- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04798365
요양원의 UTI에 대한 항균 관리
장기 요양 시설에서 요로 감염이 있는 거주자를 대상으로 한 항균 관리 프로그램 시행
배경: 항균 물질의 광범위한 부적절한 사용은 전 세계적으로 개인 및 인구 수준에서 저항성 발달을 촉진합니다. 장기 요양 시설(LTCF)에서 항생제는 가장 자주 처방되는 약물 중 하나입니다. LTCF에서 처방되는 항생제의 1/3 이상이 요로 감염(UTI)용입니다. 연구에 따르면 LTCF에서 처방된 항생제 코스의 30-40%는 불필요했으며 2/3 이상이 학회 지침에 따라 부적절했습니다.
예비 데이터: Geriatric Health Centers Graz의 LTCF에서 의료 관련 UTI에 대한 감시 연구에서 항생제 선택에 대한 가이드라인 권장 사항이 환자의 50%에서만 충족된 것으로 나타났습니다. UTI에 가장 자주 사용되는 항균 물질은 퀴놀론이었다.
목표: 임상 진료 지침, 치료 경로, 간호 직원과 의사를 대상으로 하는 지역 및 웹 기반 교육 및 훈련으로 구성된 다방면의 항균 관리 개입 번들을 사용하여 4개의 LTCF에서 UTI에 대한 항균 처방의 품질을 개선하는 것을 목표로 합니다. 오스트리아 그라츠에서.
설계: 비무작위 군집 제어 개입 연구. 배경: The Geriatric Health Centers Graz는 4개의 LTCF(총 400개의 병상)로 구성된 지역 기관입니다. 이들은 개입 그룹 역할을 할 것입니다. Graz 주변에 위치한 4개의 LTCF가 대조군 역할을 할 것입니다.
개입: 개입의 주요 구성 요소는 1) 의사 및 간호 직원을 대상으로 각 LTCF에서 요로 감염 프로그램에 대한 자발적인 지속적인 의료 교육 2 회기, 2) 스마트 폰을 포함한 항생제 처방에 대한 서면 지침 등 교육 자료 배포입니다. 친절한 버전, 3) 지침 및 교육용 비디오를 배포하고 의사가 감염병 의사가 답변할 질문을 할 수 있는 플랫폼으로 프로젝트 홈페이지 구현.
결과: 주요 결과는 적절한 처방의 비율이 될 것입니다(항생제 선택 측면에서 적절함). 2차 결과에는 적절한 처방의 비율(치료 결정 측면에서 적절함), 임상 실패 사례 수, UTI로 인한 병원 입원 수, UTI에 대한 항균 치료로 인한 부작용 수, 확장 스펙트럼 베탈락타마제 비율이 포함됩니다. ESBL) 비뇨기 배양에서 분리된 장내세균 생산
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Fehring, 오스트리아, 8350
- Sonnenhof
-
Graz, 오스트리아, 8010
- Geriatric Health Centres of the City of Graz
-
Graz, 오스트리아, 8010
- Volkshilfe Steiermark
-
Voitsberg, 오스트리아, 8570
- Bezirkspflege-und Seniorenheim Voitsberg
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 요로 감염(UTI)을 경험하는 참여 장기 치료 시설에 거주하는 거주자
제외 기준:
- UTI가 없는 거주자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 개입 그룹
개입의 주요 구성 요소는 1) 의사와 간호 직원을 대상으로 각 LTCF에서 요로 감염 프로그램에 대한 자발적인 지속적인 의료 교육 2) 스마트 폰 친화적 버전을 포함한 항생제 처방에 대한 서면 지침과 같은 교육 자료 배포입니다. , 3) 프로젝트 홈페이지를 가이드라인 및 교육 동영상 배포 플랫폼으로 구현하고 의사가 질문하면 감염내과 의사가 답변할 수 있도록 합니다.
|
의학교육 및 교육자료 보급
|
|
간섭 없음: 대조군
연구가 끝날 때까지 개입하지 않습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
적절한 처방의 비율(항균제 선택 측면에서 적절함)
기간: 이주
|
이주
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .