Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Управление противомикробными препаратами при ИМП в домах престарелых

13 марта 2023 г. обновлено: Medical University of Graz

Внедрение программы рационального использования противомикробных препаратов, ориентированной на резидентов с инфекциями мочевыводящих путей в учреждениях длительного ухода

Справочная информация. Широко распространенное ненадлежащее использование противомикробных веществ приводит к развитию устойчивости на индивидуальном и популяционном уровне во всем мире. В учреждениях длительного ухода (LTCF) антибиотики являются одними из наиболее часто назначаемых лекарств. Более трети антибиотиков, назначаемых в СДУ, предназначены для лечения инфекций мочевыводящих путей (ИМП). Исследования показали, что 30-40% курсов антибиотиков, назначаемых в СДУ, были ненужными и что более двух третей были неуместны, исходя из общественных рекомендаций.

Предварительные данные: Надзорное исследование ИМП, связанных с оказанием медицинской помощи, в СДУ гериатрических медицинских центров Граца показало, что руководящие рекомендации по выбору противомикробных препаратов выполнялись только у 50% пациентов. Наиболее часто применяемыми противомикробными препаратами при ИМП были хинолоны.

Цели: Используя многогранный набор мероприятий по управлению противомикробными препаратами, состоящий из руководств по клинической практике, путей оказания медицинской помощи и обучения и обучения на местном уровне, а также в Интернете, предназначенных для медсестер, а также врачей, мы стремимся улучшить качество назначения противомикробных препаратов при ИМП в четырех СДУ. в Граце, Австрия.

Дизайн: Нерандомизированное контролируемое кластерное исследование интервенций. Обстановка: Гериатрические центры здоровья Граца являются местным учреждением, включающим, среди прочего, 4 СДУ (всего 400 коек). Они будут служить группой вмешательства. Четыре СДУ, расположенные в окрестностях Граца, будут служить контрольной группой.

Мероприятие: Основными компонентами вмешательства являются 1) два добровольных курса непрерывного медицинского обучения по программе инфекций мочевыводящих путей в каждой СДУ для врачей и среднего медицинского персонала, 2) распространение учебных материалов, таких как письменные руководства по назначению антибиотиков, включая смартфон. дружественная версия, 3) внедрение домашней страницы проекта в качестве платформы для распространения руководств и обучающих видео, а также для того, чтобы врачи могли задавать вопросы, на которые ответит врач-инфекционист.

Исходы: Первичным исходом будет доля адекватных назначений (адекватных с точки зрения выбора противомикробных препаратов). Вторичные исходы включают долю адекватных назначений (адекватных с точки зрения решения о лечении), количество случаев с клинической неудачей, количество госпитализаций по поводу ИМП, количество нежелательных явлений, связанных с антимикробной терапией ИМП, процент бета-лактамаз расширенного спектра ( БЛРС, продуцирующие энтеробактерии, выделенные из мочевых культур.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

326

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Fehring, Австрия, 8350
        • Sonnenhof
      • Graz, Австрия, 8010
        • Geriatric Health Centres of the City of Graz
      • Graz, Австрия, 8010
        • Volkshilfe Steiermark
      • Voitsberg, Австрия, 8570
        • Bezirkspflege-und Seniorenheim Voitsberg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • резиденты, проживающие в участвующих учреждениях длительного ухода, страдающие инфекциями мочевыводящих путей (ИМП)

Критерий исключения:

  • резиденты без ИМП

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
Основными компонентами вмешательства являются: 1) две сессии добровольного непрерывного медицинского обучения по программе инфекций мочевыводящих путей в каждой СДУ для врачей и среднего медицинского персонала, 2) распространение учебных материалов, таких как письменные руководства по назначению антибиотиков, включая версию, удобную для смартфонов. , 3) внедрение домашней страницы проекта в качестве платформы для распространения руководств и обучающих видеороликов, а также для того, чтобы врачи могли задавать вопросы, на которые ответит врач-инфекционист.
медицинское образование и распространение учебных материалов
Без вмешательства: Контрольная группа
Никакого вмешательства до конца исследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
доля адекватных назначений (адекватных с точки зрения выбора антимикробного препарата)
Временное ограничение: 2 недели
2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 33-035 ex 20/21

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться