- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04827849
Teoría de Meleis sobre la Adaptación de la Mujer a la Maternidad y Percepciones del Bebé Recién Nacido
El Efecto de los Cuidados de Enfermería Basados en la Teoría de la Transición de Meleis sobre la Adaptación de las Mujeres a la Maternidad y las Percepciones del Bebé Recién Nacido
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La transición a la maternidad, siendo uno de los incidentes vitales más importantes en la vida de las mujeres, encarna la transición del rol de una situación conocida a una desconocida. Siendo un período especial en el que la mujer ostenta el rol de la maternidad junto con el nacimiento del hijo; intente adaptarse al nuevo rol y reformar la relación con los miembros de la familia al mismo tiempo, la transición a la maternidad es un período progresivo que experimentan muchas mujeres. La transición de la mujer a la maternidad de manera saludable repercutirá positivamente en el desarrollo de la confianza, el logro de una sana comunicación con el infante, la adaptación al nuevo estilo de vida y el cumplimiento de sus responsabilidades. Por lo tanto, la transición a la maternidad es bastante significativa tanto para la madre y otros miembros de la familia como para el recién nacido y debe ser discutida.
Esta investigación tiene como objetivo probar los efectos del cuidado de enfermería basado en la Teoría de la Transición de Meleis sobre la Adaptación de la Mujer a la Maternidad y su Percepción del Recién Nacido.
Se probará la hipótesis de que no existe diferencia entre los grupos de intervención y control de gestantes después de la intervención en cuanto a la adaptación al embarazo, adaptación al puerperio y percepción del recién nacido.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Aydın, Pavo
- AydınAdnan Menderes University, Faculy of Nursing, Division Public Health Nursing
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Vivir en Aydín
- Entre las edades de 18-35
- no tener hijos
- La semana gestacional es de 28 semanas (comienzo del tercer trimestre)
- Tener un solo embarazo
- Al menos graduado de la escuela primaria
- No hay riesgo de embarazo
- No tener ninguna enfermedad crónica.
- Puede hablar y escribir idioma turco
Criterio de exclusión:
- Tener antecedentes de problemas mentales y de salud mental.
- Con problemas de habla y audición
- Tener un embarazo de riesgo
- Tener múltiples embarazos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de experimentos
Al grupo de estudio se le brindará examen físico, seguimiento del embarazo y capacitación sobre la transición a la maternidad dentro de la dirección de cuidados de enfermería basados en la Teoría del Periodo de Transición de Meleis, además de los cuidados habituales brindados por los profesionales de la salud.
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Las mujeres en los grupos de intervención administrarán un programa de intervención de siete sesiones además de la atención de rutina que recibirán. La capacitación, que incluye prácticas de preparación para la transición con la madre, que se prevé que dure 7 semanas, abarcó brindar a las mujeres un programa educativo que se creó para aumentar la adaptación de las mujeres a la maternidad y las percepciones del bebé recién nacido. El seguimiento y examen físico recomendado por enfermería de la gestante se realizará a las 28 y 34 semanas de gestación. Además, en el puerperio se realizarán seguimientos posparto y del recién nacido, y exámenes físicos madre-recién nacido. |
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Sin intervención: Grupo de control
El grupo de control continuó recibiendo la atención de rutina.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Adaptación con el embarazo antes de la intervención
Periodo de tiempo: 28 semanas de gestación
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La adaptación con el período de embarazo se evaluará con el "Cuestionario de autoevaluación prenatal". La escala fue desarrollada (1979) con el fin de evaluar la adaptación de las mujeres en el período prenatal a la maternidad. La escala tiene 7 subdimensiones. Para toda la escala se puede obtener un mínimo de 79 y un máximo de 316 puntos. Las puntuaciones bajas muestran que la adaptación al embarazo es alta. |
28 semanas de gestación
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Adaptación con el embarazo después de la intervención
Periodo de tiempo: 34 semanas de gestación
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El "Cuestionario de autoevaluación prenatal" se utilizará para comparar los ajustes al embarazo entre las semanas 28 y 34 de gestación. La escala fue desarrollada (1979) con el fin de evaluar la adaptación de las mujeres en el período prenatal a la maternidad. La escala tiene 7 subdimensiones. Para toda la escala se puede obtener un mínimo de 79 y un máximo de 316 puntos. Las puntuaciones bajas muestran que la adaptación al embarazo es alta. |
34 semanas de gestación
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Percepción madre-neonatal después del parto
Periodo de tiempo: 3º - 5º día después del nacimiento
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Se utilizará el Inventario de Percepción Neonatal (NPI-I) para determinar la percepción materno-infantil. La escala se desarrolló en 1971 para medir la percepción de las madres sobre sus bebés. Consta de dos partes: el Inventario de Percepción Neonatal (NPI-I), aplicado en los primeros días después del nacimiento, y el NPI-II, administrado un mes después del nacimiento. En NPI-I y II de la escala, hay formularios "Cualquier bebé" y "Tu bebé", cada uno contiene seis ítems (comportamientos como llanto, alimentación, sueño, vómitos / babeo, caca, hábitos de alimentación y sueño). Consta de 24 ítems tipo Likert de 5 puntos. |
3º - 5º día después del nacimiento
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Percepción madre-neonatal después del parto
Periodo de tiempo: 1er mes después del nacimiento
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Se utilizará el Inventario de Percepción Neonatal (NPI-II) para determinar la percepción materno-infantil. La escala se desarrolló en 1971 para medir la percepción de las madres sobre sus bebés. Consta de dos partes: el Inventario de Percepción Neonatal (NPI-I), aplicado en los primeros días después del nacimiento, y el NPI-II, administrado un mes después del nacimiento. En NPI-I y II de la escala, hay formularios "Cualquier bebé" y "Tu bebé", cada uno contiene seis ítems (comportamientos como llanto, alimentación, sueño, vómitos / babeo, caca, hábitos de alimentación y sueño). Consta de 24 ítems tipo Likert de 5 puntos. |
1er mes después del nacimiento
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Adaptación al puerperio
Periodo de tiempo: 1er mes después del nacimiento
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La escala fue desarrollada (1981) para evaluar la adaptación de la mujer en puerperio a la maternidad y es tipo Likert de 4 puntos con 82 ítems.
Hay 7 subescalas que evalúan el cumplimiento posparto de las madres.
Para toda la escala se puede obtener un mínimo de 82 y un máximo de 328 puntos.
Las puntuaciones bajas indican un alto ajuste posparto.
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1er mes después del nacimiento
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Adaptación al puerperio
Periodo de tiempo: 4to mes después del nacimiento
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La escala fue desarrollada (1981) para evaluar la adaptación de la mujer en puerperio a la maternidad y es tipo Likert de 4 puntos con 82 ítems.
Hay 7 subescalas que evalúan el cumplimiento posparto de las madres.
Para toda la escala se puede obtener un mínimo de 82 y un máximo de 328 puntos.
Las puntuaciones bajas indican un alto ajuste posparto.
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4to mes después del nacimiento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Duygu Yeşilfidan, MsC, Aydın Adnan Menderes University, Faculty of Nursing, Devision Public Health Nursing
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Duygu YEŞİLFİDAN, Filiz ADANA
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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