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요양원의 UTI에 대한 항균 관리

2023년 3월 13일 업데이트: Medical University of Graz

장기 요양 시설에서 요로 감염이 있는 거주자를 대상으로 한 항균 관리 프로그램 시행

배경: 항균 물질의 광범위한 부적절한 사용은 전 세계적으로 개인 및 인구 수준에서 저항성 발달을 촉진합니다. 장기 요양 시설(LTCF)에서 항생제는 가장 자주 처방되는 약물 중 하나입니다. LTCF에서 처방되는 항생제의 1/3 이상이 요로 감염(UTI)용입니다. 연구에 따르면 LTCF에서 처방된 항생제 코스의 30-40%는 불필요했으며 2/3 이상이 학회 지침에 따라 부적절했습니다.

예비 데이터: Geriatric Health Centers Graz의 LTCF에서 의료 관련 UTI에 대한 감시 연구에서 항생제 선택에 대한 가이드라인 권장 사항이 환자의 50%에서만 충족된 것으로 나타났습니다. UTI에 가장 자주 사용되는 항균 물질은 퀴놀론이었다.

목표: 임상 진료 지침, 치료 경로, 간호 직원과 의사를 대상으로 하는 지역 및 웹 기반 교육 및 훈련으로 구성된 다방면의 항균 관리 개입 번들을 사용하여 4개의 LTCF에서 UTI에 대한 항균 처방의 품질을 개선하는 것을 목표로 합니다. 오스트리아 그라츠에서.

설계: 비무작위 군집 제어 개입 연구. 배경: The Geriatric Health Centers Graz는 4개의 LTCF(총 400개의 병상)로 구성된 지역 기관입니다. 이들은 개입 그룹 역할을 할 것입니다. Graz 주변에 위치한 4개의 LTCF가 대조군 역할을 할 것입니다.

개입: 개입의 주요 구성 요소는 1) 의사 및 간호 직원을 대상으로 각 LTCF에서 요로 감염 프로그램에 대한 자발적인 지속적인 의료 교육 2 회기, 2) 스마트 폰을 포함한 항생제 처방에 대한 서면 지침 등 교육 자료 배포입니다. 친절한 버전, 3) 지침 및 교육용 비디오를 배포하고 의사가 감염병 의사가 답변할 질문을 할 수 있는 플랫폼으로 프로젝트 홈페이지 구현.

결과: 주요 결과는 적절한 처방의 비율이 될 것입니다(항생제 선택 측면에서 적절함). 2차 결과에는 적절한 처방의 비율(치료 결정 측면에서 적절함), 임상 실패 사례 수, UTI로 인한 병원 입원 수, UTI에 대한 항균 치료로 인한 부작용 수, 확장 스펙트럼 베탈락타마제 비율이 포함됩니다. ESBL) 비뇨기 배양에서 분리된 장내세균 생산

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

326

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Fehring, 오스트리아, 8350
        • Sonnenhof
      • Graz, 오스트리아, 8010
        • Geriatric Health Centres of the City of Graz
      • Graz, 오스트리아, 8010
        • Volkshilfe Steiermark
      • Voitsberg, 오스트리아, 8570
        • Bezirkspflege-und Seniorenheim Voitsberg

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 요로 감염(UTI)을 경험하는 참여 장기 치료 시설에 거주하는 거주자

제외 기준:

  • UTI가 없는 거주자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
개입의 주요 구성 요소는 1) 의사와 간호 직원을 대상으로 각 LTCF에서 요로 감염 프로그램에 대한 자발적인 지속적인 의료 교육 2) 스마트 폰 친화적 버전을 포함한 항생제 처방에 대한 서면 지침과 같은 교육 자료 배포입니다. , 3) 프로젝트 홈페이지를 가이드라인 및 교육 동영상 배포 플랫폼으로 구현하고 의사가 질문하면 감염내과 의사가 답변할 수 있도록 합니다.
의학교육 및 교육자료 보급
간섭 없음: 대조군
연구가 끝날 때까지 개입하지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
적절한 처방의 비율(항균제 선택 측면에서 적절함)
기간: 이주
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 12일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 33-035 ex 20/21

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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