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경추성두통 환자에서 후두하근막이완의 효과

2021년 8월 27일 업데이트: Riphah International University
경추성 두통은 상부 경추와 환추 후두 관절에서 발생하는 이차성 두통입니다. CGH는 만성 두통의 빈번한 원인이며 자주 오진됩니다. 자궁경부성 두통은 남성에 비해 4배 더 많은 여성에게 영향을 미치는 가장 일반적인 문제 중 하나이며 머리, 목, 측두부, 전두부 및 눈 주변.

연구 개요

상세 설명

또한 얼굴과 동측 머리에 통증이 있어 양쪽이 번갈아 가지 않는 경우가 있는데, 경추성두통이 심해지면 간혹 머리 반대쪽에서 통증을 느끼는 환자도 있다. 자궁경부성 두통의 진단은 환자의 자세한 병력, 수동 검사 및 신경계 평가에 따라 다릅니다. 진단 블록 테스트 후 두통의 소실은 이 통증의 원인이 경추임을 보여줍니다. 경추 굴곡 회전 검사는 경추 운동 제한 및 경추성 두통의 감별 진단에 매우 유용한 진단 방법이다. 물리 치료는 수기 치료, 경추 동원, 스트레칭 및 후두하 근막 이완이 사용되는 다양한 기술이 사용되는 경추성 두통의 가장 효과적인 치료로 간주됩니다.

목적: 경추성 두통 환자에서 후두하 근막 이완의 효과를 확인합니다.

방법: 본 연구는 무작위대조군으로 선정 기준에 따라 22명의 환자를 봉인된 봉투를 통해 A군과 B군으로 무작위 배정하였다. 자궁경부 가동술과 기존 요법을 시행하고 기준선, 주(1-4주) 및 8주(지난 주)에 두 그룹 모두 Neck Disability Index(NDI), Pain Numerical Rating Scale(PNRS) 및 goniometer에 의한 자궁경부 운동 범위를 사용하여 평가했습니다. .데이터는 SPSS 21을 이용하여 분석하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Riphah Rehabilitation Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • • 남녀 모두

    • 20세에서 75세 사이의 연령
    • 후두하부 및 머리에 편측성 통증을 나타내는 목 통증.
    • 상부 경추 관절과 근육에 손으로 압력을 가하면 두통이 심해짐
    • Cranio-cervical Flexion rotation 검사로 목 통증과 동측 두통 및 C1 및 C2 회전 제한.

제외 기준:

  • • 긴장성 두통(양쪽 두통)

    • 환자가 cranio-cervical flexion rotation test를 견디지 ​​못하는 경우.
    • 환자는 시각 장애, 현기증, 현기증과 같은 자율 신경 증상을 나타냅니다.
    • 지난 6개월 동안 두통에 사용된 물리치료 방식.
    • 자궁경부 이외의 두통.
    • 경부 신경근병증 또는 척수병증으로 임상적으로 진단됨.
    • 추간판 탈출증, 척추관 협착증 및 경추 관절염으로 인한 극심한 경추 불편감.
    • 근막 이완의 상부 경추 영역에서 금기일 수 있는 서로 다른 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 스터디 그룹
기준선 치료(10분 동안 핫 팩, TENS 10분, 목 아이소메트릭 및 스트레칭)와 함께 자궁 경부 동원(Headache SNAG).
경추 가동술의 경우 환자의 위치는 직립 자세로 의자에 앉는 것입니다. 치료사는 한 손의 중간 지골로 C2 극돌기를 처리했습니다. 다른 한 손으로는 환자에게 목을 모든 방향(굴곡, 신전, 측면 굽힘, 회전)으로 하나씩 움직이게 한 후 치료사가 복부 활주를 유지하는 동안 천천히 목을 시작 위치로 되돌리도록 하는 복부 활주를 수행했습니다.
활성 비교기: 대조군
베이스라인 치료를 통한 후두하 근막 이완(10분 동안 핫팩, 10분 동안 TENS, 목 아이소메트릭 및 스트레칭)

이 기술의 적용을 위해 환자의 자세는 누워서 머리를 치료사의 손에 완전히 지지하고 치료사는 목덜미 라인 바로 아래에 중지 3개를 놓고 테이블에 머리를 얹은 상태에서 손가락 끝을 천장쪽으로 들어 올린 다음 치료사는 부드럽게 위쪽으로 당깁니다. 이 시술은 2~3분간 격일로 주 3회, 5~7회 반복하여 6주간 진행하였다.

평가는 치료 전, 치료 중 4주, 치료 후 6주에 이루어졌다. 결과는 NDI, PNRS 및 Universal Goniometer로 측정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 수치 등급 척도
기간: 4개월
기준선에서 중등도/심각한 통증이 있는 대상체의 통증 수치 등급 척도(PNRS) 점수. *P < 0.0001 대 기준선. 기준선 PNRS 점수가 4~10인 피험자만 포함합니다. 척도 범위는 0~10입니다.
4개월
목 장애 지수
기간: 4개월
전체 점수 범위는 0에서 50 사이이며, 0은 통증과 불편함이 전혀 없거나 거의 없는 반면, 50은 완전한 활동 제한이 있는 가장 심각한 정도의 통증과 장애입니다.
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 24일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 27일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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