Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zmírnění sexuálního stigmatu v rámci interakcí ve zdravotnictví Zlepšit zapojení MSM do prevence HIV

23. května 2025 aktualizováno: Albert Einstein College of Medicine

Zmírnění sexuálního stigmatu v interakcích se zdravotní péčí s cílem zlepšit zapojení MSM do prevence HIV

Účelem této studie je prozkoumat faktory, které ovlivňují a zmírňovat anální sexuální stigma ve zdravotnictví, a poté vyvinout a pilotovat intervence pro zdravotnické pracovníky, která zmírní odstrašující účinky tohoto stigmatu na zapojení gayů a bisexuálů do služeb souvisejících s HIV. .

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato pětiletá studie si klade za cíl porozumět determinantům, které udržují a zmírňují stigma vůči análnímu sexu během setkání se zdravotní péčí, s cílem vyvinout a otestovat strategii, která na tyto determinanty reaguje, a tím zlepšuje kvalitu péče a zapojení do služeb HIV mezi muži, kteří mají sex. s muži (MSM). Studijní tým bude shromažďovat data během hloubkových rozhovorů s 20 dospělými MSM a 20 dospělými zdravotnickými pracovníky (HCWs), aby identifikoval strategie, které by mohly být snadno použity ve zdravotnických službách ke snížení stigmatu. Analýza těchto dat bude následně sloužit jako podklad pro konzultaci s poradním výborem 4 dospělých MSM a 4 dospělých HCW za účelem vytvoření obsahu souboru implementačních strategií ke zmírnění stigmatu, a tím ke zlepšení poskytování zdravotních služeb. Vyhodnocení souboru implementačních strategií bude provedeno ve dvou oblastech s vysokým výskytem ve Spojených státech, pilotním testováním se 120 dospělými HCW, kteří se nespecializují na zdraví MSM a kteří pracují v klinických pracovištích, kde jsou MSM nedostatečně zapojeni do služeb HIV.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

113

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • Bronx, New York, Spojené státy, 10461
        • Albert Einstein College of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Účastníci MSM

Kritéria pro zařazení:

  1. být starší 18 let
  2. hlásit, že byl při narození přidělen muž a v současné době se identifikuje jako muž
  3. pobývat ve Spojených státech
  4. číst a komunikovat v angličtině
  5. měli anální pohlavní styk s mužem v minulém roce nebo plánují v příštím roce vylučovací kritéria: Neuplatňuje se

Účastníci zdravotníků

Kritéria pro zařazení:

  1. být starší 18 let
  2. číst a komunikovat v angličtině
  3. nést odpovědnost za screening a doporučení související s HIV (např. jako peer/terénní pracovník, testovací poradce, case manager, sociální pracovník, lékařský asistent, zdravotní sestra, asistent lékaře, lékař) Kritéria vyloučení: Neuplatňuje se

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Pre-post design
Pilotní zásah bude vyhodnocen pomocí návrhu pre-post.
Behaviorální: Soubor implementačních strategií ke snížení sexuální stigmy
Soubor implementačních strategií byl dokončen na základě formativních rozhovorů a konzultací s poradní radou. To zahrnovalo osobní workshop pro rozvoj dovedností, restrukturalizaci životního prostředí prostřednictvím webové stránky informačních zdrojů pro spotřebitele zdravotnictví a HCW a podpůrné koučovací komponenty (tj. Koučovací hovory, volitelné e-mailové seznamy) a schůzky na zlepšení kvality, které podporují a reagují na provádění doporučených praktik.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přijatelnost, přiměřenost a proveditelnost osobního workshopu pro rozvoj dovedností podle posouzení AFAS
Časové okno: Po intervenci, 1 týden po absolvování osobního workshopu
Kvantitativní hodnocení pomocí 13-položkové škály přijatelnosti, proveditelnosti a vhodnosti (AFAS), se třemi subškálami pro každý konstrukt. Přijatelnost se týká spokojenosti s implementačními strategiemi. Proveditelnost se týká kompatibility doporučených postupů se současnými postupy účastníků. Vhodnost se týká vnímaného souladu s pracovním posláním a cíli účastníků. Průměrné skóre pro jednotlivé položky a průměrné skóre pro subškály budou odrážet rozsah kategorií odpovědí od 1 (Vůbec ne) do 5 (Extrémně), přičemž vyšší skóre naznačuje větší přijatelnost, vhodnost a proveditelnost.
Po intervenci, 1 týden po absolvování osobního workshopu
Přijatelnost, přiměřenost a proveditelnost komponenty webových stránek, jak je hodnoceno AFAS
Časové okno: Po zásahu, 1 týden po dokončení všech implementačních strategií
Kvantitativní hodnocení pomocí 13-bodové přijatelnosti, proveditelnosti a stupnice přiměřenosti (AFA), se třemi dílčími stupnicími pro každý konstrukt. Přijatelnost se týká spokojenosti s implementačními strategiemi. Proveditelnost se týká kompatibility doporučených postupů se současnými postupy účastníků. Vhodnost se týká vnímaného vhodných pracovních misí a cílů účastníků. Průměrné skóre pro jednotlivé položky a průměrné skóre pro dílčí stupnice budou odrážet rozmezí kategorie odezvy od 1 (vůbec ne) do 5 (extrémně), přičemž vyšší skóre naznačuje, větší přijatelnost, přiměřenost a proveditelnost.
Po zásahu, 1 týden po dokončení všech implementačních strategií
Přijatelnost semináře pro rozvoj dovedností osob, jak bylo hodnoceno AARP
Časové okno: Po intervenci, 1 týden po dokončení osobního semináře
Kvantitativní hodnocení pomocí 8-bodového zkráceného profilu přijatelnosti (AARP). Přijatelnost se týká spokojenosti s implementačními strategiemi. Průměrné skóre pro jednotlivé položky a průměrné skóre pro celkovou stupnici bude odrážet rozmezí kategorie odezvy od 0 (silně nesouhlasím) do 5 (silně souhlasím), přičemž vyšší skóre naznačuje větší přijatelnost.
Po intervenci, 1 týden po dokončení osobního semináře
Determinanty implementace semináře pro rozvoj dovedností osob, jak je hodnoceno DIBQ
Časové okno: Po intervenci 1 týden po dokončení osobního workshopu
Kvantitativní hodnocení pomocí 25-bodového přizpůsobení dotazníku pro determinanty implementačního chování (DIBQ). DIBQ měří více domén z rámce teoretických domén (např. Kontrola chování, výztuž), které jsou považovány za determinanty implementace. Průměrné skóre pro jednotlivé položky a průměrné skóre pro dílčí stupnice odráží rozsah kategorie odezvy, od 1 (velmi obtížného) do 7 (velmi snadné), přičemž vyšší skóre ukazuje větší pozitivní valenci související s touto doménou.
Po intervenci 1 týden po dokončení osobního workshopu
Přijatelnost, přiměřenost a proveditelnost koučovacích hovorů, jak bylo hodnoceno AFAS
Časové okno: Po zásahu, 1 týden po dokončení všech implementačních strategií
Kvantitativní hodnocení pomocí 13-bodové přijatelnosti, proveditelnosti a stupnice přiměřenosti (AFA), se třemi dílčími stupnicími pro každý konstrukt. Přijatelnost se týká spokojenosti s implementačními strategiemi. Proveditelnost se týká kompatibility doporučených postupů se současnými postupy účastníků. Vhodnost se týká vnímaného vhodných pracovních misí a cílů účastníků. Průměrné skóre pro jednotlivé položky a průměrné skóre pro dílčí stupnice budou odrážet rozmezí kategorie odezvy od 1 (vůbec ne) do 5 (extrémně), přičemž vyšší skóre naznačuje, větší přijatelnost, přiměřenost a proveditelnost.
Po zásahu, 1 týden po dokončení všech implementačních strategií
Přijatelnost, přiměřenost a proveditelnost schůzek na zlepšení kvality, jak bylo hodnoceno AFAS
Časové okno: Po zásahu, 1 týden po dokončení všech implementačních strategií
Kvantitativní hodnocení pomocí 13-bodové přijatelnosti, proveditelnosti a stupnice přiměřenosti (AFA), se třemi dílčími stupnicími pro každý konstrukt. Přijatelnost se týká spokojenosti s implementačními strategiemi. Proveditelnost se týká kompatibility doporučených postupů se současnými postupy účastníků. Vhodnost se týká vnímaného vhodných pracovních misí a cílů účastníků. Průměrné skóre pro jednotlivé položky a průměrné skóre pro dílčí stupnice budou odrážet rozmezí kategorie odezvy od 1 (vůbec ne) do 5 (extrémně), přičemž vyšší skóre naznačuje, větší přijatelnost, přiměřenost a proveditelnost.
Po zásahu, 1 týden po dokončení všech implementačních strategií
Přijatelnost, přiměřenost a proveditelnost souboru implementačních strategií, jak je hodnoceno podle kvalitativních rozhovorů
Časové okno: Post-workshop (1 týden po dodání osobního semináře) a po intervenci (1 týden po dokončení všech implementačních strategií
Přijatelnost, přiměřenost a proveditelnost budou hodnoceny hloubkovými rozhovory po dokončení kvantitativních hodnocení, jako součást vysvětlujícího sekvenčního designu smíšených metod.
Post-workshop (1 týden po dodání osobního semináře) a po intervenci (1 týden po dokončení všech implementačních strategií
Změny determinantů implementačního chování, jak je hodnoceno DIBQ
Časové okno: (1) Základní hodnota, předběžná zásaha, (2) po zásahu 1 týden po dokončení osobního workshopu, (3) po zásahu 1 týden po dokončení všech prováděcích strategií
Kvantitativní hodnocení pomocí 26-bodového přizpůsobení dotazníku pro determinanty implementačního chování (DIBQ). DIBQ měří více domén z rámce teoretických domén (např. Odpovědnost rolí, důvěra, pozitivní a negativní emoce), které jsou považovány za mechanismy účinku, které zprostředkovávají změnu chování mezi zdravotnickými pracovníky. Průměrné skóre pro jednotlivé položky a průměrné skóre pro dílčí stupnice odráží rozsah kategorie odezvy, od 1 (velmi obtížného) do 7 (velmi snadné), přičemž vyšší skóre označuje snadnost související s touto doménou.
(1) Základní hodnota, předběžná zásaha, (2) po zásahu 1 týden po dokončení osobního workshopu, (3) po zásahu 1 týden po dokončení všech prováděcích strategií
Změny znalostí o análním zdraví a sexualitě, jak je hodnoceno IASK
Časové okno: (1) Základní hodnota, předběžná zásaha, (2) po zásahu 1 týden po dokončení osobního workshopu, (3) po zásahu 1 týden po dokončení všech prováděcích strategií
Kvantitativní hodnocení pomocí 10-bodového inventáře znalostí análního sexu (IASK). IASK měří znalosti jako potenciálního mediátora změny chování. Všechny položky jsou hodnoceny jako pravdivé/nepravdivé pro celkové procento správných odpovědí v rozmezí 0-10, přičemž vyšší skóre ukazuje větší znalosti.
(1) Základní hodnota, předběžná zásaha, (2) po zásahu 1 týden po dokončení osobního workshopu, (3) po zásahu 1 týden po dokončení všech prováděcích strategií
Změny soběstačnosti nabízející sociální podporu, jak je hodnoceno informační a emocionální sociální podporou MOS-SSS
Časové okno: (1) Základní hodnota, předběžná zásaha, (2) po zásahu 1 týden po dokončení osobního workshopu, (3) po zásahu 1 týden po dokončení všech prováděcích strategií
Kvantitativní hodnocení pomocí 8 položek upravených z průzkumu sociální podpory lékařských výsledků Studujte průzkum sociální podpory k měření změn v soběstačnosti nabízející sociální podporu (např. Být někým, kdo poskytne informace, aby pomohl klientovi pochopit situaci zahrnující anální sex). Průměrné skóre pro jednotlivé položky odráží rozsah kategorie odezvy, od 1 (velmi snadné) do 5 (velmi obtížných), přičemž nižší skóre naznačuje větší soběstačnost nabízející informační a emoční sociální podporu.
(1) Základní hodnota, předběžná zásaha, (2) po zásahu 1 týden po dokončení osobního workshopu, (3) po zásahu 1 týden po dokončení všech prováděcích strategií
Změny v pohodlí diskutují o zdraví a sexualitě a análních, jak bylo hodnoceno 10 položkami specifických pro studium
Časové okno: (1) Základní hodnota, předběžná zásaha, (2) po zásahu 1 týden po dokončení osobního workshopu, (3) po zásahu 1 týden po dokončení všech prováděcích strategií
Kvantitativní hodnocení pomocí 10 položek vyvinutých pro současnou studii měří změny v pohodlí diskuse o zdraví a sexualitě s klienty (např. Zeptáním se klientů na jejich sexuální orientaci; zeptat se klientů na jejich anální sexuální praktiky; zahájení konverzace o análním zdraví; ptají se klientů na jejich konkrétní otázky nebo obavy související s análním zdravím). Průměrné skóre pro jednotlivé položky odráží rozsah kategorie odezvy, od 0 (vůbec pohodlné) do 6 (velmi pohodlné), přičemž vyšší skóre naznačuje větší pohodlí související s touto aktivitou.
(1) Základní hodnota, předběžná zásaha, (2) po zásahu 1 týden po dokončení osobního workshopu, (3) po zásahu 1 týden po dokončení všech prováděcích strategií
Změny v kvalitě péče, jak je hodnoceno 10 položkami specifických pro studium
Časové okno: (1) Základní hodnota, předběžná intervence, (2) po zásahu 1 týden po dokončení všech implementačních strategií
Kvantitativní hodnocení pomocí 10 položek vyvinutých pro současnou studii měří změny frekvence frekvence diskuse o kvalitě péče s klienty (např. Zeptáním se klientů na jejich sexuální orientaci; zeptat se klientů na jejich anální sexuální praktiky; zahájení konverzace o análním zdraví; ptají se klientů na jejich konkrétní otázky nebo obavy související s análním zdravím). Průměrné skóre pro jednotlivé položky odráží rozsah kategorie odezvy, od 0 (vůbec pohodlný) do 6 (velmi pohodlné), přičemž vyšší skóre ukazuje větší hlášenou frekvenci každé aktivity.
(1) Základní hodnota, předběžná intervence, (2) po zásahu 1 týden po dokončení všech implementačních strategií
Změny zapojení do služeb souvisejících s HIV, měřeno pomocí elektronického zdravotního záznamu (EHR) na dvou stránkách poskytování služeb HIV
Časové okno: (1) 3měsíční období před zásahem, (2) 3měsíční období během zásahu, a poté (3) 3měsíční po zásahu, až 9 měsíců celkem.
Na dvou místech poskytování služeb HIV bude mezi všemi místy zapojenými do studie zapojení klientů hodnoceno prostřednictvím EHR měřením počtu za posledních 30 dní pacientů, kteří hledali (a) testování HIV, (b) screening na způsobilost k přípravku, (c) dostával anogenitální cytologii pro sexuálně přenosnou infekci. EHR bude také přezkoumáno za účelem posouzení dokumentace (a) análních zdravotních stavů, b) sexuální anamnézy a c) sexuálního chování.
(1) 3měsíční období před zásahem, (2) 3měsíční období během zásahu, a poté (3) 3měsíční po zásahu, až 9 měsíců celkem.
Dopad implementačních strategií na kvalitu péče a angažovanosti klientů, jak je hodnoceno kvalitativními rozhovory
Časové okno: Po zásahu 1 měsíc po dokončení všech implementačních strategií
Dopad implementačních strategií (tj. Web a environmentální restrukturalizace, osobní workshop, koučovací hovory, e-mailové seznamy a jakékoli další implementační strategie vyvinuté v průběhu studie), které byly po dokončení kvantitativního hodnocení hodnoceny po dokončení návrhu vysvětlujícího se sekvenční směs.
Po zásahu 1 měsíc po dokončení všech implementačních strategií

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny determinantů chování při implementaci podle hodnocení DIBQ
Časové okno: (1) Výchozí stav, před intervencí, (2) Pointervenční 1 týden po dokončení komponenty mHealth, (3) Pointervenční 1 týden po ukončení osobního workshopu, (4) Pointervenční 3 měsíce po dokončení všech implementačních strategií
Kvantitativní hodnocení pomocí 25položkové adaptace na dotazník determinantů implementačního chování (DIBQ). DIBQ měří více domén v rámci teoretického rámce domén (např. vnímaná behaviorální kontrola, optimismus, postoj, očekávání výsledku, záměry), které jsou považovány za mechanismy akce, které zprostředkovávají změnu chování mezi zdravotnickými pracovníky. Průměrné skóre pro jednotlivé položky a průměrné skóre pro subškály budou odrážet rozsah kategorií odpovědí, od 1 (Velmi obtížné) do 7 (Velmi snadné), přičemž vyšší skóre značí snadnost související s danou doménou.
(1) Výchozí stav, před intervencí, (2) Pointervenční 1 týden po dokončení komponenty mHealth, (3) Pointervenční 1 týden po ukončení osobního workshopu, (4) Pointervenční 3 měsíce po dokončení všech implementačních strategií
Změny znalostí o análním zdraví a sexualitě podle hodnocení iASK
Časové okno: (1) Výchozí stav, před intervencí, (2) Pointervenční 1 týden po dokončení komponenty mHealth, (3) Pointervenční 1 týden po ukončení osobního workshopu, (4) Pointervenční 3 měsíce po dokončení všech implementačních strategií
Kvantitativní hodnocení pomocí 10-položkového inventáře znalostí o análním sexu (iASK). iASK měří znalosti jako potenciálního zprostředkovatele změny chování. Všechny položky jsou hodnoceny jako pravdivé/nepravdivé pro celkové procento správných odpovědí v rozmezí od 0 do 10, přičemž vyšší skóre ukazuje na lepší znalosti.
(1) Výchozí stav, před intervencí, (2) Pointervenční 1 týden po dokončení komponenty mHealth, (3) Pointervenční 1 týden po ukončení osobního workshopu, (4) Pointervenční 3 měsíce po dokončení všech implementačních strategií
Změny v pohodlí diskutující o análním zdraví a sexualitě podle 6 položek specifických pro studii
Časové okno: (1) Výchozí stav, před intervencí, (2) Pointervenční 1 týden po dokončení komponenty mHealth, (3) Pointervenční 1 týden po ukončení osobního workshopu, (4) Pointervenční 3 měsíce po dokončení všech implementačních strategií
Kvantitativní hodnocení pomocí 6 položek vyvinutých pro současnou studii k měření změn pohodlí při diskuzi o análním zdraví a sexualitě s klienty (např. dotazování mužských klientů na jejich sexuální orientaci; dotazování mužských klientů na jejich praktiky análního sexu; zahájení rozhovoru o análním zdraví; dotazování klientům MSM o jejich konkrétních otázkách nebo obavách souvisejících s análním zdravím). Průměrné skóre pro jednotlivé položky bude odrážet rozsah kategorií odpovědí, od 0 (vůbec ne pohodlné) do 6 (velmi pohodlné), přičemž vyšší skóre značí větší pohodlí související s danou aktivitou.
(1) Výchozí stav, před intervencí, (2) Pointervenční 1 týden po dokončení komponenty mHealth, (3) Pointervenční 1 týden po ukončení osobního workshopu, (4) Pointervenční 3 měsíce po dokončení všech implementačních strategií
Vliv implementačních strategií na kvalitu péče a zapojení klientů MSM hodnocený kvalitativními rozhovory
Časové okno: Po intervenci 3 měsíce po dokončení všech implementačních strategií
Dopad implementačních strategií (tj. mHealth vzdělávání, osobní workshop, koučovací hovory, email listserv a jakékoli další implementační strategie vyvinuté v průběhu studie) bude posouzen prostřednictvím hloubkových rozhovorů po dokončení kvantitativních hodnocení, protože součástí vysvětlujícího návrhu sekvenčních smíšených metod.
Po intervenci 3 měsíce po dokončení všech implementačních strategií
Změny kvality péče hodnocené pomocí 6 položek specifických pro studii
Časové okno: (1) Výchozí stav, před zásahem, (2) Po zásahu 3 měsíce po dokončení všech implementačních strategií
Kvantitativní hodnocení pomocí 6 položek vyvinutých pro současnou studii k měření změn ve frekvenci diskuzí o kvalitě péče s klienty (např. dotazování mužských klientů na jejich sexuální orientaci; dotazování mužských klientů na jejich praktiky análního sexu; zahájení rozhovoru o análním zdraví; dotazování klientům MSM o jejich konkrétních otázkách nebo obavách souvisejících s análním zdravím). Průměrné skóre pro jednotlivé položky bude odrážet rozsah kategorií odpovědí od 0 (vůbec nepohodlné) do 6 (velmi pohodlné), přičemž vyšší skóre značí vyšší frekvenci každé aktivity.
(1) Výchozí stav, před zásahem, (2) Po zásahu 3 měsíce po dokončení všech implementačních strategií
Změny v zapojení MSM do služeb souvisejících s HIV měřených elektronickým zdravotním záznamem (EHR) na dvou stránkách poskytování služeb HIV
Časové okno: (1) 3měsíční období před intervencí, (2) 3měsíční období během intervence a poté (3) 3 měsíce po intervenci, celkem až 9 měsíců.
Na dvou místech poskytování služeb HIV, mezi všemi místy zapojenými do studie, bude zapojení MSM posuzováno prostřednictvím EHR měřením počtu gayů a bisexuálů, kteří se za posledních 30 dní sami identifikovali, kteří vyhledávali (a) testování na HIV, ( b) screening na způsobilost PrEP, (c) podstoupil anogenitální cytologii na sexuálně přenosnou infekci a (d) byl ponechán v péči o HIV (jak je definováno návratem na poslední 3měsíční návštěvu, pokud žije s HIV). EHR bude také přezkoumána za účelem posouzení dokumentace pro gaye a bisexuály, kteří se sami identifikovali, za posledních 30 dní (a) análních zdravotních stavů, (b) sexuální historie a (c) sexuálního chování.
(1) 3měsíční období před intervencí, (2) 3měsíční období během intervence a poté (3) 3 měsíce po intervenci, celkem až 9 měsíců.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Albert Einstein College of Medicine

Spolupracovníci

National Institute of Mental Health (NIMH)
Columbia University
New York State Psychiatric Institute
GMR Transcription

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Bryan Kutner, PhD, MPH, Albert Einstein College of Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. srpna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

30. září 2024

Dokončení studie (Aktuální)

31. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. ledna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. února 2021

První zveřejněno (Aktuální)

3. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. května 2025

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2023-14892
  • K23MH124569 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zapojení pacienta

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Italy

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit