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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04787614
2019 NSECE COVID-19 후속 조치
2019 NSECE(National Survey of Early Care and Education) COVID-19 후속 연구
연구 개요
상세 설명
2019 NSECE COVID-19 후속 연구에는 세 가지 설문 조사가 포함됩니다. 2) NSECE COVID-19 후속 조치 센터 기반 제공자 설문조사; 및 3) NSECE COVID-19 후속 센터 기반 인력 설문조사. 이 연구는 2019년 NSECE에서 인터뷰를 완료한 프로그램 및 개인으로부터 데이터를 수집하는 것을 목표로 합니다. 일부 예외를 제외하고(아래 자격 하위 섹션 참조) 후속 조사 시점에 ECE 서비스를 계속 제공하고 있는지 여부에 관계없이 말입니다. 결과 데이터는 COVID-19 팬데믹 기간 동안 ECE 제공업체의 경험을 문서화합니다.
이 연구는 2020년 가을/2021년 겨울과 2021년 봄에 실시될 설문 조사와 함께 2파로 설계되었습니다. 연구의 웨이브 1에는 2019년에 인터뷰를 완료한 모든 서비스 제공자가 포함됩니다. 가정 기반 제공자와 센터 기반 인력 응답자의 경우 연구의 웨이브 1은 2019년에 인터뷰한 동일한 개인으로부터 데이터를 수집합니다. 센터 기반 제공자의 경우 연구의 1차 조사는 2019년에 인터뷰한 센터 책임자 또는 사용할 수 없는 경우 센터 운영에 대해 잘 알고 있는 다른 개인으로부터 데이터를 수집합니다. 연구의 1단계에서는 제공업체가 2020년 2월, 즉 팬데믹 비상 사태 이전에 여전히 ECE 서비스를 제공하고 있었는지에 대한 데이터를 수집할 것입니다. 2020년 2월 이전에 ECE 서비스를 영구적으로 중단한 제공자 또는 센터 기반 인력 구성원은 Wave 2에 배치되지 않습니다. 대유행 시작 시 ECE 제공에 참여하고 있던 모든 제공자 또는 센터 기반 인력 구성원은 Wave에 배치됩니다. 2, 임시 폐쇄 및 영구적인 종료를 포함한 ECE 참여 궤적을 Wave 2 인터뷰에서 확인할 수 있습니다. 가정 기반 제공자 설문 조사 응답자는 ECE 제공자이자 ECE 인력 구성원입니다.
NSECE COVID-19 후속 재택 서비스 제공자 설문조사. 이 설문조사의 목적은 2020년 3월 이후 재택 서비스 제공자의 관행 및 상태와 제공자에 대한 개인적 영향을 이해하는 것입니다. 이 설문조사의 응답자에는 2019년 NSECE에 참여하고 자녀를 돌보는 일에 대해 급여를 받고 있다고 보고한 가정 기반 서비스 제공자가 포함됩니다. COVID-19 후속 설문조사는 재택 서비스 제공자에게 다음과 관련된 질문을 할 것입니다. 2) 팬데믹 지원 프로그램의 경험(프로그램 지원 신청, 받은 지원, 응답자가 보육 및 기타 이용 가능한 지원 유형에 대해 배우기 위해 사용한 정보 출처에 대한 정보를 수집함); 3) 참조 기간 동안의 ECE 관행(예: COVID-19에 대한 노출, 특수 건강 관행, 2020년 3월/마지막 인터뷰 날짜 이후의 직원 채용 및 등록 변경) 4) 초점 주간 동안의 ECE 상태(2020년 10월/2021년 4월 마지막 주에 등록된 아동의 보육 비용, 종합 서비스 및 특성에 관한 항목 포함) 및 5) 현재 개인 정보(응답자의 현재 재정 상태, 신체 및 정신 건강, 가구 구성 및 향후 ECE 계획과 관련된 질문으로 구성됨).
NSECE COVID-19 후속 센터 기반 제공자 설문조사. 이 설문조사의 목적은 2020년 3월 이후 센터 관행 및 상태를 이해하는 것입니다. 이 설문 조사의 응답자에는 2019 NSECE에 참여한 센터 기반 제공자가 포함됩니다. 설문지는 5가지 주제에 대한 정보를 수집합니다. 1) 케어 상태 캘린더(센터 기반 조직의 현재 상태, 2020년 2월 이후 폐쇄 및 개방 횟수, 폐쇄 이유, 재개 사유 또는 조건 포함); 2) 팬데믹 지원 프로그램 경험(프로그램 지원 신청, 받은 지원, 응답자가 COVID-19 팬데믹 동안 보육 제공에 관해 배우기 위해 사용한 정보 출처) 3) 참조 기간 동안의 ECE 관행(COVID-19에 대한 노출, 특수 건강 관행, 폐쇄 시 아동과의 접촉 유형 포함) 4) 초점 주간 동안의 ECE 상태(2020년 10월/2021년 4월 마지막 주 동안 치료 비용, 종합 서비스, 프로그램 지출, 직원 및 등록된 어린이의 특성에 대한 항목 포함); 및 5) 현재 개인 정보(응답자의 향후 ECE 계획과 조직 전체에 대한 질문).
NSECE COVID-19 후속 센터 기반 인력 설문조사. 이 설문 조사의 목적은 2020년 3월 이후 ECE 전문 경험과 ECE 근로자에 대한 개인적인 영향을 이해하는 것입니다. 이 설문 조사 응답자에는 2019 센터 기반 인력 설문지를 완료한 센터 기반 강의실 직원이 포함됩니다. 설문 조사에는 5개 섹션이 포함됩니다. 1) 일정(2019 NSECE부터 센터 기반 조직의 고용 상태 확인); 2) 팬데믹 지원 프로그램 경험(응답자가 COVID-19 팬데믹 하에서 일했을 수 있는 특수한 상황 동안 보육 제공에 대해 배우기 위해 사용한 정보 출처에 대한 질문에 대한 질문 통합) 3) 참조 기간 동안의 ECE 관행(COVID-19에 노출된 모든 프로그램에 대한 정보, 특수 건강 관행, 휴업 시 아동과의 접촉 유형 및 팬데믹 기간 동안의 전문성 개발 활동 포함) 4) 초점 주간 동안의 ECE 상태(2020년 10월/2021년 4월 마지막 주 동안 응답자가 함께 일하는 아동 그룹, 계획된 보육 활동, 직업 스트레스 및 센터 기반 조직 지원에 대한 정보); 및 5) 현재 개인 정보(응답자의 현재 재정 상태, 신체 및 정신 건강, 가구 구성 및 향후 ECE 계획에 대해 질문함).
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 60603
- NORC at the University of Chicago
-
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 2019 NSECE 설문지 작성
제외 기준:
- 해당 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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재택 서비스 제공자
2019년 현재 주거 환경에서 13세 미만의 아동을 유급으로 돌본 개인
|
개입 없음
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센터 기반 공급자
2019년 현재 비주거 환경에서 0~5세(아직 유치원에 다니지 않음) 아동을 돌본 제공자
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개입 없음
|
|
센터 기반 인력
2019년 현재 교실에서 아이들과 직접 일하는 센터 기반 보육 프로그램에 고용된 개인
|
개입 없음
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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COVID-19 팬데믹이 센터 기반 케어의 팬데믹 이전 공급에 미치는 영향
기간: 2020-2021 학년도
|
센터 기반 제공자 설문지는 팬데믹 시작부터 인터뷰 시간까지의 폐쇄 기간, 팬데믹 프로그램 경험, 참조 기간 동안의 ECE 관행, 초점 주간 동안의 ECE 상태에 대한 정보를 수집합니다.
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2020-2021 학년도
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
COVID-19 대유행이 유급 재택 간호의 유행병 이전 공급에 미치는 영향
기간: 2020-2021 학년도
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가정 기반 제공자 설문지는 휴업 기간, 전염병 프로그램 경험, 참조 기간 동안의 ECE 관행, 초점 주간 동안의 ECE 상태 및 현재 개인 상황을 포함하여 제공자의 고용 일정에 대한 정보를 수집합니다.
|
2020-2021 학년도
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
COVID-19 팬데믹이 팬데믹 이전 센터 기반 제공자 인력에 미치는 영향
기간: 2020-2021 학년도
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인력 설문지는 인력 구성원의 고용 일정, 참조 기간 동안의 ECE 관행, 초점 주간 동안의 ECE 상태 및 현재 개인 상황에 대한 정보를 수집합니다.
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2020-2021 학년도
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Rupa Datta, PhD, National Opinion Research Center
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HHSP233201500048I-CF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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