2019 NSECE COVID-19 フォローアップ
2019 年早期ケアと教育に関する全国調査 (NSECE) COVID-19 追跡調査
調査の概要
詳細な説明
2019 年の NSECE COVID-19 追跡調査には、次の 3 つの調査が含まれています。 2) NSECE COVID-19フォローアップセンターベースのプロバイダー調査;および 3) NSECE COVID-19 フォローアップ センターベースの労働力調査。 この研究は、いくつかの例外を除いて、フォローアップ調査の時点でまだ ECE サービスを提供しているかどうかに関係なく、2019 NSECE でインタビューを完了したプログラムおよび個人からデータを収集することを目的としています (以下の適格性のサブセクションを参照)。 得られたデータは、COVID-19 パンデミック時の ECE プロバイダーの経験を記録します。
この調査は 2 段階のデザインで、調査は 2020 年秋/2021 年冬と 2021 年春に実施される予定です。 調査のウェーブ 1 には、2019 年にインタビューを完了したすべてのプロバイダーが含まれます。 在宅プロバイダーとセンターベースの従業員の回答者については、調査の第 1 波では、2019 年にインタビューした同じ個人からデータを収集します。 センターベースのプロバイダーの場合、調査の第 1 波では、2019 年にインタビューを受けたセンターのディレクターからデータを収集するか、センターの運営に精通している他の個人からデータを収集します。 調査の第 1 段階では、プロバイダーが 2020 年 2 月、つまりパンデミックによる緊急事態が発生する前に ECE サービスを提供していたかどうかに関するデータを収集します。 2020 年 2 月より前に ECE サービスを完全に停止したプロバイダーまたはセンターベースの従業員は、Wave 2 に配置されません。パンデミックの開始時に ECE 提供に参加していたプロバイダーまたはセンターベースの従業員は、Wave に配置されます。そのため、一時的な閉鎖と恒久的な終了を含む ECE 参加の軌跡は、Wave 2 のインタビューで特定できます。 在宅プロバイダーの調査回答者は、ECE プロバイダーであると同時に ECE 従業員のメンバーでもあることに注意してください。
NSECE COVID-19フォローアップ在宅プロバイダー調査。 この調査の目的は、2020 年 3 月以降の在宅プロバイダーの慣行と状況、およびプロバイダーへの個人的な影響を理解することです。 この調査の回答者には、2019 年の NSECE に参加し、子供の世話をする仕事に対して報酬を得ていると報告した在宅医療提供者が含まれています。 COVID-19 フォローアップ調査では、在宅サービス提供者に以下に関する質問を行います。 2) パンデミック支援プログラムの経験 (プログラム支援の申請、受けた支援、育児やその他の利用可能な支援について回答者が使用した情報源に関する情報を収集します); 3) 参照期間中の ECE 慣行 (COVID-19 への曝露、特別な健康慣行、および 2020 年 3 月/最終インタビュー日以降の人員配置と登録の変更など); 4)フォーカルウィーク中のECEステータス(2020年10月/ 2021年4月の最後の週に登録された子供のケアの費用、包括的なサービス、および特性に関する項目をカバー); 5) 現在の個人情報 (回答者の現在の財政状態、身体的および精神的健康状態、世帯構成、および将来の ECE 計画に関連する質問で構成されます)。
NSECE COVID-19フォローアップセンターベースのプロバイダー調査。 この調査の目的は、2020 年 3 月以降のセンターの慣行と状況を把握することです。 この調査の回答者には、2019 NSECE に参加したセンターベースのプロバイダーが含まれています。 アンケートでは、次の 5 つのトピックに関する情報が収集されます。 2) パンデミック支援プログラムの経験 (プログラム支援の申請、受けた支援、COVID-19 パンデミック時に育児の提供について知るために回答者が使用した情報源); 3) 参照期間中の ECE の慣行 (COVID-19 への曝露、特別な健康慣行、閉鎖時の子供との接触の種類を含む); 4) フォーカルウィーク中の ECE ステータス (2020 年 10 月 / 2021 年 4 月の最終週のケアの費用、包括的なサービス、プログラムの支出、およびスタッフと登録された子供たちの特徴に関する項目を含む); 5) 現在の個人情報 (回答者自身および組織全体に対する、回答者の将来の ECE 計画に関する質問)。
NSECE COVID-19フォローアップセンターベースの従業員調査。 この調査の目的は、2020 年 3 月以降の ECE の専門的経験と ECE 労働者への個人的な影響を理解することです。 この調査の回答者には、2019年センターベースの従業員アンケートに回答したセンターベースの教室スタッフが含まれます。 調査には次の 5 つのセクションが含まれます。 2) パンデミック支援プログラムの経験 (回答者が COVID-19 パンデミック下で育児の提供について学ぶために使用した情報源に関する質問と、COVID-19 パンデミック下で働いた可能性のある特別な状況に関する質問を組み込みます); 3) 参照期間中の ECE の慣行 (COVID-19 へのプログラムの暴露、特別な健康慣行、閉鎖時の子供との接触の種類、およびパンデミック中の専門能力開発活動に関する情報を含む); 4) フォーカルウィーク中の ECE ステータス (2020 年 10 月/2021 年 4 月の最終週に、回答者が一緒に働く子供たちのグループ、計画された育児活動、仕事のストレス、およびセンターベースの組織的サポートに関する情報); 5) 現在の個人情報 (回答者の現在の財政状態、身体的および精神的健康状態、世帯構成、および将来の ECE 計画について質問します)。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
-
-
Illinois
-
Chicago、Illinois、アメリカ、60603
- NORC at the University of Chicago
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 2019 NSECEアンケートの完了
除外基準:
- なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
ホームベースのプロバイダー
2019 年の時点で、住宅環境で 13 歳未満の子供に有給のケアを提供した個人
|
介入なし
|
|
センターベースのプロバイダー
2019年現在、非居住環境で0歳から5歳(幼稚園未就学児)の子供を世話しているプロバイダー
|
介入なし
|
|
センターベースの労働力
2019年現在、教室で子供たちと直接やり取りするセンターベースのチャイルドケアプログラムに雇用されている個人
|
介入なし
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
センターベースのケアのパンデミック前の供給に対する COVID-19 パンデミックの影響
時間枠:2020-2021年度
|
センターベースのプロバイダーアンケートは、パンデミックの開始からインタビューの時点までの閉鎖期間、パンデミックプログラムの経験、参照期間中のECEプラクティス、焦点週中のECEステータスに関する情報を収集します。
|
2020-2021年度
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
COVID-19 パンデミックがパンデミック前の有料在宅ケアの供給に与える影響
時間枠:2020-2021年度
|
自宅ベースの医療提供者アンケートでは、医療提供者の雇用予定表に関する情報を収集します。これには、閉鎖期間、パンデミック プログラムの経験、参照期間中の ECE の実践、注目週中の ECE ステータス、および現在の個人的な状況が含まれます。
|
2020-2021年度
|
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
COVID-19 パンデミックがパンデミック前のセンターベースの医療従事者に与える影響
時間枠:2020-2021年度
|
労働力アンケートは、労働力メンバーの雇用カレンダー、参照期間中の ECE の実践、焦点週中の ECE ステータス、および現在の個人的な状況に関する情報を収集します。
|
2020-2021年度
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Rupa Datta, PhD、National Opinion Research Center
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- HHSP233201500048I-CF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
育児の臨床試験
-
Washington University School of MedicineColumbia University; Indiana University; Rakai Health Sciences Program; Reach the Youth Uganda完了コントロールアーム_Bolstered Care | 治療アーム_HIVRR+S+FL | 治療ARM_HIVRR+S+FL+Mウガンダ
-
Boehringer Ingelheim利用できない肺疾患、間質性(小児集団) | 小児間質性肺疾患 (chILD)
-
MindRank AI Ltdまだ募集していません
-
AstraZeneca終了しました胃癌 | 進行性固形悪性腫瘍 | 固形腫瘍 | Child-Pugh A ~ B7 進行肝細胞がん | EGFRおよび/またはROS変異NSCLC | 肺転移がん大韓民国
介入なしの臨床試験
-
University of California, San FranciscoSan Francisco Veterans Affairs Medical Center; Tobacco Related Disease Research Program完了
-
University of Southern CaliforniaNational Institutes of Health (NIH)積極的、募集していない
-
University of MichiganNational Institute on Drug Abuse (NIDA)完了
-
University of PittsburghCenters for Disease Control and Prevention募集暴力, ドメスティック | 思春期の暴力 | 暴力、性的 | 暴力、身体的 | 暴力, 偶然ではない | 社会的結束 | 暴力、構造 | コミュニティ内暴力アメリカ