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COPD 환자를 위한 가정 기반 폐 재활

2026년 6월 23일 업데이트: Marian Papp, Karolinska Institutet

목적 이 프로젝트의 목적은 비디오 유도 운동, 활동 모니터링 일일 단계 및 건강 코칭을 통합하는 제안된 가정 기반 폐 재활 프로그램을 사용하여 COPD 환자가 매일 마음챙김 신체 활동을 하는 습관을 통합하도록 동기를 부여하는 것입니다. 이 프로그램을 통해 환자는 집에서 폐 재활(PR)을 완료하고 행동 변화를 촉진하며 PR을 처방받은 COPD 환자에게 보다 활동적인 라이프스타일을 유도할 수 있습니다.

이 프로그램은 일일 걸음 수를 효과적으로 모니터링할 수 있습니다. 건강 코치는 이 자세한 데이터를 수신하고 완료한 신체 활동에 대한 인식을 높이고 건강한 행동에 대한 내적 동기를 촉발하도록 설계된 주간 건강 코칭 세션을 안내합니다.

제안된 PR 프로그램은 혁신적이며 COVID-19 대유행 상황에서 COPD 환자를 위한 만성 치료의 미충족 요구에 대응하고 일반적인 접근성 장벽을 완화합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

특정 목표는 제안된 프로젝트를 안내합니다.

  • 목표 1: 제안된 가정 기반 PR 프로그램의 타당성을 결정합니다. 우리는 프로그램의 준수 및 적절성을 추가로 다룰 것입니다.
  • 목표 2: 결정된 제안된 가정 기반 PR의 삶의 질과 정신 건강의 개선을 결정합니다.
  • 목표 3: 재택 PR 프로그램 후 평균 일일 걸음 수가 증가하는지 평가

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Stockholm, 스웨덴
        • Karolinska Institutet
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 40세 이상 남녀
  • FEV1 <80% 이하(1초당 강제 호기량)는 폐 기능으로 기록됩니다.
  • COPD의 의학적 진단, 증상 및 악화 이력에 근거한 GOLD 분류 B, D 및 C.
  • 환자는 인터넷 서비스가 있는 스마트폰 또는 컴퓨터 태블릿에 액세스할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 낮은 강도의 운동을 할 수 없습니다.
  • 후속 조치나 연락을 놓칠 가능성이 높은 환자(활성 약물 의존 환자), 이사를 계획 중이거나 의료 지역에 거주하지 않는 환자.
  • 좋은 데이터를 제공하거나 명령을 따를 수 없는 환자(방향감각이 없거나 심각한 신경학적 또는 정신 질환이 있는 환자).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가정 기반 운동
건강 코칭을 통한 가정 기반 운동
집에서 하는 운동과 행동 변화로 일상 운동량 늘리기
간섭 없음: 평소 케어
평소 진료·대기자 명단

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
질병별 삶의 질
기간: 8-12주
만성 호흡기 질문지(CRQ)
8-12주
수정된 의료 연구 위원회 호흡곤란 척도(mMRC),
기간: 8-12주
호흡곤란
8-12주
COPD 평가 테스트(CAT)
기간: 8-12주
호흡 증상 평가
8-12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안 및 우울증 증상을 평가하는 GAD
기간: 8-12주
불안 및 우울증 증상 평가
8-12주
온라인 호흡 및 마음챙김 운동/운동 루틴
기간: 8-12주
호흡 운동을 수행한 총 시간
8-12주
활동 모니터링
기간: 8-12주
단계 수
8-12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Marian Papp, PhD, Karolinska Institutet

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 24일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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