Caracterización y Verificación de la Adherencia al Procedimiento Operativo Estándar (SOP) de Cuidados Intensivos de los Pacientes COVID-19 Tratados
25 de octubre de 2024 actualizado por: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
Como parte de la gestión de calidad interna (proyecto QM), este estudio de cohorte retrospectivo examina la adherencia a los Procedimientos Operativos Estándar (POE) de los pacientes con COVID-19 tratados desde el 1 de enero de 2020 hasta el 28 de febrero de 2021 en las unidades de cuidados intensivos de la Clínica. para Anestesiología m.S. medicina de cuidados intensivos operativos CCM / CVK.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
162
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Berlin, Alemania, 13353
- Department of Anesthesiology and Operative Intensive Care Medicine (CCM/CVK), Campus Virchow-Klinikum
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Durante la estancia en cuidados intensivos con pacientes adultos de cuidados intensivos infectados con SARS-CoV-2
Descripción
Criterios de inclusión:
- Durante la estancia en cuidados intensivos con pacientes de cuidados intensivos infectados con SARS-CoV-2 de la Charité - Universitätsmedizin Berlin, ingresados en las unidades de cuidados intensivos del Departamento de Anestesiología y Medicina Operativa de Cuidados Intensivos (CCM/CVK)
- Período de tratamiento: 01/01/2020 al 28/02/2021
- Al menos 18 años
Criterio de exclusión:
• Documentación electrónica incompleta
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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SOP "Analgesia, sedación, delirio y terapia del dolor"
Periodo de tiempo: 01.01.2020 - 28.02.2021
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SOP adherencia al SOP seleccionado "Analgesia, sedación, delirio y terapia del dolor".
Proceso: implementación diaria si/no - si > 70%
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01.01.2020 - 28.02.2021
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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SOP "Tratamiento del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA)"
Periodo de tiempo: 01.01.2020 - 28.02.2021
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SOP adherencia al SOP seleccionado "Tratamiento del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA)" Proceso: implementación diaria si / no - si> 70%
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01.01.2020 - 28.02.2021
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POE "Tratamiento infeccioso"
Periodo de tiempo: 01.01.2020 - 28.02.2021
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SOP adherencia al SOP seleccionado Proceso “Tratamiento infeccioso”: implementación diaria si/no - si > 70%
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01.01.2020 - 28.02.2021
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POE "Destete"
Periodo de tiempo: 01.01.2020 - 28.02.2021
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SOP adherencia al SOP seleccionado "Weaning"
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01.01.2020 - 28.02.2021
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POE "Nutrición"
Periodo de tiempo: 01.01.2020 - 28.02.2021
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SOP adherencia al SOP Proceso "Nutrición" seleccionado: implementación diaria si/no - si > 70%
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01.01.2020 - 28.02.2021
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POE "Sepsis"
Periodo de tiempo: 01.01.2020 - 28.02.2021
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Adhesión POE al Proceso POE “Sepsis” seleccionado: implementación diaria si/no - si > 70%
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01.01.2020 - 28.02.2021
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Claudia Spies, MD, Prof., Charite University, Berlin, Germany
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2021
Finalización primaria (Actual)
21 de junio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
21 de junio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de marzo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de marzo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
26 de marzo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de octubre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- QUALITY COVID-19
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .