이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

여성의 모성 적응과 신생아 지각에 관한 Meleis 이론

2023년 6월 21일 업데이트: Duygu Yeşilfidan, Aydin Adnan Menderes University

Meleis의 이행이론에 기초한 간호가 여성의 모성적응과 신생아 지각에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

여성의 모성에 대한 적응과 신생아에 대한 인식에 대한 Meleis의 전환 이론을 기반으로 간호의 효과를 결정하기 위해 무작위 대조 시험이 수행됩니다.

연구 개요

상세 설명

여성의 삶에서 가장 중요한 삶의 사건 중 하나인 모성으로의 전환은 알려진 상황에서 알려지지 않은 상황으로의 역할 전환을 구현합니다. 여성이 아이의 탄생과 함께 모성 역할을 하는 특별한 시기 새로운 역할에 적응하고 가족 구성원과의 관계를 개혁하려는 노력과 동시에 모성으로의 이행은 많은 여성들이 경험하는 점진적인 시기입니다. 여성이 건강한 방식으로 모성으로 전환하는 것은 신뢰 발달, 유아와의 건강한 의사소통 달성, 새로운 라이프스타일에 적응 및 책임 이행에 긍정적인 영향을 미칠 것입니다. 따라서 엄마로의 전환은 엄마와 다른 가족 구성원, 신생아 모두에게 매우 중요하며 논의가 필요합니다.

본 연구에서는 Meleis의 여성의 모성적응과 신생아에 대한 인식에 대한 전환이론에 근거한 간호의 효과를 검증하고자 한다.

임신 적응, 산후 적응 및 신생아 인식 측면에서 중재 후 임산부의 중재와 통제 그룹간에 차이가 없다는 가설을 테스트합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

79

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Aydın, 칠면조
        • AydınAdnan Menderes University, Faculy of Nursing, Division Public Health Nursing

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 아이딘에서 살기
  • 18-35세 사이
  • 자녀가 없다
  • 임신 주수는 28주(3분기 초)입니다.
  • 단일 임신
  • 최소 초등학교 졸업
  • 임신 위험하지 않음
  • 만성질환이 없다
  • 터키어를 말하고 쓸 수 있음

제외 기준:

  • 정신 및 정신 건강 문제의 병력이 있음
  • 언어 및 청각 장애
  • 위험한 임신
  • 다태임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
스터디 그룹은 건강 관리 전문가가 제공하는 일반적인 관리 외에도 Meleis의 전환 기간 이론에 따라 간호 관리 방향 내에서 신체 검사, 임신 모니터링 및 모성 전환에 대한 교육을 제공합니다.

개입 그룹의 여성들은 그들이 받게 될 일상적인 치료 외에도 7개 세션의 개입 프로그램을 관리하게 됩니다.

7주간 진행될 예정인 엄마와의 전환 준비실습을 포함한 교육은 여성의 엄마로서의 적응력과 신생아에 대한 인식을 높일 수 있는 교육 프로그램을 제공하는 것을 포함한다.

임신 28주차와 34주차에 간호가 권장하는 후속 조치와 임산부의 신체 검사를 실시합니다. 또한 산후조리와 산후조리, 산모신체검사를 산후조리 기간에 실시하게 됩니다.

간섭 없음: 대조군
대조군은 일상적인 관리를 계속 받았다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 전 임신과의 적응
기간: 임신 28주

임신 기간에 따른 적응도는 "산전 자가 평가 설문지"로 평가합니다.

산전 여성의 모성 적응을 평가하기 위해 척도가 개발되었습니다(1979). 저울에는 7개의 하위 차원이 있습니다. 전체 척도에서 최소 79점에서 최대 316점을 얻을 수 있습니다. 낮은 점수는 임신에 대한 적응이 높다는 것을 보여줍니다.

임신 28주
개입 후 임신 적응
기간: 임신 34주

"산전 자가 평가 설문지"는 임신 28주에서 34주 사이의 임신에 대한 적합도를 비교하는 데 사용됩니다.

산전 여성의 모성 적응을 평가하기 위해 척도가 개발되었습니다(1979). 저울에는 7개의 하위 차원이 있습니다. 전체 척도에서 최소 79점에서 최대 316점을 얻을 수 있습니다. 낮은 점수는 임신에 대한 적응이 높다는 것을 보여줍니다.

임신 34주
산모-신생아의 출생 후 인식
기간: 생후 3~5일

신생아 지각 검사(NPI-I)는 산모-신생아 지각을 결정하는 데 사용됩니다.

이 척도는 아기에 대한 어머니의 인식을 측정하기 위해 1971년에 개발되었습니다. 그것은 두 부분으로 구성되어 있습니다: 출생 후 첫날에 적용되는 NPI-I(Neonatal Perception Inventory)와 출생 후 1개월에 시행되는 NPI-II입니다. 척도의 NPI-I 및 II에는 "Any Baby" 및 "Your Baby" 양식이 있으며 각각 6개 항목(울음, 수유, 수면, 구토/침흘림, 대변, 식사 및 수면 습관과 같은 행동)을 포함합니다. 5점 리커트 유형 24문항으로 구성되어 있다.

생후 3~5일
산모-신생아의 출생 후 인식
기간: 생후 1개월

신생아 지각 검사(NPI-II)는 산모-신생아 지각을 결정하는 데 사용됩니다.

이 척도는 아기에 대한 어머니의 인식을 측정하기 위해 1971년에 개발되었습니다. 그것은 두 부분으로 구성되어 있습니다: 출생 후 첫날에 적용되는 NPI-I(Neonatal Perception Inventory)와 출생 후 1개월에 시행되는 NPI-II입니다. 척도의 NPI-I 및 II에는 "Any Baby" 및 "Your Baby" 양식이 있으며 각각 6개 항목(울음, 수유, 수면, 구토/침흘림, 대변, 식사 및 수면 습관과 같은 행동)을 포함합니다. 5점 리커트 유형 24문항으로 구성되어 있다.

생후 1개월
산후 기간에 대한 적응
기간: 생후 1개월
산후 여성의 모성에 대한 적응 정도를 평가하기 위해 개발(1981)한 척도이며 82문항으로 구성된 4점 리커트 유형이다. 산모의 산후 순응도를 평가하는 7개의 하위 척도가 있습니다. 전체 척도에서 최소 82점에서 최대 328점을 얻을 수 있습니다. 낮은 점수는 높은 산후 적응을 나타냅니다.
생후 1개월
산후 기간에 대한 적응
기간: 생후 4개월
산후 여성의 모성에 대한 적응 정도를 평가하기 위해 개발(1981)한 척도이며 82문항으로 구성된 4점 리커트 유형이다. 산모의 산후 순응도를 평가하는 7개의 하위 척도가 있습니다. 전체 척도에서 최소 82점에서 최대 328점을 얻을 수 있습니다. 낮은 점수는 높은 산후 적응을 나타냅니다.
생후 4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Duygu Yeşilfidan, MsC, Aydın Adnan Menderes University, Faculty of Nursing, Devision Public Health Nursing

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 8월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 30일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Duygu YEŞİLFİDAN, Filiz ADANA

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

현재 연구 중에 생성 및/또는 분석된 데이터 세트는 합당한 요청 시 해당 작성자에게 제공됩니다.

IPD 공유 기간

발행 후 6개월

IPD 공유 액세스 기준

연구 주제와의 관련성 및 요청을 받은 후 1개월 이내에 모든 공동 저자의 승인.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다