치료를 받은 COVID-19 환자의 집중 치료 표준 운영 절차(SOP) 준수 특성화 및 검증
2024년 10월 25일 업데이트: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
내부 품질 관리(QM 프로젝트)의 일환으로 이 후향적 코호트 연구는 2020년 1월 1일부터 2021년 2월 28일까지 클리닉의 중환자실에서 치료받은 COVID-19 환자의 표준 운영 절차(SOP) 준수를 검사합니다. 마취학 m.S. 수술 집중 치료 의학 CCM / CVK.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
162
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Berlin, 독일, 13353
- Department of Anesthesiology and Operative Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Campus Virchow-Klinikum
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
SARS-CoV-2에 감염된 중환자실 성인 환자의 중환자실 입원 중
설명
포함 기준:
- Charité - Universitätsmedizin Berlin의 중환자실 SARS-CoV-2 감염 중환자실 입원 중 마취과 중환자실 및 수술 중환자실(CCM/CVK)에 입원
- 치료 기간: 2020년 1월 1일 ~ 2021년 2월 28일
- 만 18세 이상
제외 기준:
• 불완전한 전자 문서
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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SOP "진통, 진정, 섬망 및 통증 요법"
기간: 01.01.2020 - 28.02.2021
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선택된 SOP "진통, 진정, 섬망 및 통증 요법"에 대한 SOP 준수.
프로세스: 일일 구현 예/아니오 - 예> 70%
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01.01.2020 - 28.02.2021
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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SOP "급성 호흡곤란 증후군(ARDS)의 치료"
기간: 01.01.2020 - 28.02.2021
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선택된 SOP "급성 호흡곤란 증후군(ARDS)의 치료" 프로세스에 대한 SOP 준수: 매일 실행 예/아니오 - 예> 70%
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01.01.2020 - 28.02.2021
|
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SOP "감염 치료"
기간: 01.01.2020 - 28.02.2021
|
선택한 SOP "감염 치료" 프로세스에 대한 SOP 준수: 일일 구현 예/아니오 - 예> 70%
|
01.01.2020 - 28.02.2021
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SOP "위닝"
기간: 01.01.2020 - 28.02.2021
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선택된 SOP "Weaning"에 대한 SOP 준수
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01.01.2020 - 28.02.2021
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SOP "영양"
기간: 01.01.2020 - 28.02.2021
|
선택한 SOP "영양" 프로세스에 대한 SOP 준수: 일일 구현 예/아니오 - 예> 70%
|
01.01.2020 - 28.02.2021
|
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SOP "패혈증"
기간: 01.01.2020 - 28.02.2021
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선택된 SOP "패혈증" 프로세스에 대한 SOP 준수: 일일 구현 예/아니오 - 예> 70%
|
01.01.2020 - 28.02.2021
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 21일
연구 완료 (실제)
2023년 6월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 3월 25일
처음 게시됨 (실제)
2021년 3월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 25일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- QUALITY COVID-19
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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