Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Teoría de Meleis sobre la Adaptación de la Mujer a la Maternidad y Percepciones del Bebé Recién Nacido

21 de junio de 2023 actualizado por: Duygu Yeşilfidan, Aydin Adnan Menderes University

El Efecto de los Cuidados de Enfermería Basados ​​en la Teoría de la Transición de Meleis sobre la Adaptación de las Mujeres a la Maternidad y las Percepciones del Bebé Recién Nacido

Se realizará un ensayo controlado aleatorizado para determinar los efectos de los cuidados de enfermería basados ​​en la Teoría de la Transición de Meleis sobre la Adaptación de la Mujer a la Maternidad y su Percepción del Recién Nacido

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La transición a la maternidad, siendo uno de los incidentes vitales más importantes en la vida de las mujeres, encarna la transición del rol de una situación conocida a una desconocida. Siendo un período especial en el que la mujer ostenta el rol de la maternidad junto con el nacimiento del hijo; intente adaptarse al nuevo rol y reformar la relación con los miembros de la familia al mismo tiempo, la transición a la maternidad es un período progresivo que experimentan muchas mujeres. La transición de la mujer a la maternidad de manera saludable repercutirá positivamente en el desarrollo de la confianza, el logro de una sana comunicación con el infante, la adaptación al nuevo estilo de vida y el cumplimiento de sus responsabilidades. Por lo tanto, la transición a la maternidad es bastante significativa tanto para la madre y otros miembros de la familia como para el recién nacido y debe ser discutida.

Esta investigación tiene como objetivo probar los efectos del cuidado de enfermería basado en la Teoría de la Transición de Meleis sobre la Adaptación de la Mujer a la Maternidad y su Percepción del Recién Nacido.

Se probará la hipótesis de que no existe diferencia entre los grupos de intervención y control de gestantes después de la intervención en cuanto a la adaptación al embarazo, adaptación al puerperio y percepción del recién nacido.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

79

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Aydın, Pavo
        • AydınAdnan Menderes University, Faculy of Nursing, Division Public Health Nursing

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Vivir en Aydín
  • Entre las edades de 18-35
  • no tener hijos
  • La semana gestacional es de 28 semanas (comienzo del tercer trimestre)
  • Tener un solo embarazo
  • Al menos graduado de la escuela primaria
  • No hay riesgo de embarazo
  • No tener ninguna enfermedad crónica.
  • Puede hablar y escribir idioma turco

Criterio de exclusión:

  • Tener antecedentes de problemas mentales y de salud mental.
  • Con problemas de habla y audición
  • Tener un embarazo de riesgo
  • Tener múltiples embarazos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de experimentos
Al grupo de estudio se le brindará examen físico, seguimiento del embarazo y capacitación sobre la transición a la maternidad dentro de la dirección de cuidados de enfermería basados ​​en la Teoría del Periodo de Transición de Meleis, además de los cuidados habituales brindados por los profesionales de la salud.

Las mujeres en los grupos de intervención administrarán un programa de intervención de siete sesiones además de la atención de rutina que recibirán.

La capacitación, que incluye prácticas de preparación para la transición con la madre, que se prevé que dure 7 semanas, abarcó brindar a las mujeres un programa educativo que se creó para aumentar la adaptación de las mujeres a la maternidad y las percepciones del bebé recién nacido.

El seguimiento y examen físico recomendado por enfermería de la gestante se realizará a las 28 y 34 semanas de gestación. Además, en el puerperio se realizarán seguimientos posparto y del recién nacido, y exámenes físicos madre-recién nacido.

Sin intervención: Grupo de control
El grupo de control continuó recibiendo la atención de rutina.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Adaptación con el embarazo antes de la intervención
Periodo de tiempo: 28 semanas de gestación

La adaptación con el período de embarazo se evaluará con el "Cuestionario de autoevaluación prenatal".

La escala fue desarrollada (1979) con el fin de evaluar la adaptación de las mujeres en el período prenatal a la maternidad. La escala tiene 7 subdimensiones. Para toda la escala se puede obtener un mínimo de 79 y un máximo de 316 puntos. Las puntuaciones bajas muestran que la adaptación al embarazo es alta.

28 semanas de gestación
Adaptación con el embarazo después de la intervención
Periodo de tiempo: 34 semanas de gestación

El "Cuestionario de autoevaluación prenatal" se utilizará para comparar los ajustes al embarazo entre las semanas 28 y 34 de gestación.

La escala fue desarrollada (1979) con el fin de evaluar la adaptación de las mujeres en el período prenatal a la maternidad. La escala tiene 7 subdimensiones. Para toda la escala se puede obtener un mínimo de 79 y un máximo de 316 puntos. Las puntuaciones bajas muestran que la adaptación al embarazo es alta.

34 semanas de gestación
Percepción madre-neonatal después del parto
Periodo de tiempo: 3º - 5º día después del nacimiento

Se utilizará el Inventario de Percepción Neonatal (NPI-I) para determinar la percepción materno-infantil.

La escala se desarrolló en 1971 para medir la percepción de las madres sobre sus bebés. Consta de dos partes: el Inventario de Percepción Neonatal (NPI-I), aplicado en los primeros días después del nacimiento, y el NPI-II, administrado un mes después del nacimiento. En NPI-I y II de la escala, hay formularios "Cualquier bebé" y "Tu bebé", cada uno contiene seis ítems (comportamientos como llanto, alimentación, sueño, vómitos / babeo, caca, hábitos de alimentación y sueño). Consta de 24 ítems tipo Likert de 5 puntos.

3º - 5º día después del nacimiento
Percepción madre-neonatal después del parto
Periodo de tiempo: 1er mes después del nacimiento

Se utilizará el Inventario de Percepción Neonatal (NPI-II) para determinar la percepción materno-infantil.

La escala se desarrolló en 1971 para medir la percepción de las madres sobre sus bebés. Consta de dos partes: el Inventario de Percepción Neonatal (NPI-I), aplicado en los primeros días después del nacimiento, y el NPI-II, administrado un mes después del nacimiento. En NPI-I y II de la escala, hay formularios "Cualquier bebé" y "Tu bebé", cada uno contiene seis ítems (comportamientos como llanto, alimentación, sueño, vómitos / babeo, caca, hábitos de alimentación y sueño). Consta de 24 ítems tipo Likert de 5 puntos.

1er mes después del nacimiento
Adaptación al puerperio
Periodo de tiempo: 1er mes después del nacimiento
La escala fue desarrollada (1981) para evaluar la adaptación de la mujer en puerperio a la maternidad y es tipo Likert de 4 puntos con 82 ítems. Hay 7 subescalas que evalúan el cumplimiento posparto de las madres. Para toda la escala se puede obtener un mínimo de 82 y un máximo de 328 puntos. Las puntuaciones bajas indican un alto ajuste posparto.
1er mes después del nacimiento
Adaptación al puerperio
Periodo de tiempo: 4to mes después del nacimiento
La escala fue desarrollada (1981) para evaluar la adaptación de la mujer en puerperio a la maternidad y es tipo Likert de 4 puntos con 82 ítems. Hay 7 subescalas que evalúan el cumplimiento posparto de las madres. Para toda la escala se puede obtener un mínimo de 82 y un máximo de 328 puntos. Las puntuaciones bajas indican un alto ajuste posparto.
4to mes después del nacimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Duygu Yeşilfidan, MsC, Aydın Adnan Menderes University, Faculty of Nursing, Devision Public Health Nursing

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

30 de marzo de 2021

Finalización del estudio (Actual)

19 de agosto de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

1 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de junio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de junio de 2023

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Duygu YEŞİLFİDAN, Filiz ADANA

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Los conjuntos de datos generados y/o analizados durante el estudio actual están disponibles del autor correspondiente a pedido razonable.

Marco de tiempo para compartir IPD

6 meses después de la publicación

Criterios de acceso compartido de IPD

relevancia para el tema del estudio y aprobación de todos los coautores en el plazo de 1 mes a partir de la recepción de la solicitud.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir