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상아질 인단백질 수준과 관련하여 가능한 치근 흡수에 대한 두 가지 유형의 힘의 영향

2021년 7월 19일 업데이트: Sherifa Ghaleb

상아질 인단백질 수준과 관련하여 가능한 치근 흡수에 대한 두 가지 유형의 힘의 영향: 무작위 통제 임상 시험

외부 치근 재흡수는 교정 치료의 일반적으로 바람직하지 않은 후유증입니다. 뿌리 흡수의 진단은 일반적으로 방사선 사진으로 이루어지지만; 그들은 기술에 민감합니다. 비콜라겐 단백질인 상아질 인단백질은 활성 치근 흡수 동안 치은 열구액으로 방출되어 좋은 진단 도구 역할을 하는 것으로 제안됩니다. 또한 힘을 가하는 방식은 뿌리 흡수에 영향을 미치는 것으로 제안된 수정 가능한 요소입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

심각한 재흡수 위험이 있는 치아를 조기에 발견하는 것이 중요합니다. 현재는 방사선 사진을 사용하는 것이 일반적이지만 광물화된 조직의 60-70%가 이미 손실된 후에만 재흡수를 감지합니다. 더욱이 그들은 2차원적 정보만 제공하여 정점 변화를 주로 식별합니다. 또한 방사선 사진은 진행 상황을 모니터링하기 위해 치근 흡수 과정이 여전히 활성화되어 있는지 여부를 나타낼 수 없으며 환자에게 추가 방사선 노출이 필요할 것입니다. 따라서 치근 흡수의 초기 단계를 임상적으로 진단하기 위한 더 안전하고 신뢰할 수 있는 대체 방법이 필요하며 치은 열구액에서 바이오마커를 감지하는 것이 포함될 수 있습니다. 또한, 교정력 적용 방식과 교정으로 유도된 치근 흡수 사이의 관계가 연구 중에 있습니다. 치료 중 교정력을 일시 중지하면 비활성 기간 동안 백악질 복구로 인해 치근 흡수의 양이 감소할 수 있다고 제안되었습니다. 이것은 특히 생물학적 및 유전적으로 뿌리 흡수 경향이 있는 개인에게 중요합니다. 이 연구의 목적은 치은 열구액의 상아질 인단백질 수준을 사용하여 제어된 연속 및 간헐적 교정력 사이의 치근 흡수 정도를 비교하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

8

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Alexandria, 이집트
        • Faculty of Dentistry, Alexandria University
    • Please Select A Region, State Or Province.
      • Alexandria, Please Select A Region, State Or Province., 이집트
        • Faculty of Dentistry,Alexandria University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 양쪽 상악 제1소구치를 발치해야 하는 부정교합.
  • 발치할 치아에 대해 이전에 보고되거나 관찰된 치과 치료가 없습니다.
  • 발치할 치아에 대해 이전에 보고되거나 관찰된 외상이 없습니다.
  • 발치할 치아와 관련하여 이전에 보고되거나 관찰된 교정 치료가 없습니다.
  • 치열에 영향을 미치는 전신 질환이 없습니다.

제외 기준:

  • 치주 질환의 과거 또는 현재 징후 또는 증상.
  • 이갈이의 과거 또는 현재 징후 또는 증상.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 지속적인 힘
한쪽 상악 제1소구치에 150g의 협측으로 연속적인 기울이는 힘이 가해집니다.
다른: 지속적인 힘
상악 제1대구치의 튜브에 삽입된 0.017" x 0.025" 베타-티타늄-몰리브덴 합금으로 만든 캔틸레버 스프링에 의해 150g의 협측으로 연속적인 기울이는 힘이 상악 제1소구치에 가해집니다. 위쪽 첫 번째 소구치. 8주 연구 기간의 28일째에 협측 팁핑 힘을 확인하고 원래 수준으로 재활성화합니다.
실험적: 간헐적인 힘
한쪽 상악 제1소구치에 적용되는 7일간의 휴식 기간 동안 21일마다 제거되는 150g의 협측 방향 기울임 힘
다른: 간헐적인 힘
0.017" x 0.025" 베타-티타늄-몰리브덴 합금으로 만든 캔틸레버 스프링이 상악 제1대구치의 튜브에 삽입되어 상악 제1소구치에 부착되어 150g의 협측 기울임 힘이 상악 제1소구치에 적용됩니다. 협측 기울임 힘은 7일의 휴식 기간 동안 21일마다 제거되며, 여기에 캔틸레버 스프링의 동일한 게이지 및 재료(0.017" x 0.025" 베타-티타늄-몰리브덴 합금)의 수동 와이어가 대신 배치됩니다. 휴지기 동안 상악 제1소구치의 위치를 ​​유지한다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상아질 인단백질 수치
기간: 2 개월
상아질 인단백질 수준을 사용하여 치근 흡수에 대한 지속적이고 간헐적인 교정력의 가능한 영향을 평가하고 비교합니다.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sherifa Ghaleb

수사관

  • 수석 연구원: sherifa ghaleb, Alexandria University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 17일

기본 완료 (실제)

2021년 2월 18일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 29일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Dentin Phosphoprotein

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

나이, 성별

IPD 공유 기간

발행 후 6개월.

IPD 공유 액세스 기준

모두에게 접근 가능할 것입니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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