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Teoria di Meleis sull'adattamento delle donne alla maternità e percezione del neonato

21 giugno 2023 aggiornato da: Duygu Yeşilfidan, Aydin Adnan Menderes University

L'effetto dell'assistenza infermieristica basata sulla teoria della transizione di Meleis sull'adattamento delle donne alla maternità e sulla percezione del neonato

Verrà effettuato uno studio di controllo randomizzato per determinare gli effetti dell'assistenza infermieristica basata sulla teoria della transizione di Meleis sull'adattamento delle donne alla maternità e sulla loro percezione del neonato

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La transizione alla maternità, essendo uno degli incidenti di vita più importanti nella vita delle donne, incarna il passaggio di ruolo da una situazione nota a una sconosciuta. Essendo un periodo speciale in cui le donne ricoprono il ruolo di maternità insieme alla nascita del bambino; cercare di adattare il nuovo ruolo e al tempo stesso riformare il rapporto con i familiari, il passaggio alla maternità è un periodo progressivo vissuto da molte donne. Il passaggio della donna alla maternità in modo sano influirà positivamente sullo sviluppo della fiducia, sul raggiungimento di una sana comunicazione con il bambino, sull'adattamento al nuovo stile di vita e sull'adempimento delle proprie responsabilità. Pertanto, la transizione alla maternità è piuttosto significativa sia per la madre che per gli altri membri della famiglia e per il neonato e deve essere discussa.

Lo scopo di questa ricerca è quello di testare gli effetti dell'assistenza infermieristica basata sulla Teoria della Transizione di Meleis sull'Adattamento delle Donne alla Maternità e sulla loro Percezione del Neonato.

Verificherà l'ipotesi che non vi sia alcuna differenza tra i gruppi di intervento e di controllo delle donne in gravidanza dopo l'intervento in termini di adattamento alla gravidanza, adattamento al periodo postpartum e percezione del neonato.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

79

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Aydın, Tacchino
        • AydınAdnan Menderes University, Faculy of Nursing, Division Public Health Nursing

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Vivere ad Aydin
  • Età compresa tra 18 e 35 anni
  • Non avere figli
  • La settimana gestazionale è di 28 settimane (inizio del 3° trimestre)
  • Avere una sola gravidanza
  • Diplomato almeno alla scuola primaria
  • Non rischioso di gravidanza
  • Non avere malattie croniche
  • Sa parlare e scrivere in turco

Criteri di esclusione:

  • Avere una storia di problemi di salute mentale e mentale
  • Con disturbi del linguaggio e dell'udito
  • Avere una gravidanza rischiosa
  • Avere più gravidanze

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Al gruppo di studio verrà fornito esame fisico, monitoraggio della gravidanza e formazione sulla transizione alla maternità nell'ambito della direzione dell'assistenza infermieristica basata sulla teoria del periodo di transizione di Meleis, oltre alle consuete cure fornite dagli operatori sanitari.

Le donne nei gruppi di intervento somministreranno un programma di intervento di sette sessioni oltre alle cure di routine che riceveranno.

La formazione, comprese le pratiche di preparazione per la transizione con la madre, che dovrebbe durare 7 settimane, prevedeva di fornire alle donne un programma educativo creato per aumentare l'adattamento delle donne alla maternità e la percezione del neonato

Il follow-up raccomandato dagli infermieri e l'esame fisico della donna incinta verranno eseguiti alla 28a e 34a settimana di gravidanza. Inoltre, il follow-up postpartum e neonatale e gli esami fisici madre-neonato verranno eseguiti nel periodo postpartum.

Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo ha continuato a ricevere le cure di routine

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Adattamento con la gravidanza prima dell'intervento
Lasso di tempo: 28a settimana gestazionale

L'adattamento al periodo di gravidanza sarà valutato con il "Questionario di autovalutazione prenatale".

La scala è stata sviluppata (1979) per valutare l'adattamento delle donne nel periodo prenatale alla maternità. La scala ha 7 sottodimensioni. Per l'intera scala si possono ottenere un minimo di 79 e un massimo di 316 punti. I punteggi bassi mostrano che l'adattamento alla gravidanza è alto.

28a settimana gestazionale
Adattamento con la gravidanza dopo l'intervento
Lasso di tempo: 34a settimana gestazionale

Il "Prenatal Self Evaluation Questionnaire" sarà utilizzato per confrontare gli attacchi con la gravidanza tra la 28a e la 34a settimana di gestazione.

La scala è stata sviluppata (1979) per valutare l'adattamento delle donne nel periodo prenatale alla maternità. La scala ha 7 sottodimensioni. Per l'intera scala si possono ottenere un minimo di 79 e un massimo di 316 punti. I punteggi bassi mostrano che l'adattamento alla gravidanza è alto.

34a settimana gestazionale
Percezione madre-neonato dopo la nascita
Lasso di tempo: 3° - 5° giorno dopo il parto

Il Neonatal Perception Inventory (NPI-I) sarà utilizzato per determinare la percezione materno-neonatale.

La scala è stata sviluppata nel 1971 per misurare la percezione che le madri hanno dei loro bambini. Si compone di due parti: il Neonatal Perception Inventory (NPI-I), applicato nei primi giorni dopo la nascita, e il NPI-II, somministrato un mese dopo la nascita. In NPI-I e II della scala, ci sono le forme "Any Baby" e "Your Baby", ciascuna contenente sei elementi (comportamenti come pianto, alimentazione, sonno, vomito/sbavatura, cacca, abitudini alimentari e del sonno). Consiste di 24 elementi di tipo Likert a 5 punti.

3° - 5° giorno dopo il parto
Percezione madre-neonato dopo la nascita
Lasso di tempo: 1° mese dopo il parto

Il Neonatal Perception Inventory (NPI-II) sarà utilizzato per determinare la percezione materno-neonatale.

La scala è stata sviluppata nel 1971 per misurare la percezione che le madri hanno dei loro bambini. Si compone di due parti: il Neonatal Perception Inventory (NPI-I), applicato nei primi giorni dopo la nascita, e il NPI-II, somministrato un mese dopo la nascita. In NPI-I e II della scala, ci sono le forme "Any Baby" e "Your Baby", ciascuna contenente sei elementi (comportamenti come pianto, alimentazione, sonno, vomito/sbavatura, cacca, abitudini alimentari e del sonno). Consiste di 24 elementi di tipo Likert a 5 punti.

1° mese dopo il parto
Adattamento al periodo postpartum
Lasso di tempo: 1° mese dopo il parto
La scala è stata sviluppata (1981) per valutare l'adattamento delle donne nel periodo postpartum alla maternità ed è di tipo Likert a 4 punti con 82 item. Ci sono 7 sottoscale che valutano la compliance postpartum delle madri. Per l'intera scala si possono ottenere un minimo di 82 e un massimo di 328 punti. Punteggi bassi indicano un elevato adattamento postpartum.
1° mese dopo il parto
Adattamento al periodo postpartum
Lasso di tempo: 4° mese dopo il parto
La scala è stata sviluppata (1981) per valutare l'adattamento delle donne nel periodo postpartum alla maternità ed è di tipo Likert a 4 punti con 82 item. Ci sono 7 sottoscale che valutano la compliance postpartum delle madri. Per l'intera scala si possono ottenere un minimo di 82 e un massimo di 328 punti. Punteggi bassi indicano un elevato adattamento postpartum.
4° mese dopo il parto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Duygu Yeşilfidan, MsC, Aydın Adnan Menderes University, Faculty of Nursing, Devision Public Health Nursing

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 marzo 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

19 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

1 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Duygu YEŞİLFİDAN, Filiz ADANA

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I set di dati generati durante e/o analizzati durante lo studio in corso sono disponibili presso l'autore corrispondente su ragionevole richiesta

Periodo di condivisione IPD

6 mesi dopo la pubblicazione

Criteri di accesso alla condivisione IPD

pertinenza all'argomento dello studio e approvazione di tutti i coautori entro 1 mese dal ricevimento della richiesta.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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