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Meleis关于女性对母性的适应和对新生婴儿的看法的理论

2023年6月21日 更新者:Duygu Yeşilfidan、Aydin Adnan Menderes University

基于Meleis过渡理论的护理对女性母性适应及新生儿认知的影响

将进行一项随机对照试验,以确定基于 Meleis 过渡理论的护理对妇女适应母性及其对新生儿的看法的影响

研究概览

详细说明

过渡为母亲是女性生活中最重要的生活事件之一,体现了角色从已知情况到未知情况的转变。 是女性与孩子的诞生同时承担母性角色的特殊时期;在努力适应新的角色和改革与家庭成员的关系的同时,过渡为母亲是许多女性经历的一个进步时期。 女性以健康的方式过渡到母亲身份,将对发展信任、实现与婴儿的健康沟通、适应新的生活方式和履行责任产生积极影响。 因此,过渡到母性对母亲和其他家庭成员以及新生儿来说都非常重要,需要进行讨论。

本研究旨在检验基于梅莱斯过渡理论的护理对女性适应母性及新生儿感知的影响。

将检验干预后孕妇在妊娠适应、产后适应和新生儿感知方面与对照组无差异的假设。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

79

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Aydın、火鸡
        • AydınAdnan Menderes University, Faculy of Nursing, Division Public Health Nursing

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 住在艾登
  • 18-35岁之间
  • 没有孩子
  • 妊娠周为 28 周(第三孕期开始)
  • 单胎怀孕
  • 至少小学毕业
  • 没有怀孕的风险
  • 没有慢性病
  • 会说和写土耳其语

排除标准:

  • 有精神和心理健康问题史
  • 有言语和听力障碍
  • 怀孕有风险
  • 多次怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
除了医疗保健专业人员提供的常规护理外,研究组还将根据 Meleis 的过渡期理论在护理指导下为研究组提供体检、妊娠监测和过渡到母亲的培训。

除了将接受的常规护理外,干预组中的妇女还将进行为期七次的干预计划。

培训包括与母亲过渡的准备实践,计划持续 7 周,包括为妇女提供教育计划,旨在提高妇女对母性的适应和对新生儿的看法

孕妇的护理建议随访和体检将在怀孕第 28 周和第 34 周进行。 此外,产后和新生儿的随访,以及产后母婴体检。

无干预:控制组
对照组继续接受常规护理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
干预前与妊娠的适应
大体时间:妊娠第 28 周

与孕期的适应情况将通过《产前自我评价问卷》进行评价。

该量表的制定(1979 年)是为了评估产前妇女对母亲身份的适应情况。 该量表有 7 个子维度。 对于整个量表,最低可得79分,最高可得316分。 低分表明对怀孕的适应度高。

妊娠第 28 周
干预后与妊娠的适应
大体时间:妊娠第 34 周

“产前自我评估问卷”将用于比较妊娠 28 周和 34 周之间的适合度。

该量表的制定(1979 年)是为了评估产前妇女对母亲身份的适应情况。 该量表有 7 个子维度。 对于整个量表,最低可得79分,最高可得316分。 低分表明对怀孕的适应度高。

妊娠第 34 周
母亲-新生儿出生后的感知
大体时间:出生后第3-5天

新生儿感知量表 (NPI-I) 将用于确定母婴感知。

该量表于 1971 年开发,用于衡量母亲对婴儿的看法。 它由两部分组成:出生后第一天应用的新生儿感知量表 (NPI-I) 和出生后一个月进行的 NPI-II。 在NPI-I和II量表中,有“Any Baby”和“Your Baby”两种形式,各有6个项目(哭闹、喂食、睡觉、呕吐/流口水、便便、进食和睡眠习惯等行为)。 它由 5 点 Likert 类型 24 个项目组成。

出生后第3-5天
母亲-新生儿出生后的感知
大体时间:出生后第1个月

新生儿感知量表 (NPI-II) 将用于确定母婴感知。

该量表于 1971 年开发,用于衡量母亲对婴儿的看法。 它由两部分组成:出生后第一天应用的新生儿感知量表 (NPI-I) 和出生后一个月进行的 NPI-II。 在NPI-I和II量表中,有“Any Baby”和“Your Baby”两种形式,各有6个项目(哭闹、喂食、睡觉、呕吐/流口水、便便、进食和睡眠习惯等行为)。 它由 5 点 Likert 类型 24 个项目组成。

出生后第1个月
产后适应
大体时间:出生后第1个月
该量表(1981 年)开发用于评估产后妇女对母性的适应情况,是一个包含 82 个项目的 4 点李克特量表。 有 7 个子量表评估母亲的产后依从性。 对于整个量表,最低可得82分,最高可得328分。 低分表示高产后调整。
出生后第1个月
产后适应
大体时间:出生后第4个月
该量表(1981 年)开发用于评估产后妇女对母性的适应情况,是一个包含 82 个项目的 4 点李克特量表。 有 7 个子量表评估母亲的产后依从性。 对于整个量表,最低可得82分,最高可得328分。 低分表示高产后调整。
出生后第4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Duygu Yeşilfidan, MsC、Aydın Adnan Menderes University, Faculty of Nursing, Devision Public Health Nursing

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月1日

初级完成 (实际的)

2021年3月30日

研究完成 (实际的)

2022年8月19日

研究注册日期

首次提交

2021年3月30日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月30日

首次发布 (实际的)

2021年4月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月21日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Duygu YEŞİLFİDAN, Filiz ADANA

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

在当前研究期间生成和/或分析的数据集可根据合理要求从相应的作者处获得

IPD 共享时间框架

发表后 6 个月

IPD 共享访问标准

与研究主题相关,并在收到请求后 1 个月内获得所有共同作者的批准。

IPD 共享支持信息类型

  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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