对接受治疗的 COVID-19 患者的重症监护标准操作程序 (SOP) 依从性的表征和验证
2024年10月25日 更新者：Claudia Spies、Charite University, Berlin, Germany
作为内部质量管理（QM 项目）的一部分，这项回顾性队列研究检查了自 2020 年 1 月 1 日至 2021 年 2 月 28 日以来在诊所重症监护病房接受治疗的 COVID-19 患者对标准操作程序（SOP）的遵守情况麻醉学硕士手术重症监护医学 CCM / CVK。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
162
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Berlin、德国、13353
- Department of Anesthesiology and Operative Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Campus Virchow-Klinikum
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
在与感染 SARS-CoV-2 的重症监护成人患者一起接受重症监护期间
描述
纳入标准：
- 在重症监护室接受 Charité - Universitätsmedizin Berlin 重症监护病房感染 SARS-CoV-2 的患者，入住麻醉学和手术重症监护医学科 (CCM / CVK) 的重症监护病房
- 治疗期：01/01/2020 至 02/28/2021
- 至少 18 岁
排除标准：
• 电子文档不完整
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：追溯
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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SOP“镇痛、镇静、谵妄和疼痛治疗”
大体时间：01.01.2020 - 28.02.2021
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SOP遵守选定的SOP“镇痛、镇静、谵妄和疼痛治疗”。
流程：每日执行 是/否 - 是 > 70%
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01.01.2020 - 28.02.2021
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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SOP“急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的治疗”
大体时间：01.01.2020 - 28.02.2021
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SOP 遵守选定的 SOP “治疗急性呼吸窘迫综合征 (ARDS)” 过程：每天执行 是/否 - 是 > 70%
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01.01.2020 - 28.02.2021
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SOP“感染治疗”
大体时间：01.01.2020 - 28.02.2021
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SOP 遵守选定的 SOP“感染治疗”过程：每日执行是/否 - 是 > 70%
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01.01.2020 - 28.02.2021
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SOP“断奶”
大体时间：01.01.2020 - 28.02.2021
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SOP 遵守选定的 SOP“断奶”
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01.01.2020 - 28.02.2021
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SOP“营养”
大体时间：01.01.2020 - 28.02.2021
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SOP 遵守选定的 SOP“营养”过程：每日执行是/否 - 是 > 70%
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01.01.2020 - 28.02.2021
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SOP“败血症”
大体时间：01.01.2020 - 28.02.2021
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SOP 遵守选定的 SOP“脓毒症”过程：每日执行是/否 - 是 > 70%
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01.01.2020 - 28.02.2021
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Claudia Spies, MD, Prof.、Charite University, Berlin, Germany
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年4月1日
初级完成 (实际的)
2023年6月21日
研究完成 (实际的)
2023年6月21日
研究注册日期
首次提交
2021年3月18日
首先提交符合 QC 标准的
2021年3月25日
首次发布 (实际的)
2021年3月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年10月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年10月25日
最后验证
2024年10月1日
更多信息
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