 3-месячный период после вмешательства, всего до 9 месяцев.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Bryan Kutner, PhD, MPH, Albert Einstein College of Medicine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 августа 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 сентября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 января 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 марта 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 мая 2025 г.
Последняя проверка
1 мая 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Инфекции, передающиеся через кровь
- Урогенитальные заболевания
- Генитальные заболевания
- Заболевания иммунной системы
- Инфекции
- РНК-вирусные инфекции
- Вирусные заболевания
- Передающиеся заболевания
- Заболевания, передающиеся половым путем, вирусные
- Заболевания, передающиеся половым путем
- Лентивирусные инфекции
- Ретровирусные инфекции
- Синдромы иммунологического дефицита
- Медленные вирусные заболевания
- ВИЧ-инфекции
- Синдром приобретенного иммунодефицита
Другие идентификационные номера исследования
- 2023-14892
- K23MH124569 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .