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疗养院 UTI 的抗菌药物管理

2023年3月13日 更新者:Medical University of Graz

针对长期护理机构中尿路感染患者的抗菌药物管理计划的实施

背景:抗菌物质的广泛不当使用推动了全世界个人和人口水平的耐药性发展。 在长期护理机构 (LTCF) 中,抗生素是最常用的处方药之一。 LTCF 中超过三分之一的抗生素用于治疗尿路感染 (UTI)。 研究表明,LTCF 规定的抗生素疗程中有 30-40% 是不必要的,根据社会指南,超过三分之二的疗程是不合适的。

初步数据:一项关于格拉茨老年健康中心 LTCF 医疗保健相关 UTI 的监测研究显示,只有 50% 的患者满足了关于抗生素选择的指南建议。 UTI 最常用的抗菌药物是喹诺酮类药物。

目的:使用多方面的抗菌药物管理干预措施,包括临床实践指南、护理途径以及针对护理人员和医生的本地和基于网络的教育和培训,我们旨在提高四个 LTCF 中 UTI 抗菌药物处方的质量在奥地利格拉茨。

设计:非随机集群控制干预研究。 背景:格拉茨老年健康中心是一家当地机构,其中包括 4 个 LTCF(共 400 张床位)。 这些将作为干预组。 位于格拉茨周边的四个 LTCF 将作为对照组。

干预:干预的主要组成部分是 1) 每个 LTCF 为医生和护理人员提供两次关于尿路感染计划的自愿继续医学教育,2) 分发教育材料,例如抗生素处方书面指南,包括智能手机友好版本,3) 实施项目主页作为分发指南和教育视频的平台,并使医生能够提出问题,这些问题将由传染病医生回答。

结果:主要结果将是足够处方的比例(就抗菌药物选择而言是足够的)。 次要结果包括足够处方的比例(在决定治疗方面足够)、临床失败的病例数、因 UTI 入院的人数、归因于 UTI 抗菌治疗的不良事件数、广谱β-内酰胺酶的百分比( ESBL) 产生从尿液培养物中分离的肠杆菌

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

326

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Fehring、奥地利、8350
        • Sonnenhof
      • Graz、奥地利、8010
        • Geriatric Health Centres of the City of Graz
      • Graz、奥地利、8010
        • Volkshilfe Steiermark
      • Voitsberg、奥地利、8570
        • Bezirkspflege-und Seniorenheim Voitsberg

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 居住在参与的长期护理机构中并经历尿路感染 (UTI) 的居民

排除标准:

  • 没有尿路感染的居民

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
干预的主要组成部分是 1) 在每个 LTCF 中为医生和护理人员进行两次关于尿路感染计划的自愿继续医学教育,2) 分发教育材料,例如抗生素处方书面指南,包括智能手机友好版本, 3) 实施项目主页作为发布指南和教育视频的平台,并使医生能够提出问题,传染病医生将回答这些问题。
医学教育和教育材料的分发
无干预:控制组
直到研究结束才进行干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
适当处方的比例(在抗菌选择方面适当)
大体时间:2周
2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月1日

初级完成 (实际的)

2022年12月31日

研究完成 (实际的)

2022年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年3月9日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月12日

首次发布 (实际的)

2021年3月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月13日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 33-035 ex 20/21

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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